测试标识符 :CEA系统

carcionbryocen

实用性
推荐临床失序或设置

监控直肠癌和选择其他癌症 模状甲状腺癌

可能有助于评估化疗或化疗效果 辐射处理

本测试无用For筛检普通人 未检测癌症

方法名称
简单描述测试使用法

imnenzymatic解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Carcinombryonic Ag(CEA),S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

CEA,Serum

内核癌抗原

carcinombryocen

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.6m

集合指令 :

开工血清凝胶管应在2小时内采集离心机

二叉红顶管应离心机,血清在2小时内引用成塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送肿瘤测试请求729标本.

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
冷冻 90天

实用性
推荐临床失序或设置

监控直肠癌和选择其他癌症 模状甲状腺癌

可能有助于评估化疗或化疗效果 辐射处理

本测试无用For筛检普通人 未检测癌症

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

carcinombryonic抗原(CEA)通常为glycotein 发现于胚胎entoral 外壳

初级染色术病人的层次可能提高 癌症或其他恶性反应包括素养甲状腺癌 乳房胃肠道 肝脏 肺 卵巢 胰岛 静态癌症

CEA串行监控应在理疗前开始验证后理疗减少集中度并建立基准评价可能的复发水平通常在消除癌症组织后一至四个月内恢复常态

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

非吸烟者: < 或=3.0纳克/毫升

某些吸烟者可能高CEA,通常小于5.0纳克/毫升

血清标记不指恶性 值可能因方法而异

传译
提供信息帮助解释测试结果

高压carcionembryonic抗原富集度(>20纳克/毫拉)与有相容症状的病人强烈表示有癌症并显示异位移位

多数健康对象(97%)值小于或等于3.0纳克/毫升

清除直肠肿瘤后 血清CEA浓度应恢复正常 6周前, 除非有残留肿瘤

患癌症患者测试值随时间增加显示肿瘤复发

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

血清中的calnombryonology抗原(CEA)浓度不应用于筛检 无症状个人肿瘤疾病诊断 CEA高险群测量效果不彰 建立.

CEA单值比估计变化少信息 随时间推移

CEA值依赖方法因此,同一种方法 应用序列监控病人

不解释血清CEA水平为绝对证据 或无恶性疾病血清CEA使用 并结合临床评价信息 病人诊断程序和其他诊断程序

一些接触动物抗原的病人或 环境或部分处理或成像程序 可能流传反动物抗体抗体 可能干扰解析 试剂产生不可靠结果

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工SturgonC:图象标记内 :RifaiN/HorvathAR/WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑Elsevier公司2018年:436-478

二叉Locker,GY, HamiltonS,HarrisJ等:ASCO2006更新建议用于胃肠癌肿瘤标识JClinOncol2006;24:5313-5327

3级Moertel CG、Fleming TR、Macdonald JS等评价cronibryonic抗原测试JAMA1993;270:943-947

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

工具使用Beckmanculter UnitCelDXI800accesscenbryonic抗原测试使用鼠标单克隆抗CEA抗体2样本加到反应容器中,并配有第一批反CEAMAB-碱性磷素聚合物和第二批反CEAMab绑定对磁粒子孵化后进行磁分解和清洗染色光子台Lumi-Phos530加容器,反射生成光用光计测量光生产与采样中CEA的集中成比例样本分析量通过存储多点标定曲线判定贝克曼库特05/2020

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

3个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82378

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CEA系统 Carcinombryonic Ag(CEA),S 83085-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
CEA系统 Carcinombryonic Ag(CEA),S 83085-1

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告