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测试Id:LLPT

这个测试顺序

白血病/淋巴瘤Immunophenotyping、流式细胞术、组织

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估组织的潜在参与:

慢性淋巴增殖性疾病

恶性淋巴瘤

急性淋巴细胞白血病

急性粒细胞性白血病

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
FCINT 流式细胞术插值函数,2 - 8标记 不,(仅法案) 没有
FCIMS 流式细胞术插值函数,9 - 15的标记 不,(仅法案) 没有
FCINS 流式细胞术插值函数,16岁或更大 不,(仅法案) 没有

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
第一个 流式细胞术、细胞表面 不,(仅法案) 是的
ADD1 流式细胞术、细胞表面Addl 不,(仅法案) 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试要求,筛选面板和一个专业的解释总是被起诉。检查面板将被基于数量的制造商(第一个测试第一个标记,ADD1每个额外的标记)。解释将基于标记测试增量9到15日或者16和更大。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(如果适用,ADD1如果适用)。

组织小组最初表现为单型的评估b细胞卡帕和λ轻链表达式,并增加数量的爆炸和浆细胞通过CD45表达式和分散控制。面板也可以评价T细胞CD3, CD5, CD7。此外,生存能力评估在所有组织标本使用7-AAD排斥。

这个小组,一起提供的病史和形态学检查,用于确定什么,如果有的话,疾病诊断或测试需要分类。如果需要额外的测试,它将被添加/算法完全描述一种疾病状态与电荷/独特的抗体检测。

除了反射流仪面板,flu或e年代cence我n年代我tuhybr我d现t我on(鱼)或分子测试可能推荐的梅奥病理学家促进诊断。他们将联系咨询医师或病理学家来确认这些测试的补充。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunophenotyping

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

白血病淋巴瘤表型,组织

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

流式细胞术、组织

白血病Immunophenotyping,组织小组

淋巴瘤Immunophenotyping流式细胞术

淋巴瘤Immunophenotyping、组织

组织小组,白血病Immunophenotyping

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试要求,筛选面板和一个专业的解释总是被起诉。检查面板将被基于数量的制造商(第一个测试第一个标记,ADD1每个额外的标记)。解释将基于标记测试增量9到15日或者16和更大。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(如果适用,ADD1如果适用)。

组织小组最初表现为单型的评估b细胞卡帕和λ轻链表达式,并增加数量的爆炸和浆细胞通过CD45表达式和分散控制。面板也可以评价T细胞CD3, CD5, CD7。此外,生存能力评估在所有组织标本使用7-AAD排斥。

这个小组,一起提供的病史和形态学检查,用于确定什么,如果有的话,疾病诊断或测试需要分类。如果需要额外的测试,它将被添加/算法完全描述一种疾病状态与电荷/独特的抗体检测。

除了反射流仪面板,flu或e年代cence我n年代我tuhybr我d现t我on(鱼)或分子测试可能推荐的梅奥病理学家促进诊断。他们将联系咨询医师或病理学家来确认这些测试的补充。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

装船指示

样品必须在96小时内到达的集合。

必要的信息

1。收集的日期、时间、组织类型和位置是必需的。

2。病理/诊断报告包括客户机外科病理学病例数,一个简短的历史,需要测试或临床怀疑的理由样品前处理。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:汉克的解决方案(T132)

容器/管:组织培养基的无菌容器15毫升(例如,汉克的平衡盐溶液,RPMI,或同等)

样品数量:5毫米(3)或更大的活组织检查

收集产品说明:

1。收集细针吸活检。

2。发送完整的标本(不要切碎)。

3所示。样品不能固定的。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。Hematopathology患者信息(T676)在特殊指令

2。如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫米(3)

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

固定、石蜡包埋或切碎的组织 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 冷藏(首选)
环境

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估组织的潜在参与:

慢性淋巴增殖性疾病

恶性淋巴瘤

急性淋巴细胞白血病

急性粒细胞性白血病

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

当这个测试要求,筛选面板和一个专业的解释总是被起诉。检查面板将被基于数量的制造商(第一个测试第一个标记,ADD1每个额外的标记)。解释将基于标记测试增量9到15日或者16和更大。此外,反射测试可能出现完全描述一种疾病状态或澄清任何异常的筛选试验。反射测试将额外收取每一个标记测试(如果适用,ADD1如果适用)。

组织小组最初表现为单型的评估b细胞卡帕和λ轻链表达式,并增加数量的爆炸和浆细胞通过CD45表达式和分散控制。面板也可以评价T细胞CD3, CD5, CD7。此外,生存能力评估在所有组织标本使用7-AAD排斥。

这个小组,一起提供的病史和形态学检查,用于确定什么,如果有的话,疾病诊断或测试需要分类。如果需要额外的测试,它将被添加/算法完全描述一种疾病状态与电荷/独特的抗体检测。

除了反射流仪面板,flu或e年代cence我n年代我tuhybr我d现t我on(鱼)或分子测试可能推荐的梅奥病理学家促进诊断。他们将联系咨询医师或病理学家来确认这些测试的补充。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

细胞immunophenotyping描述细胞利用抗体针对细胞表面标记,通常被认为是一个基本的元素建立一个诊断hematolymphoid组织参与的恶性肿瘤,使用时结合形态学评估。也是一个重要的组件的子分类hematolymphoid恶性肿瘤当礼物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

正常组织通常包含一个混合的B细胞表面免疫球蛋白轻链多型的表达式和T细胞的T细胞相关抗原的表达CD3, CD5, CD7。通常情况下,没有明显的人口爆炸CD45和散射分析。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

也认识到,这是一个负面的流式细胞术结果不排除由hematolymphoid恶性肿瘤组织的参与。这可能是由于抽样偏差,虽然有些恶性肿瘤,如霍奇金淋巴瘤,没有检测到这种技术。

可行性的评估将在所有的组织标本。情况下的生存能力很低(< 50%)容易出现假阴性结果,因此,必须小心解释。与生存能力低于30%情况下,测试将会尝试但可能不是解释。细针穿刺和小活检标本有更高的频率较低的细胞数量和生存能力差,这可能是无法解释的。

即使不正常,在大多数情况下流式细胞术结果hematolymphoid恶性肿瘤完整的子分类的不足。精确的子分类需要相关的病理特性在石蜡包埋材料,在某些情况下,细胞遗传学分析的结果。

组织用于流式细胞术不能随后提交的病理评价。由于这个原因,这种技术应该避免在小活检标本。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Morice工作组,Hodnefield JM,尔廷PJ,汉森CA:一个不寻常的情况下白血病套细胞淋巴瘤海蕾组件显示CD5和CD10的异常表达。是中国分册,2004年7月,122(1):122 - 127吗

2。汉森CA:急性白血病和骨髓增生异常综合征。:McClatchey KD,艾德。临床医学实验室。威廉姆斯和威尔金斯公司;1994:939 - 969

3所示。贾菲,Cossman J:免疫诊断淋巴和单核吞噬肿瘤。弗里德曼:玫瑰NR, H,费伊杰,eds。临床免疫学手册。第三版。ASM出版社;1987:779 - 790

4所示。通过这些TE,银行点,斯滕森MJ, et al:快速immunotyping流式细胞术的b细胞非霍奇金淋巴瘤。一个比较标准的冰冻切片方法。是中国分册,1990年9月,94(3):280 - 286吗

5。Jevremovic D, Dronca RS、Morice WG et al: CD5 + b细胞淋巴增殖性疾病:慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。Leuk研究》2010年9月,34 (9):1235 - 1238

6。Jevremovic D,奥尔泰亚努H:流式细胞术应用在T / nk细胞淋巴增殖性疾病的诊断。血细胞计数B Cytom。2019年3月,96 (2):99 - 115

7所示。施M, Jevremovic D, Otteson通用电气,蒂姆MM,奥尔泰亚努H, Horna P:单一的t细胞受体αβ单克隆抗体检测通过流式细胞术迅速识别成熟t细胞肿瘤和单型的小cd8 +的子集不确定的意义。血细胞计数B Cytom。2020年1月,98 (1):99 - 107

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行流仪immunophenotyping组织使用以下抗体:

组织小组:CD3, CD5 CD7, CD10, CD19, CD20, CD23、CD45、7-AAD,卡帕和λ轻链。

可能的额外的面板:

b细胞小组:CD5 CD11c、CD19 CD20, CD22, CD23、CD38、CD45、CD103, CD200和κλ轻链

t细胞小组:CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8、CD45、TRBC1和γ/δ

吉珥面板:CD3、CD8、CD16 CD56、CD57, CD94, CD158a, CD158b, CD158e (p70)和NKG2a

急性面板:CD2, CD3、CD5 CD7, CD13、CD15, CD19, CD20, CD33、CD34、CD45、CD56、CD117和HLA-DR

b细胞,微小残留病(MRD)面板:CD10, CD19, CD20, CD22, CD24, CD34, CD38、CD45、CD58, CD66c

髓过氧化酶(MPO) /末端转移酶(TdT) (MPO / TdT)面板:细胞质CD3、CD13、细胞质CD22、CD34、CD45、细胞质CD79a,核TdT)和胞质MPO

浆细胞小组:CD19 CD38、CD45 CD138、细胞质κλ轻链

肥大细胞小组:CD2 CD25、CD69 CD117。(克伦P,麦考伊摩根大通,凯里J。流式细胞术在临床诊断。4。ASCP出版社;2007;长辈DM:使用流式细胞术在临床实践中。J难以Pract杂志。2015;9月- 10月6 [5]:435 - 440)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

剩余组织7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88184 -流式细胞术;第一个细胞表面,细胞质或核标记x 1

88185 -流式细胞术;额外的细胞表面,细胞质或核标记(每个)

88187 -流式细胞术解释,2 - 8标记(如果合适的话)

88188 -流式细胞术解释,9到15标记(如果合适的话)

88189 -流式细胞术解释,16个或多个标记(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LLPT 白血病淋巴瘤表型,组织 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
19562年 加入数量 57723 - 9
19569年 材料: 81178 - 6
19568年 标本: 31208 - 2
19574年 最后诊断: 34574 - 4
19563年 在病理学家/医生 46608 - 6
19564年 Ref路径/ phy地址 74221 - 3
19565年 死亡的地方: 21987 - 3
19566年 死亡的日期和时间: 81956 - 5
19567年 解剖日期: 75711 - 2
19570年 组织解释: 22634 - 0
19572年 病史: 22636 - 5
19576年 修改说明: 81317 - 0
19577年 病理学家签署: 19139 - 5
19578年 特殊过程: 30954 - 2
19579年 SP病理学家签署: 19139 - 5
19580年 之前* *之前的报告 22639 - 9
19581年 附录: 35265 - 8
19582年 附录的评论: 22638 - 1
19583年 附录病理学家: 19139 - 5
19571年 微观描述 22635 - 7
19573年 最后诊断: 34574 - 4
19575年 特殊的研究 30954 - 2
CK139 LLPT结果 不需要LOINC

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告