测试Id:ATR

Isoagglutinin效价,从血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者可能的低丙球蛋白血症

调查疑似蛔虫感染

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

红血球凝聚

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Isoagglutinin效价,从

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ATR

Isoagglutinin效价,从

从效价

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

装船指示

样品必须在10天内到达的集合。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:整除管,5毫升(T465)

收集容器/管:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2.5毫升

儿科体积:2毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 环境(首选) 4天
10天
冷藏 10天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估患者可能的低丙球蛋白血症

调查疑似蛔虫感染

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Isoagglutinins个体产生的抗体,引起凝集的红细胞(RBC)在其他个人。人们拥有isoagglutinins指向A或B抗原离开自己的红细胞。例如,B型或O个体通常会拥有从。从形成的反应接触像抗原结构中无处不在的非红色血细胞生物实体(如细菌)。

Isoagglutinins出现在新生儿是被动地从母体获得的循环。这样被动地获得isoagglutinins将逐渐消失,婴儿就会开始产生isoagglutinins 3到6个月的年龄。

Isoagglutinin生产可能不同患者的某些病理条件。isoagglutinins水平降低可能是收购和先天性低丙球蛋白血症患者和agammaglobulinemia。一些人蛔虫感染将从超标。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释取决于临床设置。没有定义的参考价值。

解释
提供信息,协助解释测试结果

结果报告为抗球蛋白阶段,一般代表IgG抗体。结果的倒数的最高稀释到1:1024宏观凝集(1 +)是观察。稀释1:1024报告为大于1024以上。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

减少isoagglutinin浓度可能在正常老年人和12个月及以下儿童。

这个测试将不会表现为个人或AB血型。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

双重的连续稀释的病人的血清进行测试与适当的A和B型红细胞。抗球蛋白检查阶段的反应。结果是宏观的最高稀释的倒数凝集(1 +)是观察大于1024。平行滴定控制抗血清用于标准化。(Fung可,埃德尔AF, Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五,星期天

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86886年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ATR Isoagglutinin效价,从 38358 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ATR Isoagglutinin效价,从 38358 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告