测试标识符 :MMLS

当此测试排序时,反射测试可附加电荷执行

提交的所有富氧生长细菌将自动进行易感测试并适当计费适合生物体和样本源的抗微生物剂将根据mayo诊所的做法和实验室标准操作程序测试

适当时测试mac由聚合物链反作用mac分子检测PCR表示词mac测试包括书型抗微生物敏感度测试增长不足、缺当前生物分叉oxcillin或cefexin

万一隔离黑客线程不从客户样本生长或不生长感应测试-HPCR1反射测试/黑客线程Clarithrocin抗药性预测、分子检测、PCR可加载

T级紧随其后表列例测试和应请求测试的反微生物表格由隔离分组整理,不全包电话800-533-1710并请求向细菌反微生物感知测试实验室发言,如果这些表没有列出生物或抗微生物

-有氧Gram-NegiveBacilli反微生物

-额外Gram-Negive细菌a反微生物

-Stophilococcus、Enterococcus、Bacillus和关联基因反微生物

-附加Gram-Priblica反微生物

测试使用选项见黑客线程诊断算法特殊指令中

yabo208mao诊所实验室不会对选择代理物进行易感测试巴契柳斯炭疽,布鲁斯拉生物种类Burkdesia商场,Burkdesia伪阴性,方济各图拉信,并叶西尼亚虫).咨询州卫生局或疾病控制预防中心对此类隔离物进行抗微生物易感测试 详情见www.select代理s.gov/sat/list.htm

开工看吧传染性样板运输指南

二叉将样本放入大型传染容器并标注为物学代理物/传染物

生物识别标本源

用品:大型传染容器(T146)

容器/图贝:Agar倾斜或其它适当媒体

样本量 :生物纯文化

集合指令 :

开工执行隔离感染细菌

二叉生物体必须存在于纯文化中并积极增长不提交混合文化

• 赫洛波齐诊断算法
• 传染性样板运输指南
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• Stophilococcus、Enterococcus、Bacillus和关联基因反微生物
• 附加Gram-Priblica反微生物

非电子排序完整打印发送微生物测试请求T244标本

判定人体感染中的有氧细菌的体外易感性

当此测试排序时,反射测试可附加电荷执行

提交的所有富氧生长细菌将自动进行易感测试并适当计费适合生物体和样本源的抗微生物剂将根据mayo诊所的做法和实验室标准操作程序测试

适当时测试mac由聚合物链反作用mac分子检测PCR表示词mac测试包括书型抗微生物敏感度测试增长不足、缺当前生物分叉oxcillin或cefexin

万一隔离黑客线程不从客户样本生长或不生长感应测试-HPCR1反射测试/黑客线程Clarithrocin抗药性预测、分子检测、PCR可加载

T级紧随其后表列例测试和应请求测试的反微生物表格由隔离分组整理,不全包电话800-533-1710并请求向细菌反微生物感知测试实验室发言,如果这些表没有列出生物或抗微生物

-有氧Gram-NegiveBacilli反微生物

-额外Gram-Negive细菌a反微生物

-Stophilococcus、Enterococcus、Bacillus和关联基因反微生物

-附加Gram-Priblica反微生物

测试使用选项见黑客线程诊断算法特殊指令中

抗微生物易感测试确定抗微生物剂最小抑制浓度MIC测量反微生物剂对生物体的活性定义为抑制微生物生长的抗微生物剂最小集中度诊断断点取自数项数据,包括:

药效学/药理学反微生物剂

MIC分布大数隔离

临床结果数据,供接受抗菌兴趣处理的病人使用

AST应用纯培养从适当采集样本中生长的致病性细菌(或特殊情况下的潜在致病性),以避免将临床重要隔离与正常或受污染的微生物相混淆可感知性测试指指向任何生物体,如果机体特征无法可靠预测易感性,则指向需要抗菌化疗的传染过程

AST期间获取的MIC帮助显示受感染地抑制感染机体所需的抗微生物剂浓度面向每种生物抗菌剂组合的临床实验室标准学院和/或欧委会抗微生物感知测试提供解释性标准,以确定应否解释易感性、易感性剂量依存性、中间性、不可感知性、抗药性或适切的流行病截取值

可见性结果报告为微值抑制浓度mcg/ml断点(通称断点)用于分类生物易感性、易感性依赖性、中间性、抗药性或不可感知性,根据断点设置组织或临床和实验室标准学院或欧洲防微生物感知性测试委员会酌情分类

在某些情况下,无法根据可用数据提供解释类,并包括以下评论:“没有为无解释报告代理制定解释指南。”

临床实验室标准学院解释类定义

可感知性 :

由断点定义的类别表示单片常分解常分解点或下或区直径易断点或上方受抗菌剂通常可实现集聚抑制,使用建议处理受感染点的用量可能导致临床效果

可感知多斯依存度 :

由断点定义的类别表示隔离易感性取决于对病人使用 dosing定理实现极易检测结果(或多片或区直径)属于易吸量依赖类的分片量时,需要使用 dosing定理法(i,高剂量、高频剂量或两者并用),其接触毒品量比确定易摄断点所用剂量高应考虑文献支持最大剂量处理法,因为高接触极有可能充分覆盖单片药标签推荐剂量和器官功能调整

中间值 :

由断点定义的类别包括中间距离内与中等收入国家或区直径相隔开,接近通常可实现的血液和组织水平和/或响应率可能比易受性分离低

注释 :中间类指药体集中点或药用量高于正常值时的临床效果类别中还包括缓冲区,缓冲区应防止小片无控技术因素引起解释上的重大差错,特别是药效差窄的药类

恢复式 :

由断点定义的类别表示阻抗断点上或上或下带直径不因代理平常用量调度表和/或显示中等收入国家或区直径常可实现集中而受阻

不可感知性 :

单片使用类别仅指定易断点,原因是缺少或少见抗药性菌株偏偏断点表示值上方或区直径下方的隔离应报告为不可识别性

注释 :被解读为不可感知的隔离并不一定表示隔离机制有阻抗机制单偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏分

流行病临界值:

将微生物群分解成有无单型可检测抗药性(非焊型或野型)流行病学临界值定义野生隔离群最高多指标类集ECV使用MIC分布符仅基于体外数据ECVs不对临床断点和ECV对特定病人的临床关联性尚未得到CLSI或任何管理机构确认或批准

ECV报告时,不分配解释类,并包括下列注释:“MIC与隔离点观察的Endicistic截值一致(ECV/OUT/OET获取抗药性!关系处理结果未知

Wild类型-ECV定义解释类描述无单型抗药性机制或减敏易感性微生物群

非二次类型-ECV定义解释类描述微生物群,并配有可检测性抗药性机制或减敏易感性评价反微生物剂

注:ECV定义的MIC值不解释或报告易受性、中间性或抗性,而应解释或报告WT或NWTECV不应用为临床断点 高山市临床实验室标准学院性能标准抗菌测试31版编辑CLSI补充M100CLSI系统20214.4-6268269)

EUCAT解释性类别定义

S-可理解性标准 dosen处理法:当使用代理标准 dosen处理法极有可能求治成功时,微生物归为“可理解性标准 dosen处理法”。

I-可理解性增加接触*:微生物分类为“可感知性增加接触* ”

R-Reslist:当即使接触增加*也极有可能发生治疗故障时,微生物归为“Reslistt”。

开关作用在于 管理模式 剂量 服药区间 注入时间 分配和排泄 反微生物代理

欧委会可感知性测试断点表解释中等收入国家和区直径11.02021可上网查询.eucast.org

可见性类别结果和低最小抑制浓度值表示生物体易受抗微生物测试

参考值解释各种抗微生物易感解析类别(i,易感性、易感性依赖性、中间性、不可感知性、抗药性或流行病截取值)。

试管易感性不能保证临床响应 因此,与特定代理处理的决定应 不完全基于抗微生物易感测试结果

开工JorgensenJH,FerraroMJ:抗微生物易感测试:审查一般原则和当代实践盲点分解2009年12月1日;49(11):1749-1755

二叉JenkinsSGShuetz AN:指导抗菌法实验室测试当前概念mao克隆2012年3月;87(3):290-308

3级ProcopGW、ChurchDL、HallGS等:抗微生物易感测试Koneman颜色图集和诊断微博文本第七版编辑WoltersKluwer健康2017:1074-117

• 赫洛波齐诊断算法
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• 有氧Gram-NegiveBacilli反微生物
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• Stophilococcus、Enterococcus、Bacillus和关联基因反微生物
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agar稀释法用于例常测试agar稀释法使用Agar板内嵌入的反微生物剂抗微博添加到agar各种富集度取决于血清、尿液或两者中可达水平生物标准悬浮应用于agar板块上,这些板块在35摄氏度至少16至18小时内孵化完全抑制除单聚物或极微余烟雾表示终点.(临床和实验室标准学院:二分法反微生物可感知性测试方法11编辑CLSI标准M07.CLSI2018年)

daptomycin和tugecelline用agar梯度扩散测试.(临床实验室标准学院:二分法反显微测试方法11编辑CLSI标准M07CLSI系统2018年包插入:EtestBiomerieux;15203E-EN2016/07,07/2016

Colistin由CLSI核准的Colistinagar测试伪可多那斯aeruginosa.(b)临床实验室标准学院性能标准抗菌测试31版编辑CLSI补充M100CLSI系统2021:142-147

efiderocol测试磁盘扩散临床实验室标准学院性能标准反微盘可感知性测试13编辑CLSI标准M02CLSI系统2018年)

星期一至周日

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位亚搏24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系亚搏.

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

87077-标识MALDI-TOF质谱

87185-Betalacta

87186-Acticblishation可感知性、有氧细菌、用于例常电池的MIC-per机体

871-每件药物和每件生物对非常规电池中的药物的可感知性(适当时)

87150-H偶数+clarithro抗药性PCR

87150-mecAPCR