测试标识符 :BRCMG

布鲁斯拉反体屏幕、IgM和IgG、ELISA和Serum

实用性
推荐临床失序或设置

评估疑似布鲁氏菌

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
BRCM系统 Brushllab屏幕IgMELISAS
BRCG 布鲁斯拉Ab屏幕IgGELISAS
BRCI系统 布鲁斯拉ab屏幕解释

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
布尔塔 Brushllaab解析 S

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

if布鲁斯拉反体屏幕,IgM或IgG结果或正或模异并发C级由实战布鲁斯拉完全反体分解测试附加收费

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Brushllab屏幕IgM/IgGELISAS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

布鲁斯拉中止

布鲁斯拉参演

浮游Agglutinins具体测试)

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

if布鲁斯拉反体屏幕,IgM或IgG结果或正或模异并发C级由实战布鲁斯拉完全反体分解测试附加收费

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
热点激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

评估疑似布鲁氏菌

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

if布鲁斯拉反体屏幕,IgM或IgG结果或正或模异并发C级由实战布鲁斯拉完全反体分解测试附加收费

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

布鲁氏菌病是人体和家养动物的主要疾病,是原生克负数共生系统菌感染布鲁斯拉.布鲁氏氏菌病 各种家畜组成水库布鲁斯拉感染山羊布鲁斯拉中性牛群布鲁斯拉中止)猪布鲁斯拉自定义和狗布鲁斯拉罐头)直接接触受感染动物、接触传染性喷雾器或摄取未排印乳品人对人传播不发生在美国报告的案件很少,但大多数案例发生在地中海区域、西亚以及拉丁美洲和非洲部分地区。

三大类布鲁斯拉常因疾病中值器,BexisB中止.诊断性忧郁症表现包括发烧、出汗、不适症、减重、头痛和虚弱起始点可能是阴暗或尖锐的,通常从接触后2至4周内开始人体的任何器官或系统都可能参与其中,尽管死亡不常见预感诊断布鲁氏菌化可以通过检测高位或上位特定抗体实现,典型为滑动液态沙英,这是一个主要的抗原毒理决定因素S-LPS检测抗体三大布鲁斯拉树因此共享侧写IgM抗体出现第一周感染后第二周转接IgG合成使用各种血清测试诊断布鲁斯拉受感染检测反-布鲁斯拉使用抗体酶联动免疫感应测试LISA)已被证明为敏感诊断方法由ELISA测试所有阳性标本应该用稀疏法确认,作为提高分析特性的一种手段

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

Iggscreen系统

负数

Igmscreen

负数

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

急性疾病阶段先生产IgM抗体,紧随其后生产IgG抗体IGG类抗体处理后可能下降高循环IgG类抗体可发现无主动性疾病

配对Sera中特定抗体增量可被视为最近感染的血清证据单样本中存在特定Igm也可能表示最近感染,尽管Igm类抗体在急性病后可能持续数月

疾病控制预防中心建议样本测试IgG或Igm阳性酶联动免疫感应测试ELISA确认布鲁斯拉特殊插值法

DCDC/Council/State和Emistics案例定义人类布鲁氏菌病表示实验室诊断标准包括以下内容:

开工隔离布鲁斯拉从临床标本的物种

二叉四倍或大增布鲁斯拉悬浮和恢复相位血清样本间插取2周以上相隔并在同一实验室研究

3级透视光学演示布鲁斯拉物种临床标本

ELISA正面结果未经确认布鲁斯拉特定插值表示假阳性筛选结果14至21天后应测试新标本

如果ELISA结果为负值并怀疑最近感染,14至21天后应测试新标本

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

本测试使用从生成的抗原布鲁斯拉中止菌株W99然而,对其他人则存在重大的交互性布鲁斯拉树类类布鲁斯拉罐头)!因此,不应用解析来区分物种层次的感染

B罐头稀有布鲁氏菌症原因 可能无法通过这种方法检测

检测特定IgM或IgG类抗体布鲁斯拉中值器布鲁斯拉自定义通过此方法尚未确定 。

与寄生虫相联的免疫素解析拟仅作为屏幕使用正面结果应使用算法验证结果必须与症状、病人历史和其他临床发现并用

B中止RB51在美国用于动物防疫目前没有血清测试检测抗体对人体RB51压力的反应中心疾病控制预防指南、例行临床血清测试布鲁斯拉不检测抗体响应RB51注意RB51以外的其他菌株可用于美国境外的防疫动物

支持数据

制造商包插入显示,用Rose-Bengal测试检测127名阳性病人还用Eurroimmun抗布鲁斯拉中止与酶相联免疫感应测试 并测试160名献血者从这些研究中获取的数据如下:B级中止:

IGG敏感度78.0%特征98.0%

IgM:敏感度56.0%特征98.0%

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工疾病控制预防中心:假阳性实验室测试结果对公众健康造成的后果布鲁斯拉Florida,Georgia和密歇根州,2005年,MMWMMMMMMMMLMJun 20086:57(22);603-605

二叉Gunes H DoganM诊断与Rev-1疫苗关联的布鲁氏病利比亚JMD2013年8:20417

3级CorbelMJ:Brushllosis:概述出因分解1997;3(2):213-221

4级Araj GF、LuluAR、SadahMA等:ELISA快速诊断中枢神经系统布鲁斯J Neuroimunol1986年9月12(3):173-182

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Serum使用嵌入水井的微信条测试箱测试布鲁斯拉中止抗原(StrainW99)第一步反应中稀释病人样本嵌入水井特定IGG或IgM抗体,如果存在于血清中,将绑定抗原检测绑定抗体时使用酶标签反人IgG或反人IgM添加基底、四甲基苯基/二氧化氢和硫酸停止溶液后,对由此产生的色响应用波长450nm进行光度测量(包插入:反-布鲁斯拉中止ELISA测试指令IgM:01/B019,IgG:08/2020

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期四

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至5

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

8622x2-布鲁斯拉反体、IgG和IgM

8622-布鲁斯拉全反体排查

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
BRCMG Brushllab屏幕IgM/IgGELISAS 91440-4
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
BRCM系统 Brushllab屏幕IgMELISAS 24388-1
BRCG 布鲁斯拉Ab屏幕IgGELISAS 24387-3
BRCI系统 布鲁斯拉ab屏幕解释 66485-4

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告