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测试Id:ABIDR

这个测试顺序

抗体识别,血液和血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估积极pretransfusion抗体屏幕、输血反应、新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血

这个测试是不是有用的Rh-immune球蛋白的疗效监测管理。

这个测试是不是有用的识别抗体检测只在4摄氏度或扩展后室温孵化。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
DCTR 直接抗球蛋白试验(聚) 是的 没有
SPAGR 特殊红细胞Ag打字 是的 没有
他叫 人类红细胞抗原 不,,只是内部缺陷 没有
DC3TR 直接抗球蛋白试验(C3) 没有 没有
DIGTR 直接抗球蛋白试验(免疫球蛋白) 没有 没有
STTX25 抗体洗脱 没有 没有
STTX31 抗体吸附 没有 没有
STTX32 红细胞抗原输入 没有 没有
DATR 直接抗球蛋白结核菌素(聚) 没有 没有

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
STTX26 抗体面板 没有 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

也可能是命令和执行以下测试的一部分抗体标识:DCTR /直接抗球蛋白试验(Polyspecific)、血液及其反射和SPAGR /特殊红细胞抗原打字、全血。附加反射费用会增加抗体洗脱,抗体吸附,抗体面板、特殊红细胞抗原类型和人类红细胞抗原(内部)。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

红血球凝聚

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

红细胞抗体识别,

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ABIDR

红细胞抗体识别,

抗体检查

红细胞抗体识别

抗体面板

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

也可能是命令和执行以下测试的一部分抗体标识:DCTR /直接抗球蛋白试验(Polyspecific)、血液及其反射和SPAGR /特殊红细胞抗原打字、全血。附加反射费用会增加抗体洗脱,抗体吸附,抗体面板、特殊红细胞抗原类型和人类红细胞抗原(内部)。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

装船指示

样品必须在72小时内到达的集合。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

血液和血清都是必需的。

供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)

样品类型:等离子体/ B穿这件

收集容器/管:6毫升粉色的上衣(EDTA)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:

3毫升血浆

3毫升红细胞(RBC)

收集产品说明:

1。离心机和整除等离子塑胶瓶。

2。标签样本,EDTA等离子体或红细胞,合适。

3所示。发送两个管子。

样品类型:血清/血

收集容器/管:10毫升红顶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:

血清5毫升

5毫升红细胞

收集产品说明:

1。离心机和整除血清塑胶瓶。

2。标签样本血清或凝结的红细胞,合适。

3所示。发送两个管子。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:6毫升EDTA

儿童:2毫升血清

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选) 4天
冷藏 4天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估积极pretransfusion抗体屏幕、输血反应、新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血

这个测试是不是有用的Rh-immune球蛋白的疗效监测管理。

这个测试是不是有用的识别抗体检测只在4摄氏度或扩展后室温孵化。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

也可能是命令和执行以下测试的一部分抗体标识:DCTR /直接抗球蛋白试验(Polyspecific)、血液及其反射和SPAGR /特殊红细胞抗原打字、全血。附加反射费用会增加抗体洗脱,抗体吸附,抗体面板、特殊红细胞抗原类型和人类红细胞抗原(内部)。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

接触到外国后红细胞(RBC)通过输血或怀孕,有些人形成抗体,能够破坏红细胞输血或子宫内的胎儿红细胞。重要的是识别抗体特异性为了评估造成临床伤害的抗体的能力,如果有必要,为了避免输血红细胞抗原。

自体抗体反应对病人的红细胞以及大多数的细胞检测。自身抗体可以临床良性或可能发生溶血病人的红细胞,如在寒冷的凝集素疾病或自身免疫性溶血性贫血。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负的,

如果积极,抗体将被识别和相应的特殊红细胞抗原输入病人的血红细胞将被执行。

解释
提供信息,协助解释测试结果

同种抗体的特异性。

病人的红细胞将类型缺乏相应的抗原或帮助识别在复杂的情况下。

提供咨询服务,免费对红细胞抗体的临床意义。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

最近政府Rh-immune球蛋白可能导致anti-D被识别并出现错误作为同种抗体。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

试剂O型红细胞的面板,与已知的抗原决定因素和患者的细胞与病人的血清/血浆测试。这个小组将会产生截然不同的模式的凝集或溶血汽车或同种抗体特异性识别。洗脱、吸收、中和、和其他特殊技术可能需要完整的抗体识别。(Fung可,埃德尔AF、Spitalnik SL Westhoff厘米:技术手册。19。AABB;2017年)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五,星期天

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86870年

86860 -(如果合适的话)

86880 x 3(如果合适的话)

86905 -(如果合适的话)

86978 -(如果合适的话)

81403 -(如果合适的话)内部

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
ABIDR 红细胞抗体识别, 888 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
ABDR1 红细胞抗体识别, 888 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告