测试标识符 :2GP

抗磷综合症诊断性标准包括至少存在下列一种:lupus抗coaCLPMG/PhospolipidMB2GP/Beta2GlycoproteinALUP/Lupus反coa并发测试

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

0.4毫升

毛透析	拒绝
毛脂	拒绝
grossicterus大全	好

IgG抗体识别二glycotein

强疑抗磷综合症时第一线测试,并伴有心机抗体测试(IgG和IgM)和lupus抗coa

估计系统Lupuserethotoss

phoslipid综合症(APS)是一种系统自动机疾病,特征是多位和/或与怀孕有关的具体死亡依据2006年修订的札幌共识分类标准,实验室诊断APS的要求包括至少存在下列之一:lups反coaplant(ACS)、aclipin(ACL)和abta-2glycotein1(B2GP1)IgG或IgM抗体为了避免诊断过度并排除瞬时反磷素水平的病人,APS指南还建议确认任何积极结果,至少在初步评估12周后确认结果需要注意的是,自动机性疾病患者中也出现PL抗体,系统性LUPS分类标准高发性以及其他临床表现物(如心动脉冲疾病、ivedo反射性测试、trobetopeniaa、nephroopetia和神经学)常与APS相关联。 (1-3) 因此,除2006年APS指南外,SLE系统性LUPS国际协作诊所分类标准2012年推导验证建议测试aPL反体测试以及aCLIGA和反B2GP1IGA(2)

B2GP1为326-氨酸蛋白,由肝细胞、直发细胞和传子细胞合成。 (4)它包含5个重复结构或Sush域名,称为域1至5,并用分子重量54?kDa表示蛋白质B2GP1自适应性可用固相免疫检测法和功能协调检测法检测与拉加不同,SPA提供量度和抗体异型测定对风险评估很重要B2GP1抗体Immnoasay使用由B2GP1加阴极磷化物(ie、cliopin依赖B2GP1)或单B2GP1组成复合基使用B2GP1基质检测出无另一种磷素(直接解析)简单称作B2GP1抗体 。 部分B2GP1抗体可阻抗分解演算中含有低浓度磷素同源物 (6)功能相容演算所检测出反构件常称LAC反B2GP1抗体与分子目标域1相关并负责LAC(功能性、依赖聚变时间延长)和ACL依赖B2GP1抗体(7)

关于检测B2GP1IgG和IgM抗体,APS指导倡导者使用数值超过实验室99%While this recommendation may be used for anti-B2GP1 IgA immunoassays, there is no consensus for their determination.(6) For aCL IgG and IgM testing, the APS classification guidance recommends antibody cutoff values greater than 40 IgG phospholipid (GPL) or IgM PL (units traceable to the Harris standards for aCL antibody assays) or more than the 99th percentile for the testing laboratory's population for positivity.(1) The use of cutoff values greater than 40 GPL or MPL units to define positivity is not applicable to all aCL antibody immunoassays as the threshold used to distinguish moderate-to-high positive from low positive results are test dependent.(4,5,7,8) In addition, the cutoff value used at the 99th percentile of a laboratory's testing population may not be consistent with kits from the same manufacturer or 40 GPL units in the case of aCL antibodies.(5-7).

双联发症和产科复杂症是普通人群常见的临床事件,并非APS所独有!PL抗体存在绝对诊断APS.PS.(1,5,7)缺乏ac测试协调或标准化需要使用所有3项测试优化APS诊断承认解析测试和诊断挑战相关联,支持测试协调使用的举措,包括开发校准器、测试开发验证努力以及预分析分析分析分析分析分析分析分析分析等,已经发布。 5-7基于这些研究和其他发布研究,APL抗体测试的解释和相关性取决于各种因素,如PL类型(LAC、ACL或B2G1)、Clipin和/或B2GP1源码、CPL反机类(IgG、IgM或IgA)和级,以及反体假设性单值、双值或3值(1,5-8)

归根结底,尽管APS分类标准没有为例行临床使用制定,但在没有正式诊断指南的情况下,这些分类标准被广泛用于诊断或评估APS风险和治疗或预防需求因此,在临床实践中,如果对疾病的怀疑高,但标准a这可能包括测试非标准ab单片反体测试,如ACLIGA和2012年建议反B2GP1IgASLICCSLE指南和/或反phaptidylserine/prothrombinIgG和IgM自动机评价

15.0SGU

15.0-39.9SGU

40.0-79.9SGU

>或=800SGU

结果报告标准IgG反Beta2glycotein1单元

引用值应用到所有时代

e2grootein1(B2GP1)IgG抗体阳性结果结合特定临床表现物,可诊断抗phoslipid综合症低水平B2GP1IgG抗体应高度猜疑解释,特别是在没有其他标准时

持久反B2GPIIG抗体文件诊断抗体必须在2或2周以上相隔至少12周后检测,以达到APS实验室诊断标准

B2GP1抗体检测使用酶联免疫测定法或其他固相免疫测定法不受抗coa

mmunoasay检测抗phoslipid(aPL)抗体,包括Bato-2glycotein1(B2GP1)可能不完全区分因为这些抗体可瞬时生成,需要文件持久性概述aclIgG和Igm抗体2006年修订版札幌确定APS指南中概述,见ClinicalInforce

对比研究和跨实验室能力调查显示磷素抗体测试结果可大相径庭,而从不同商业免疫测定结果可产生不同结果。

开工密亚基斯S, LockshinMD,AtsumiT等国际共识声明JThrombHaemost20062;4(2):295-306

二叉Petrii M,OrbaiAM,AlarconGS等系统Lupus国际协作诊所分类标准推理验证关节炎Rheum2012Aug;64(8)26772686

3级SciasciaS,AfigoMC,RoccatelloD,KhamashtaM:诊断反磷综合症:超标准表达式和技术进步Nat RevRheumatol2017Sep;13(9):548-560

4级LozierJ高桥FW全氨酸序列Proc Natl Sci1984 Jun;81(12):3640-364Doi:101073/pnas.81.12.3640

5级Lakos G、FavaloroEJ、Harris EN等:反心电流和2glycotein测试国际共识指南:第十三届国际反磷反体大会报告关节炎Rheum2012年1月64(1):1-10

6级Audrainma, El-KouriD, Hamidouma etal:自动机值风学学(牛津大学)2002年5月;41(5):550-553

7Pengo V,BisonE,DenasG,JoseSP,ZoppelaroG,BanzatoA:反磷综合症实验室诊断Semin Thromp Hemost2018 Jul;44(5):439-444

八点八分Devrese KMJ:抗磷抗体固相解析Semin Thromp Hemost2022Sep;48(6):661-671i:101055/s-0042-174464

9.AbisrorNNNNNNUUNUYLOZIOLTALLTALSSSEREGIPSRMD开机2020Aug;6(2):0doi: 10.1136/rmdopen-2020-001340

10号中村H、OkuK、AmongualO等:第一线非标准反phoslipid抗体测试诊断临床实践中反phoslipid综合症关节炎护理Res2018Apr;70(4):627-634

纯化贝特-2glycoprotein 1(B2GP1)抗原与聚苯乙烯微水板水井绑定,条件维护抗原原原原态预浸式控件和稀释式病人套服添加到分离井中,允许B2GPIIG抗体与阻塞抗原绑定无界样本被冲走,每口井都加贴反人类IgG并发二次孵化允许酶标签反人类IgG绑定附在微水井上的任何病人抗体清洗无约束酶标签反人类IgG后,剩余酶活动通过添加色素基调测量并测量颜色强度开发可测量并比较受体水井所开发色强度和5点标定曲线,对光谱度评估构建曲线时使用的标准参考IgG贝塔-2-Glycoproteini参考标定器Joseph医院医疗中心标准IgG反B2GI单元报告半量化结果(包插入:QUANTAlite Beta2GGIELISA诺瓦诊断学Review19,07/2020

号

星期一至星期六

2至6天

14天

罗切斯特

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位亚搏24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系亚搏.

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

86146