测试Id:RBPG

风疹抗体,免疫球蛋白、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定风疹病毒的免疫状态

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

多路复用流免疫测定(MFI)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

风疹Ab、免疫球蛋白

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

德国麻疹

MMRV

篮板

摩擦免疫球蛋白、血清

风疹

风疹Ab,免疫球蛋白,年代

Serol、风疹(S)

为期三天的麻疹

火炬

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交说明:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定风疹病毒的免疫状态

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

风疹(德国或三天麻疹)是囊膜病毒家族的一员,人类仍然是这种病毒的唯一自然宿主。传输通常是通过传染性雾化吸入呼吸道飞沫和接触后的潜伏期的范围可以从12至23天。(1)感染通常是温和的,自限性的,并表现为斑丘疹的皮疹开始在脸上蔓延到躯干和四肢,发热,不适,淋巴结病。(2)

主要在子宫内胎儿风疹感染可以导致严重的后遗症,特别是如果感染发生在妊娠的前4个月。先天风疹综合症通常是与听力损失和心血管相关,和眼部缺陷。(3)

美国服用麻疹、腮腺炎、风疹疫苗接种计划,该计划要求接种疫苗的儿童,导致95%的儿童的血清转化后第一个剂量。(1)共4例风疹据报道,美国疾病控制和预防中心在2011年没有任何先天风疹综合症病例。(4)由于国家疫苗接种计划的成功,风疹不再被认为是流行在美国(www.cdc.gov /风疹)。然而,随着年龄的增长而减弱免疫大约80%到90%的成年人将显示对风疹的免疫血清学的证据。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

接种疫苗:积极(> = 1.0 AI)

未接种疫苗:- (< = 0.7 AI)

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

报道AI值仅供参考。这是一个定性的测试和人工智能的数值并不是指示性的抗体。AI值高于制造商推荐截止这个试验表明,特定的抗体检测,建议提前暴露或接种疫苗。

积极:抗体指数(AI) 1.0或更高的价值

——检测IgG-class抗体的存在表明免疫通过免疫前或接触风疹病毒。个人检测呈阳性被认为是免疫风疹感染。

模棱两可:AI值0.8 - -0.9

提交一个额外的样品测试在10到14天证明免疫球蛋白血清转化如果最近接种疫苗或者否则临床表示。

负面:AI值为0.7或更低

没有检测到IgG-class抗体表明缺乏特异性免疫反应的免疫或完全没有接触过风疹病毒。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

IgG-class风疹病毒抗体可能存在于血清标本的人收到了血液制品在过去几个月,但谁没有过去感染这种病毒免疫或有经验。

血清样本绘制在早期感染的急性期可能为IgG-class这种病毒抗体阴性。

anti-rubella-IgG抗体的存在不排除近期或持续感染的可能性。测试应该执行IgM-class风疹抗体在国家卫生实验室或疾病控制和预防中心如果临床表现提示急性感染风疹。

支持数据

评估的准确性BioPlex风疹免疫球蛋白g多路流免疫测定,500潜在血清样本分析的盲评SeraQuest风疹免疫球蛋白环评(追求国际和BioPlex风疹免疫球蛋白测定。初始测试后样品与不和谐的结果重复化验都在同一冻结/解冻周期。进一步的差异进行评估的风疹免疫球蛋白维达酶联荧光免疫测定(爱儿坊;bioMerieux Inc .)。结果进行了总结在下表中:

表:SeraQuest风疹免疫球蛋白环评

BioPlex风疹免疫球蛋白

积极的

模棱两可的

积极的

446年

0

0

7

23

4

模棱两可的

17

0

3

6/7样品测试模棱两可的维达风疹免疫球蛋白爱儿坊。

灵敏度:94% (446/470);95%置信区间:92.5%到96.6%

特异性:100% (23/23);95%置信区间:83.1%到100%

总体协议百分比:94.4% (472/500);95%置信区间:92.0%到96.1%

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。AAP委员会传染病:风疹。贝克:皮克林路,CJ, Kimberlin DW, eds。红书,委员会2012年的报告1。AAP委员会传染病:风疹。贝克:皮克林路,CJ, Kimberlin DW, eds。红书。委员会2012年的报告在传染病。29日。美国儿科学会;2012年

2。JM:风疹。Semin胎儿新生儿医学。2007;12 (3):182。doi: 10.1016 / j.siny.2007.01.017

3所示。Duszak RS:先天性风疹syndrome-major审查。验光。2009;80 (1):36。doi: 10.1016 / j.optm.2008.03.006

4所示。法定传染病和死亡率表。MMWR Morb凡人周众议员2016;65 (3):ND-38

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

2200年BioPlex风疹免疫球蛋白测定使用多路复用流免疫测定技术。短暂,血清样本混合在37摄氏度的环境和样品稀释剂和染色珠涂有风疹抗原。清洗周期之后,反IgG抗体结合,藻红蛋白(PE)被添加到混合,在37度的环境中c .删除多余的共轭在另一个周期和珠子resuspended洗洗缓冲区。珠混合然后通过探测器基于染料荧光标识珠和决定了抗原抗体的数量被基于附加PE的荧光。原始数据计算相对荧光强度。

三个额外的染色珠子、珠内部标准,血清验证珠,和试剂空白珠出现在每个反应混合物来验证探测器响应,增加血清反应容器和血清中没有显著的非特异性结合。(包插入:BioPlex 2200系统MMRV免疫球蛋白。Bio-Rad实验室;02/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86762年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RBPG 风疹Ab、免疫球蛋白 5334 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
篮板 风疹Ab、免疫球蛋白 40667 - 8
DEXG2 风疹免疫球蛋白抗体指数 5334 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告