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测试Id:ABYSR
抗体与反折的抗体识别屏幕,血
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测紧密相联的,或者针对红细胞抗原的自身抗体pretransfusion设置的测试
评估的输血反应
评价溶血性贫血
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| ABIDR | 红细胞抗体识别, | 是的 | 没有 |
| ABTIR | 红细胞抗体效价, | 是的 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体屏幕是正的,抗体识别就会被执行。
如果病人的历史仍在检测到的抗体,抗体屏幕将被取消,取而代之的是抗体识别。
如果检测到特定的抗体和病人是怀孕了,抗体滴定将被执行。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
红血球凝聚
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
没有
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
抗体屏幕,加拿大皇家银行
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
ABYSR
抗体屏幕,加拿大皇家银行
抗体屏幕(OB患者)
间接抗球蛋白试验
间接库姆斯
红细胞抗体屏幕
TASR类型和屏幕的顺序测试
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体屏幕是正的,抗体识别就会被执行。
如果病人的历史仍在检测到的抗体,抗体屏幕将被取消,取而代之的是抗体识别。
如果检测到特定的抗体和病人是怀孕了,抗体滴定将被执行。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
全血EDTA
装船指示
收集的标本必须在72小时内到达。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:粉色的上衣(EDTA)
样品数量:6毫升
收集产品说明:在原始管发送全血标本。不整除。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学测试申请表(T755)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
3毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 全血EDTA | 冷藏(首选) | 4天 | |
| 环境 | 4天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测紧密相联的,或者针对红细胞抗原的自身抗体pretransfusion设置的测试
评估的输血反应
评价溶血性贫血
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体屏幕是正的,抗体识别就会被执行。
如果病人的历史仍在检测到的抗体,抗体屏幕将被取消,取而代之的是抗体识别。
如果检测到特定的抗体和病人是怀孕了,抗体滴定将被执行。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
输血和怀孕的主要致敏红细胞抗原。在一个给定的人口,2%到4%的普通人群具有不规则的红细胞同种抗体。这些抗体可能会导致新生儿溶血性疾病或输血捐赠者红细胞溶血。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
如果积极,抗体识别将被执行。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
一个积极的结果(抗体检测)需要抗体识别建立特异性和抗体检测的临床意义。
同种抗体检测怀孕的梅奥Clinic-Rochester病人将评估allo-antibody效价。如果抗体反应强烈,滴定度测试将被执行。
负面结果表明没有检测到抗体。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
临床评估的抗体识别是必要的,以确定他们的潜在伤害病人在这个时间和评估适当的行动在未来。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米,eds:技术手册。19。AABB;2017年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
三个O型红细胞与已知表达共同抗原的决定因素是利用。包含针对这些抗原的抗体会导致血清凝集或溶血测试细胞。抗球蛋白试验阶段提供最佳检测条件大多数临床上重要的抗体。如果抗体屏幕是正的,那么抗体识别执行。(Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米,eds。技术手册。19。AABB;2017)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86850年