监测后期接受骨质疏松症治疗的妇女和诊断为骨质疏松症者中的抗排解法(例如二磷酸和荷尔蒙替换法)
辅助诊断与骨循环增加相关医疗条件
电化学光学imnoasay
B-CTx
贝塔交叉路由
贝塔-CTx
C-双流化
C终点collagen交叉链路
Carboxy终端collagen交叉链接
CTx
血清
病人准备:
开工12小时后标本采集不多维他命或多维他命补充物中含有生物素(vitaminB7),常见于毛发、皮肤和指甲补充物和多维他命中
二叉病人应该禁食
用品:Sarsteft AliqotTube5mL
集合容器/图贝:
首选 :红色顶部
可接受性:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶5mL
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工清晨10点前采集标本
二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶
0.75毫升
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 90天 | |
| 冷冻 | 72小时 |
监测后期接受骨质疏松症治疗的妇女和诊断为骨质疏松症者中的抗排解法(例如二磷酸和荷尔蒙替换法)
辅助诊断与骨循环增加相关医疗条件
人体骨层通过骨组成和重新吸附过程持续重构约90%的有机骨质矩阵类型Icollagen骨重新吸附期间,骨架分解酸和中性原素混合体,将collagenfril骨老化时,CTx中方酸的alpha形式转换为贝塔形式贝塔-CTx在骨吸附期间释放到流中,并用作成熟型Icollagen退化的具体标记高血清浓度乙型CTX报告显示,在骨吸附增加的病人中
骨转值标记在童年、生长和骨折愈合期间生理提升骨重新吸附标记和骨构造标记在这些情况下通常平衡,不具有诊断值。对比之下,骨转值标识值在骨重构过程不平衡时可能有用异常重构过程可改变骨骼质量和形状多种疾病,特别是超甲状腺病、所有形式的超甲状腺病、多表单体和硬骨类机类病(即使不与超甲状腺病相关)、恶性高卡路西病、Peet病、多线性瘤和骨质偏移症,以及各种骨构造和重构先天性疾病,可加速并不平衡骨转基因与年龄相关和后期骨质疏松症和骨质疏松症中也发现骨折交替不均匀
与疾病关联骨转值异常应正常化以响应有效治疗干预,可通过测量血清和尿骨重新吸附标记进行监测
雄性
<5年:242-1292pg/m
5-9年:351-1532pg/m
10-15岁:447-2457pg/m
16-17岁:478-1666pg/m
18-29岁:238-1019pg/m
30-39岁:225-936pg/m
40-49岁:182-801pg/m
50-59岁:161-737pg/m
60-69年:13272pg/m
大于或=70年:118-776pg/m
女性类
<5年:347-1508pg/m
5-9年:383-1556pg/m
10-15岁:311-1776pg/m
16-17岁:146-1266pg/m
18-29岁:148-967pg/m
30-39年:150-635pg/m
40-49岁:131-670pg/m
50-59岁:183-1060pg/m
60-69岁:171-970pg/m
大于或=70年:152-858pg/m
前期opausal:136-689pg/m
后期opasal:177-1015pg/m
高端bet-C终点调试显示骨吸附增加增量与骨质疏松症、骨质疏松症、Peet病、超甲状腺症和超单甲状腺症相关
3至6个月后开始治疗后比基准乙型CTx水平下降25%或更多
延后线性功能可能导致乙型C端分量下降并随之增加血清乙型CX浓度
少见例子中,一些人可以开发反体到鼠标或其他动物抗体(常称人反摩反体或异型抗体),这可能干扰某些免疫学学抗体对Stretavidin或ruthenium的存在也很少发生,并可能干扰此解析解释结果时应谨慎使用,如果结果与临床演示无关,应提醒实验室
稀有例子中,极高抗体干扰rutium或streptavidin可能发生
开工Christgau S,Bitsch-JensenO,Hanover BjarnasonN等:Serum交叉路由监测接受反吸附法的个人响应骨架2000年5月26(5):505-511
二叉GarneroP,BorelO,DelmasPD:全自动化血清测试评价克隆Chem2001 Apr;47(4):694-702
3级FraserW:骨矿代谢内 :RifaiN/HorvathAR/WittwerCT/eds铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:1422-1491
4级德尔马斯PDESTERLERPSEBLLMJJEPJEPEPEPEPEPEPJEPJEPJEPE国际骨质疏松基金会科学顾问委员会OSTEOPORO Int2000年11号S2S17
RocheBeta-CrossLaps/Serum测试使用电化光检测二站式免疫测量病人样板、生物化单克隆单片反体和单克隆贝片单片反体stretavidin缩微粒子作用为复合绑定的固相电极应用电极导出Ruthenium发色,然后用标定曲线测量,以确定病人标本中的Bea-CrossLap值本解析特指交叉异构型Icollagen碎片,独立于交叉链接性质(eg、yrore、pyridinoline)。剖析特性通过使用2单克隆抗体得到保证,每种抗体均识别线性贝塔-8AA剖析计算所有类型ICollagen降解片段内含异构ecoptideBeta-CTx2次(包插入:ElecsysBeta-CrossLaps/serum)。Roche诊断学V1.0,09/2021
星期一至星期六
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
82523
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| CTX | Beta-CrossLaps(B-CTx)s,S | 41171-0 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| CTX | Beta-CrossLaps(B-CTx)s,S | 41171-0 |