测试标识符 :HL57R

看吧Abacavir超敏度测试初始病人管理算法

有关药理学基因及其相关药的更多信息见药理学关联表

单采样后可进行多基因型测试看吧多基因测试列表列表测试可同时排序

仅提交下列标本中的 1

特征类型 :全血

容器/图贝:稀疏顶部

样本量 :3mL

集合指令 :

开工多次反转混合血液

二叉发送全血液标本原型管不解析.

特征稳定信息环境9天/冷冻30天

特征类型 :萨利瓦

用品:Saliva Swab集合包(T786)

病人准备:病人在收集前30分钟不应吃、喝、吸或嚼口香糖

样本量 :1 swab

集合指令 :收集并发送样本按装箱指令

特征稳定信息环形30天

特征类型 :提取脱氧核糖核酸

容器/图贝:2ml螺旋顶管

样板音量 :100mcl

集合指令 :

开工优先量为100mcl,浓度为50ng/mcl

二叉内含聚积管

特征稳定信息:冷冻器1/Ambient/Refricate

• 知情录用基因测试
• Abacavir超敏度测试初始病人管理算法
• 药理学关联表
• 多基因测试列表
• 知情基因测试(西班牙语)

开工纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件可用性:

-知情录用基因测试576

-知情基因测试-西班牙文T826

二叉非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

血迹:0.4毫升

萨利瓦:1swab

yabo208所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

识别对abacavir反应高度敏感风险增大的个人基于人类lekocyte抗原HLA-B*57:01阿莱尔

识别取松树寄生虫个人水平基础 人类lekocyte抗原HLA-B*57:01阿莱尔

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有关药理学基因及其相关药的更多信息见药理学关联表

人类lekocyte抗原基因帮助免疫系统识别和响应外国物质(如病毒和细菌)。上头HLA-B基因编码I类HLA分子大直容综合体超过1500个HLA-B相位识别HLA-B*57:01阿莱尔频度HLA-B*57:01Altele因民族而异,欧洲人口的频率为6%-7%,西南亚人口的频率达20%。

上头HLA-B*57:01Alle对acavir高敏度相关联, abaceloside高效模拟逆序抑制器用于治疗HIV感染和AIDSacavir和HLA-B的临床药理学实现联盟 dosing指南HLA-B*57:01Altele高敏度风险增加,推荐不用于治疗这些个人

超敏捷反应通常发生在前6周处理期间,往往是非特异性反应包括皮肤疹子、胃肠症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症症致命性报告abacavir高敏度前景测试HLA-B*57:01基因型排除HLA-B*57:01阳性abacavir降低abacavir高敏度

Pazopanib系一种动脉抑制器,表示用于治疗接受前化疗的高级肾细胞癌和高级软组织沙卡Pazopanib临床实验中检测到肝毒性,表现为血清传递量增加,如alanine氨基转移酶(ALT)分治氨基转移酶和bilirubin肝中毒可能严重致命65岁以上的病人肝中毒风险更大transaminase高地早期处理过程(前18周发生所有等级的 transaminase高地92.5%)。

病人谁是HLA-B*57:01Pazopanib测道自31项临床研究数据分析显示,APT高至3倍以上正常值32.%(42/133)HLA-B*57:01Altele载波比19%(397/2101)非载波此外,ALT高达5倍以上正常上限发生于19%(25/133)HLA-B*57:01Altele载波和10%非载波者(213/2101)取巴萨尼布所有病人应接受肝功能监控HLA-B*57:01载波状态管理应中断、减少或中止

UGT1A基因型与Pazopanib诱发超比鲁比尼症相关,测试可能也是有理的更多信息见U1A1Q/UDP-Glucionosyltractionase 1A1TA重复Geno类型UGT1A万里

负数

提供解析报告

人精抗原HLA-B*57:01高风险对abacavir高敏度和高风险alanine氨基转移ase

更多信息见Abacavir超敏度测试初始病人管理算法.

有关药理学基因及其相关药的更多信息见资源中还包括有关酶抑制器和诱导器的信息,以及潜在的替代药选择

样本中可能含有捐献式脱氧核糖核酸,如果取自接受非液化输血或异同型异构干细胞移植的病人从这些环境下获取样本的结果可能无法准确反映接收者基因型个人接受输血时,基因型通常在6周内恢复为接收者类型。心电干细胞移植对abacavir超敏反应风险的影响在文献中没有定义

FDA推荐筛选HLA-B*57:01Altele启动abacavir理疗Genotyping在临床历史或医生疑似反应abacavir超敏捷时也至关紧要然而FDA指南表示HLA-B*57:01状态bacavir应永久停止负预测值测试高 负HLA-B*57:01效果并不排除对abacavir开发高度敏捷响应机制,无法替代每次abacavir理疗时的临床警惕性abacavir超敏症常非特效并仿佛艾滋病毒患者接受抗逆转录病毒治疗时常见的其他条件,因此abacavir超敏症诊断可能具有挑战性。诊断为对abacavir高度敏感化的病人之间有很大变异性并非所有个人对HLA-B*57:01将产生高度敏锐反应

取巴萨尼布所有病人应接受肝功能监控HLA-B*57:01载波状态管理应中断、减少或中止

稀有或新式变异可能导致假阴性或假阳性结果可能有稀有或小说HLA-B尚没有数据显示 任何其他异差或子型 与abacavir超敏度或pazanib肝毒

感知性分析检测人类lekocyte抗原HLA-B*57:01Altele百分百接近特性近96%

开工XuCF、JohnsonT、WangX等HLA-B*57:01使癌症患者容易受Pazopanib相关肝损伤Clin癌症解析2016年3月15日;22(6):1371-1377

二叉Pazopanib包插入诺华药厂更新2022年2月2022年6月29号存取Available at https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=eeaaaf38-fb86-4d9f-a19d-0f61daac2fd7

3级SAGMBLA-B*5701高敏感度第四次IAS艾滋病毒发源、治疗和预防会议7月22-25日西德妮WEAB305摘要

4级MartinM、KleinT、DongB、PiromemedM、HaasDW、KroetzDL:HLA-B基因型和abacavir dosing临床药效实现集团指南林药厂2012 Apr;91(4):734-738

5级Martin M,HoffmanJ,Freimuth R等:HLA-B基因类型和abacavir dosing临床药效实现联合会指南:2014更新林药厂2014年5月;95(5):499-500

6级法鲁基H、海因U、布朗T、考斯特R、莱格德曼M:HLA-B*5701临床测试:美国早期经验药效基因组学2007Oct;17(10):857-860

7Sun Hy、HungCC、LinPH等:台北染病者bacavir高敏度事件及其与HLA-B*5701关系J反微博Chemother2007sep60(3):599-604Doi:10.1093/jac/dkm243

基因组式脱氧核糖核酸取自样本放大为HLA-B*57:01Altele和内部控制基因通过实时聚合物链反射实现,SYBRGreen出现时使用SYBRGreen,当绑定双串式脱氧核糖核酸时使用SYBRGE基因型分配基于异步SYBR绿色荧光信号检测.(Hammond E、MamotteC、NolanD、MallalS:HLA-B5701打字:评价异步聚合物链响应融化解析组织反原2007 Jul;70[1]:58-6

号

周三至周五

三至七天

全血/唾液2周提取脱氧核糖核酸2个月

罗切斯特

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位亚搏24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系亚搏.

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

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