| 网络: | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件: | mcl@mayo.edu |
| 电话: | 800-533-1710 |
| 国际: | + 1 855-379-3115 |
| 只在天印刷值是有效的 | |
测试Id:BTR
Isoagglutinin效价、Anti-B血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者可能的低丙球蛋白血症
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
红血球凝聚
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Isoagglutinin效价,Anti-B
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
BTR
Isoagglutinin效价,Anti-B
Anti-B效价
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
装船指示
样品必须在10天内到达的集合。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:整除管,5毫升(T465)
收集容器/管:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:2.5毫升
儿科体积:2毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学测试申请表(T755)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 环境(首选) | 4天 | |
| 冻 | 10天 | ||
| 冷藏 | 10天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者可能的低丙球蛋白血症
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
Isoagglutinins个体产生的抗体,引起凝集的红细胞(RBC)在其他个人。人们拥有isoagglutinins指向A或B抗原离开自己的红细胞。例如,输入一个或O个体通常会拥有anti-B。anti-B形成为了应对暴露b抗原结构中发现无处不在的非红色血细胞生物实体(如细菌)。
Isoagglutinins出现在新生儿是被动地从母体获得的循环。这样被动地获得isoagglutinins将逐渐消失,婴儿就会开始产生isoagglutinins 3到6个月的年龄。
Isoagglutinin生产可能不同患者的某些病理条件。isoagglutinins水平降低可能是收购和先天性低丙球蛋白血症患者和agammaglobulinemia。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
解释取决于临床设置。没有定义的参考价值。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
结果报告为抗球蛋白阶段,一般代表IgG抗体。结果的倒数的最高稀释到1:1024宏观凝集(1 +)是观察。稀释1:1024报告为大于1024以上。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
减少isoagglutinin浓度可能在正常老年人和儿童的12个月或更年轻。
这个测试将不会执行与AB血型B或个人。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
双重的连续稀释的病人的血清进行测试与适当的A和B型红细胞。抗球蛋白检查阶段的反应。结果是宏观的最高稀释的倒数凝集(1 +)是观察大于1024。平行滴定控制抗血清用于标准化。(Fung可,埃德尔AF, Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五,星期天
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86886年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| BTR | Isoagglutinin效价,Anti-B | 34464 - 8 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| BTR | Isoagglutinin效价,Anti-B | 34464 - 8 |