测试Id:ABOMR

ABORh,加拿大皇家银行

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

决定血型ABO血型和Rh

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
ABIDR 红细胞抗体识别, 是的 没有
ABOPR 红细胞ABORh问题 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括ABO血型鉴定和Rh血型抗原。如果显示,抗体识别将被执行。如果检测到ABORh差异,ABORh问题测试可能是命令的结果最后ABORh解释。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

红血球凝聚

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

没有

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

ABORh,加拿大皇家银行

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ABOMR

土著居民的类型

血型

ABORh

新生儿ABO血型/ ABONR RH-Order测试

土著居民的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括ABO血型鉴定和Rh血型抗原。如果显示,抗体识别将被执行。如果检测到ABORh差异,ABORh问题测试可能是命令的结果最后ABORh解释。

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血EDTA

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:粉色的上衣(EDTA)

样品数量:6毫升

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血EDTA 冷藏(首选) 10天
环境 4天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

决定血型ABO血型和Rh

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括ABO血型鉴定和Rh血型抗原。如果显示,抗体识别将被执行。如果检测到ABORh差异,ABORh问题测试可能是命令的结果最后ABORh解释。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

这ABO血型和Rh血型检定测试识别特定的红细胞抗原和抗体的存在决定了ABO血型/ Rh类型。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

ABORh: ABO血型和Rh血型抗原识别

解释
提供信息,协助解释测试结果

标准ABO血型/ Rh类型将被报道。常规类型包括:O pos、O底片,pos,底片,pos B、B底片,AB pos和AB底片。任何相关的差异将会指出。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床评估的抗体识别是必要的,以确定他们的潜在伤害病人在这个时间和评估适当的行动在未来。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

AABB技术手册。19日版。编辑可Fung,房颤埃德尔,SL Spitalnik, CM Westhoff: AABB 2017

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

红细胞凝集的患者体内抗血清代表相应抗原的存在红细胞。的病人血浆凝集试剂红细胞代表相应的抗体的存在。(AABB技术手册。19日版。编辑可Fung,房颤埃德尔,SL Spitalnik, CM Westhoff: AABB 2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86900 - abo血型

86901 - rh

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告