测试标识符 :BHCG

eta-humanChorionicgonatropin量化系统

实用性
推荐临床失序或设置

监控病人保留受孕产品

辅助诊断子宫齿性疾病(GTD)、睾丸肿瘤、卵巢细胞肿瘤、畸形肿瘤以及其他稀有人类染色体隐形肿瘤

串行测量hCG处理

GTD或HCG保密肿瘤监测治疗响应

检测持久或复发GTD或HCG保密肿瘤

本测试非意图检测或监控怀孕

方法名称
简单描述测试使用法

Electrochemiluminescence Immunoassay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Beta-HCG量化S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

贝塔-HCG

CG-Coriocgonatropin

声波阵列子单元HCG

Choriocgonatropins,Beta子单元,Serum

Gonadoropins,Chorionic

HCG(人类声波阵列)

HCGBETA子单元

HCG,B-SUBUNIT(S)

humanChorionicgonatropins

高敏度HCG

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

ifhcg/humanChorionioggonatropin

hCG测试脊液样本帮助诊断脑转移测试性癌症或外生细胞肿瘤,命令BHSF/贝塔-humanChorionicgonatropin量化 Spilal流水

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:样本采集前12小时不多维他命或多维他命补充物中含有生物素(vitaminB7),常见于毛发、皮肤和指甲补充物和多维他命中

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.75毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
冷冻 90天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

监控病人保留受孕产品

辅助诊断子宫齿性疾病(GTD)、睾丸肿瘤、卵巢细胞肿瘤、畸形肿瘤以及其他稀有人类染色体隐形肿瘤

串行测量hCG处理

GTD或HCG保密肿瘤监测治疗响应

检测持久或复发GTD或HCG保密肿瘤

本测试非意图检测或监控怀孕

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

人类色素激素(分子量:MW约36,000道尔顿:Da)由2组成非相容子单元Alpha子单元(92-氨基酸裸蛋白MW10205润滑荷尔蒙(LH)、浮冰模拟荷尔蒙morropin前称甲状腺模拟荷尔蒙:TSH)Alpha子单元必不可少受体转换不同的贝塔子单元 以上荷尔蒙分立基因转录,显示少同义性并传递受体特异性角荷尔蒙corionicgonotropin,贝塔基因145氨基酸编码,“裸式”蛋白MW15531DA,液态子单元MW约22500DA和LH子单元相似并同时演练接收器LH是一个经典热带垂死荷尔蒙HCG通常不高浓度循环怀孕灵长类(包括人类)中,它会合成胎盘并维护produceluteum并后胎盘产生类固荷尔蒙减少作用HCGHCG浓度下降平整约20周, 远高于预孕水平生产、流产或终止妊娠后HCG归并半衰期24至36小时,直至预孕水平达到

怀孕外HCG可能被异常病毒细胞隐蔽轮廓或胚胎组织,非同质睾丸卵巢细胞肿瘤子变分量病(GTD:hydatitifymchoriocarcinoma)!良性或恶性非命运变异稀有的其他肿瘤 包括肝脏 神经内分泌 乳房 卵巢囊癌、宫颈癌和胃癌可能隐蔽hCG,通常量较小

病理HCG制作期间高度协调分治甲型和乙型分单元hCG可能被扰动肿瘤除完全隐藏hCG外,还可能产生过多自由a子单元或更常见的免费ea子单元解析检测完整hCG和免费bit-hCG, 包括此解析,往往更多敏感检测HCG生成肿瘤

成功处理HCG生成肿瘤后,HCG水平应下降半衰期24至36小时,最终恢复引用范围

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

子数(1,2)

雄性

产3个月: < 或=50IU/L*

3个月 < 18年: < 1.4IU/L

女性类

产3个月: < 或=50IU/L*

3个月 < 18年: < 1.0IU/L

hCG编程部分跨过胎盘屏障新生儿血清bit-hCG浓度约为对应母血清浓度的1/400,结果新生儿Beta-hCG水平在出生时为10-50IU/L清除半衰期约2至3天因此,到3个月时,应达到与成人相似的水平。

成人(97.5百分位数)

雄性: <1.4IU/L

女性类

前期opausal非孕期: <1.0IU/L

后期opausal: <7.0IU/L

小儿参考值基础

开工Chen RJ、HuangSC、ChowSN、ShihCY晚孕时羊水和胎儿循环Reprod医疗1993年;38:151-154

二叉SchneiderDT、CalaminusG、GobelU诊断值Pediatr HematolOncol2001年:18:1126

传译
提供信息帮助解释测试结果

产后、产后或终止妊娠后,人体染色体半衰期为24至36小时,直至预孕水平达到保留受孕产物的病人不出现或大大减慢下降

立体分叉性疾病(GTD)与相当高的hCG相关联,通常大于2倍位数以持续或甚至上升超过前三个月

血清HCG水平上升约40%至50%非单生睾丸癌患者和20%至40%半noma患者hCG(>5000IU/L)显性提升在纯半noma病人中不常见并显示有混合睾丸癌

Ovarian细胞肿瘤(约10%卵巢肿瘤)显示HCG水平提高20%至50%儿童Teratomas可超产hCG,即使良性可产生预知伪伪水平可提升至类似水平,见于睾丸癌

非生殖肿瘤中,肝肿瘤(肝细胞肿瘤、肝细胞肿瘤和胆固肿瘤)和神经内分泌肿瘤(例如小菜细胞肿瘤和焦素)最常与HCG生成相关

多发HCG肿瘤还产生其他胚胎蛋白或抗原,特别是alphafetrotein因此,AFP也应该测量这些肿瘤的诊断研究

HCG保密肿瘤完全治疗响应特征为HCG水平下降,表面半衰期24至36小时并最终恢复到参考范围中的浓度GTD和某些肿瘤可能产生超合二维HCG半衰期较长,但明显的半衰期超过3天表示存在残留HCG生成肿瘤组织

HCG水平提高超出参考范围对HCG生成肿瘤的患者而言,这些肿瘤过去曾成功处理过,显示局部或远程转移复发

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

尽管为标准化付出了艰苦努力,但不同的人类演算显示,彼此间只有微小协议因此,每当需要串行检测HCG浓度时,所有测量都应用同样的解析法。

瞬时血清HCG可发生化疗瞬时高位不与肿瘤增量混淆

正常血清水平HCG不总排除肿瘤持久性,因为肿瘤可能转换为差异畸形,这可能不产生HCG

个人原创性不完全或完全虚构化(例如,更年期妇女、20Y男性、接受不完全性类固代换术的外科或医学剖析个人),增润滑荷尔蒙原型转录结果微小HCG解析3至5IU/L并在某些情况下达25IU/L后期妇女报告HCG等级介于3.5至32IU/L在这些例子中,可表示血清聚性激素(LH和FULILEPLEPERMERME)

端级肾衰竭与血清HCG水平高达10倍高相联

在免疫学解析中,发现HCG解析极易染色体干扰,偶尔产生假阳性结果当前分析证明这方面强健,但仍有稀有干扰通常观察到的假阳性高位适中,从略高于引用范围到50至60IU/L不等检测结果与临床图片或其他生化或成像测试不相容时,应通知实验室附加阻塞处理后重新运行相关标本可解决问题显性血清HCG浓度超过15至20IU/L的病人,HCG如果真能提高,也应该可以在尿液中检测到无法检测这些病人的尿液HCG支持假阳性血清HCG测试

极高抗体干扰解析特定抗体、Stretavidin或rutiumHCG值与临床演示无关时应通知实验室

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工科尔LA 汉连SA MullerCY:检测imenopause或后门人类charionicgonotropinAMJOBSTETGYNECL2008;198:275.e1-275.e7

二叉SchneiderDT、CalaminusG、GobelU诊断值Pediatr HematolOncol2001;18(1):11-26

3级科尔LA,巴特勒S:检测hCG美国HCG参考服务经验Reprod医疗2002;40(6):433-444

4级von EybenFE:实验室标记和细菌细胞肿瘤Crit Revclin实验室sci.2003;40(4):377-427

5级Sturgeon CM、DuffyMJ、StenmanUH:国家临床生物化学实验室医学实践指南,用于睾丸、前列腺、染色体、乳房和卵巢癌克隆Chem2008年5412:e11-79

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

RochehCG(人语gonadotropin)检测使用电化学检测二站式免疫测定三明治检测受体样本、生物化单克隆HCG专用反体和单克隆HCG专用反体标签并标定rutium反作用组成复合体stretavidin缩微粒作用为固相综合体受约束电极导出Ruthenium发色,然后用标定曲线测量,以确定病人标本中的HCG量。 (包插入:HCGRoche诊断学V1.0,05/2017

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

3个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

84702

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
BHCG Beta-HCG量化S 21198-7
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
BHCG Beta-HCG量化S 21198-7

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告