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测试Id:ABTIR
全血和血清抗体效价
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测抗体水平在怀孕期间帮助评估新生儿溶血性疾病的风险
这个测试是不是有用的Rh-immune球蛋白的疗效监测管理。
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| ABIDR | 红细胞抗体识别, | 是的 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体效价检测太弱反应性,抗体效价检测将被取消,取而代之的是抗体药物的鉴别试验(ABIDR)。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
红血球凝聚
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
红细胞抗体效价,
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
ABTIR
红细胞抗体效价,
同分异构的效价
抗体效价,红细胞
红细胞抗体效价
Rh(恒河)效价
Anti-D效价
Anti-E效价
Anti-C效价
Anti-Fya效价
Anti-Fyb效价
达菲抗体效价
凯尔抗体效价
磺胺喹恶啉效价
Anti-Jka效价
Anti-Jkb效价
基德抗体效价
Anti-e
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体效价检测太弱反应性,抗体效价检测将被取消,取而代之的是抗体药物的鉴别试验(ABIDR)。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
装船指示
样品必须在72小时内到达的画。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
血液和血清都是必需的。
样品类型:血
收集容器/管:6毫升粉色的上衣(EDTA)
提交集装箱/管:能整除的管
样品数量:
3毫升血浆
红细胞表面3毫升
收集产品说明:自旋下来,血浆从细胞中分离出来。发送两个管子。
样品类型:血清
收集容器/管:10毫升红顶
提交集装箱/管:能整除的管
样品数量:
血清5毫升
红细胞表面5毫升
收集产品说明:自旋下来,分离血清和血块。发送两个管子。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
血:6毫升EDTA
儿科:2毫升血清
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品不应被拒绝。
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 环境(首选) | 4天 | |
| 冷藏 | 4天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测抗体水平在怀孕期间帮助评估新生儿溶血性疾病的风险
这个测试是不是有用的Rh-immune球蛋白的疗效监测管理。
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果抗体效价检测太弱反应性,抗体效价检测将被取消,取而代之的是抗体药物的鉴别试验(ABIDR)。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
有些产妇的同种抗体红细胞抗原免疫球蛋白会穿过胎盘和胎儿红细胞抗原阳性引起溶血。结果胎儿贫血和新生儿高胆红素血可以是有害的,甚至致命。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负的,
如果阳性,结果将报告为最高稀释的倒数与宏观凝集(1 +)是观察。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
孕产妇同种抗体的特异性将声明。效价结果的倒数的最高稀释宏观凝集(1 +)是观察。
如果抗体识别问题并不是有关新生儿溶血性疾病或者如果不帮助,滴定的效价将被取消,取而代之的是ABIDR /抗体识别,加拿大皇家银行。
提供咨询服务,免费对红细胞抗体的临床意义。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
最近政府Rh-immune球蛋白可能导致anti-D被识别并出现错误作为同种抗体。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
AABB技术手册。19日版。编辑可Fung,房颤埃德尔,Westhoff SL Spitalnik,厘米。AABB, 2017
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
的强度和特异性抗体效价是首先确定。双重的连续稀释对抗原阳性血清检测红细胞。结果是宏观的最高稀释的倒数凝集(1 +)是观察到的反人类的球蛋白阶段测试。平行滴定前一个病人的血清标本(冻)提供了一种抗体水平的基准进行比较。在缺乏先前从病人标本,平行滴定控制抗血清用于标准化。(AABB技术手册。19日版。编辑可Fung,房颤埃德尔,Westhoff SL Spitalnik,厘米。AABB, 2017)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五,星期天
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86886 -抗体效价
86870 -抗体识别(如果appropriate-per面板测试)
86860 -抗体洗脱(如果合适的话)
86880 x 3-Antigloblin,直接(如果合适的话)
86905 -每个红细胞抗原输入(如果合适的话)
86978 -吸附,每个(如果合适的话)
81403年人类红细胞抗原(如果合适的话)内部