测试标识符 :CRS系统

铬,血清

实用性
推荐临床失序或设置

筛选职业接触

监控金属假体穿戴

方法名称
简单描述测试使用法

感想式组合等离子-Mass分光度

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

铬S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Cr(铬)

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

美国食品药管局推荐测试CRWB/Chromium,Blate

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:高浓度和碘已知干扰多数金属测试或含碘对比介质都经管后,96小时内不应采集标本

用品:免金属样板Vial(T173)

集合容器/图贝:平面蓝顶吸尘器微量元素采集管

提交容器/图贝:7-mL无金属套接合聚丙烯小瓶

样本量 :0.5m

集合指令 :

开工允许标本凝块30分钟离心标本分离血清和细胞分片

二叉取下插件谨慎地把标本倒入maio无金属聚丙烯小瓶中,避免细胞血分量转移插入管道插入血清完成传输重装标本木棒帮助血清转移

3级看吧金属分析样本收集传送完全指令

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.3ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 28天 元自由
广度 28天 元自由
冷冻 28天 元自由

实用性
推荐临床失序或设置

筛选职业接触

监控金属假体穿戴

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

铬值状态中存在六价铬(Cr[+6]和三价铬(Cr[+3))为两种最常用形式Cr(+6)用于工业制造铬合金,包括不锈钢、颜料和电镀涂层Cr(+6)已知致癌物一旦接触生物组织立即转换为Cr(+3)。Cr(+3)是生物标本中唯一发现的铬物种

血清Cr浓度有可能提高超出有金属联合假肢的病人参考范围DePuy公司、Dow康宁公司、Howmedica公司、LCS公司、CCA公司、Osteonics公司、Richards公司、Tricon公司和Whiteside设备通常由铬、钴和mlybdenum组成产品列表不完整,这些产品偶发变换查看假冒产品信息 每一个设备组成细节

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

0.3纳克/毫升

由有超净化收集技术经验的phlebotomist收集并按指令处理金属分析样本收集传送显示血清中铬浓度低于0.3纳克/毫升然而,大多数样本提交非接触个人分析时含有0.3纳克/毫拉至0.9纳克/毫拉铬商业排出提取管设计不用于微量金属标本采集血清,内含2.0ng/ml至5.0ng/ml铬

传译
提供信息帮助解释测试结果

大于标记值的结果表示临床重大接触铬(Cr)(见样本采集警告)。所报纳克/毫升铬测量单位等值mcg/l

假肢穿戴已知可提高金属离子循环集中血清Cr浓度适度增加(0.3-0.6纳克/毫升)血清浓度高于1纳克/毫升的病人使用Cr基植入显示有显著假肢穿戴血清微量元素增富而不提供确证临床信息无法独立预测假肢穿戴或故障美药局推荐EDTA抗凝固全血中测试铬

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

使用无金属采集程序收集的非接触个体样本通常有0.3纳克/毫升以上铬铬存在于我们环境中,富集度比生物组织高100倍至1000倍血清铬增量报告可能是由于外部污染yabo208无金属血清采集程序必须得到遵守,离心血清必须重新引用到maio诊所无金属小瓶中以避免外部污染样本收集反coaplan不可接受微量铬存在于排出收集管中使用的抗coa

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工文森特JB描述分子级铬的生物作用ACC ChemRes2000;33(7):503-510

二叉疾病控制预防中心国家职业安全卫生院:六价铬职业接触推荐标准2013年9月访问2023年10月22日疾控中心Available at www.cdc.gov/niosh/docs/2013-128/pdfs/2013_128.pdf

3级基根GM 里尔月识别 案例CP系统比较从工业和外科植入物接触钴和铬的实际、潜在和理论健康效果Crit Rev毒理2008年:38:645-674

4级塔党卫士算术富钴学:神经学和心脏表现Jone联合搜救2010/92:1-5

5 Eliazn金属生物素材腐烂审查素材(Basel)2019;12(3):407doi:10.3390/ma12030407

6级美国食品药品管理局:软组织成像和金属离线测试信息FDA更新2019年3月15日访问2023年10月17日可用时间www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/ImplantsandProsthetics/MetalonMetalHipImplants/ucm331971.htm

7索迪R维他命和微量元素Rifai N, ChiuRWK,YoungI编辑:Tietz实验室医学教程第七版编辑易塞维尔市2023:第39章

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

兴趣金属用感应并发等离子质谱法分析

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期三,星期五

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

一至四天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82495

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CRS系统 铬S 5622-6
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
8638 铬S 5622-6

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告