测试标识符 :DULOX

杜乐治素 血清

实用性
推荐临床失序或设置

疗程期间监控二叉素血清浓度

评估潜在的二叉毒素

评估病人遵规

方法名称
简单描述测试使用法

液色色谱坦德姆质谱

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

杜乐西

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

AriClaim

Cymbalta

杜鲁信丁

塞里斯塔

延特列夫

特征类型
描述样本类型验证测试

血清红色

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:红色顶部不可接受性)

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :

开工紧接下一个定值剂量前画出血迹

二叉离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清红色 冷冻器 28天
广度 28天
冷冻 28天

实用性
推荐临床失序或设置

疗程期间监控二叉素血清浓度

评估潜在的二叉毒素

评估病人遵规

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Duloxetine抗抑郁素 serotonin-norepine有效处理压抑症,包括压抑造成的物理痛苦其它用途包括神经病痛治疗、Fibromyalgia和尿压失禁Duloxetine还抑制人体小板摄取Serotonin并可能与强出血相关联

Duloxetine大规模肝生物转换成多非非代谢物单片P450和CYP2D6代谢该药,并有中度药效交互作用(duloxetine既是CYP2D6基质又是中度抑制器)。平均消除半衰期为12.5小时,约3天内稳定状态富集求治检测样本应紧接下一个定值剂量前收集(i,trough)。

杜氏素不推荐有肝功能缺陷、大量酒精使用或慢性肝病的病人使用肾病患者使用量因消毒量下降而大大增加接触二叉苯轻中度肾功能失常病人应密切监控dluxetine不推荐肾衰竭病人使用

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

30-120纳克/毫升

传译
提供信息帮助解释测试结果

治疗范围不完全确定,但文献显示,接受二叉乙单治抑郁症的病人反应良好,槽中富集度为30至120纳克/毫升时反应良好高层次可为单个病人所容忍集中范围与二叉素治疗的其他用途的治疗关联性目前尚不为人知。

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

specimens使用凝胶管或抗coaplan集合引起解析干扰

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工HiemkeC公司、BergemannN公司、ClementHW等神经药理学治疗药物监测共识指南:更新2017Pharmacopsychiatry.2018;51(1-02):9-62

二叉威斯坦摩ADGYKENJHAHETR杜氏素:均衡选择Nepinephrine和Serotonin回录抑制器AMJ保健系统药厂2005;62(23):2481-2490

3级WaldschmittC VogelFFFFUHLUNBHEKECDluxetine血清浓度和临床特效数据从治疗性药物监控调查Pharmacopsychiatry.2009;42(5):189-193

4级费格纳JP,CohnJB双盲氟氏素测试 老年病大抗抑郁症Jlin精神病学1985年;46(3PT2):20-25

5级KellyMW、PerryPJ、HolstadSG、GarveyMJsrumfroxetine和norfruxetine浓度和抗抑郁响应dr药商Monit1989;11:165-170

6级本菲尔德PHERCLESSPFluoxetine:审查药效学和药效特性以及抑制性疾病的治疗效果药1986;32(6):481-508

7Wille SM公司、CoremanSG公司、Neels等问题监控 和毒理抗抑郁药Crit Revclin实验室2008;45(1):25-89

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

含有dluxetine的 srum样本稀释为含离子内部标准的水溶液,并注入高脉冲液色谱系统在线提取检测串联质谱法

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期三

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至8天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80299

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
DULOX 杜乐西 46227-5
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
89305 杜乐西 46227-5

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告