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测试标识符 :CALPR
Calprotectin,feces
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
评价疑似胃肠炎过程
分辨炎性肠道病和易渗透肠综合症,同时使用其他诊断方式,包括内镜检查、神学和成像
方法名称
简单描述测试使用法
简单描述测试使用法
互连Imunosorbent解析
纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
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对
报表名称
列表短或缩写版本
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Calprotectinf
特征类型
描述样本类型验证测试
描述样本类型验证测试
功能化
发运指令
首选运输温度冷冻冷冻或解冻试样接收72小时以上后收集将被拒绝
特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
用品:工具容器小号(Random)4oz随机
提交容器/图贝:工具容器
样本量 :5g
集合指令 :
开工收集新鲜随机排泄物标本 无防腐
二叉样本寄回冷藏器后立即寄回
3级无法立即发送样本时,应冻结并发送冷冻器
附加信息 :
开工单标本必须提交 多测试排序样片运输前必须拆分
二叉测试无法添加到先前采集样本中
表单
样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
1g
拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
| specimen收集尿布 | 拒绝 |
特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 功能化 | 冷冻器 | 七天 | |
| 冷冻 | 72小时 |
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
评价疑似胃肠炎过程
分辨炎性肠道病和易渗透肠综合症,同时使用其他诊断方式,包括内镜检查、神学和成像
诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
Calprotein组成S100A8和S100A9异位数系S100联结蛋白表达方式主要是粒子细胞和小度单细胞/矩阵细胞和上行细胞中子机中卡保护素几乎占细胞图解蛋白总含量的60%激活肠道免疫系统后从内生免疫系统录入细胞,包括中子中子分量激活 并释放细胞蛋白 包括卡林Calprotectin最终跨侧屏障转址并进内脏释放的卡林排出尸体前 被排泄物吸收积分保护素量与肠胃粘结数成比例,可用作肠道炎间接标记
Calprotectin最常用于诊断诊断疑似肠道炎患IBD的病人可诊断为Crohn病或脉冲结膜炎两者虽然在病理学和临床表现上不同,但都伴有严重的肠道炎高浓度排泄物可能有助于区分IBD和功能性肠系统失常,如易渗透肠综合症用于差分诊断时, fecalCalprotectin敏感度和特性均约85%但是,必须记住增产卡丁并非诊断IBD,像剖腹病、直肠癌和肠道感染等其他疾病也可能与中子炎相关联。
引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
< 50.0mcg/g
50.0-120mcg/g
120mcg/g
引用值应用到所有时代
传译
提供信息帮助解释测试结果
提供信息帮助解释测试结果
Calprotectin浓度低于50.0mcg/g不表示胃肠系统内主动发炎过程遇胃肠症的病人,考虑进一步评价功能性胃错乱
Calprotectin浓度介于50.0至120mcg/g边缘值,并可能表示温和发炎过程,如经处理肠道炎或非类抗炎药或阿司匹林使用诊断症状表示IBD的病人,可表示4至6周内重新测试
Calprotectin浓度超过120mcg/g表示胃肠系统内主动发炎过程推荐附加诊断测试以确定发炎学
警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
起泡卡保护素不诊断炎性肠道病,正常起泡卡保护因浓度并不排除IBD的可能IBD诊断应基于临床评价、内镜检查、神学和成像学研究
取非类粒抗炎药、阿司匹林或质子泵抑制器的病人可观察到排积卡保护素的边框结果
边界结果建议4至6周内重复测试
与胃肠系统神经元发炎有关的其他疾病状态中可观察到肥料卡保护素高值,包括子宫病、直肠癌和胃肠感染
中微量或粒状细胞疏松症患者中可观察到排泄物浓度误下降
由于缺乏排泄物均匀分布,当病人长期监控时,结果可变性可见,特别是在高排泄物浓度样本中。
临床参考
深入阅读临床性质建议
深入阅读临床性质建议
开工Gisbert JP,McNichol AG: 关于排泄卡保护因作为炎性肠病生物标志作用的问答文摘LiverDis2009年1月;41(1):56-66
二叉CampeottoF公司、ButelMJ公司、KalachN公司等:新生儿高排卡保护ArchDis-Fetal2004 Jul;89(4):F353-F355
3级Dabritz J,MusciJ,FoellD诊断性生物标志用法世界J气管2014年1月14日;20(2):363-375
4级Fagerberg,ULLLOFLMERZOGRD等JPiatrGastrNutr2003Oct;37(4):438-472
5级sherwood RA、WalshamNE、BjarnasonI:胃功能、囊和肠功能内 :RifaiN/HorwathAR/WittwerCT/edsTietz手册临床化学和分子诊断学.6版编辑易塞维尔市2018:1398-1420
方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考
描述测试执行方式并提供方法专用参考
QUANTAliteCalprote扩展范围测试简言之,多克隆捕获人卡保护因校准器控件和稀释病人样本加到板口井即时卡保护因绑定板上捕获抗体清洗步骤后添加含有酶标签抗体的解法后再清洗步骤后添加基底解法,在酶出现时改变颜色色生成的吸附量与病人样本中卡林量成比例最后,控件和病人结果计算取包标定器生成曲线。 (包插入:QUANTAliteCalprotectin扩展ELISA工具箱INOVA诊断04/2019
PDF报表
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号
天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
星期一至星期五
报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
3至5天
样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
七天提取feces样本处理后丢弃
性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置
表示执行测试的实验室位置
罗切斯特
收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
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- 授权用户可签名测试价格详细收费信息
- 客户无法访问测试价位亚搏24小时一周七天
- 未来客户应联系区域管理员求援联系亚搏.
测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
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CPT代码由演艺实验室提供
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83993