测试Id:TOXGP

刚地弓形虫抗体,免疫球蛋白、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定病人是否有以前接触或最近的感染刚地弓形虫

这个测试是不是有用的诊断感染6个月以下婴儿的年龄。在这个年龄段,免疫球蛋白抗体通常是被动的结果从母亲身上转移。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

多路复用流免疫测定(MFI)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

弓形虫Ab、免疫球蛋白

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

弓形虫

刚地弓形虫

弓形体病

弓形虫免疫球蛋白

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

免疫球蛋白抗体的病人比6个月大的时候通常是年轻从母亲被动转移的结果。评估可能的刚地弓形虫感染的病人不到6个月大的时候,TXM /刚地弓形虫IgM抗体,血清。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

确定病人是否有以前接触或最近的感染刚地弓形虫

这个测试是不是有用的诊断感染6个月以下婴儿的年龄。在这个年龄段,免疫球蛋白抗体通常是被动的结果从母亲身上转移。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

刚地弓形虫是一种专性细胞内的原生动物寄生虫的感染中间宿主包括人类。感染的主机(猫)棚卵囊在粪便快速成熟的土壤中,成为感染。(1)弓形体病是通过人类通过摄入猫粪便污染的食物或水或通过食用未煮熟的肉类含有可行的卵囊。通过胎盘垂直传播的寄生虫也会发生,导致先天性弓形体病。原发感染后,T刚主人的生活可能潜伏;免疫抑制个体之间的复活的风险是最高的。

Seroprevalence表现在美国研究表明,大约有9%到11%的人年龄在6岁至49岁的抗体T刚(2)。

感染的免疫活性的成年人通常是无症状的。在有症状的情况下,患者最常出现淋巴结病和其他非特异性症状,宪法很难确定做出明确的诊断。

Severe-to-fatal感染可以发生在艾滋病患者或人否则免疫抑制。这些感染被认为是由潜伏期感染引起,通常涉及中枢神经系统。(3)

经胎盘的寄生虫的传播导致先天性弓形体病可以发生在感染孕产妇的急性期。胎儿感染的风险是一个函数的时间急性孕产妇在妊娠期间发生感染。(4)先天性弓形体病的发病率增加随着妊娠的进展;相反,先天性弓形体病的严重程度是最大的产妇感染时获得早期怀孕期间。大多数婴儿在子宫内感染是出生时无症状,特别是如果母亲感染发生在妊娠晚期,在以后的生活中出现后遗症。先天性弓形体病导致严重的广义或神经系统疾病在大约20%到30%的婴儿在子宫内感染;仅约10%表现出眼部受累,其余是出生时无症状。亚临床感染可能会导致早产和随后的神经,知识,和audiologic缺陷。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

弓形虫抗体,免疫球蛋白

弓形虫免疫球蛋白

<或= 9国际单位/毫升(消极的)

年级国际单位/毫升(可疑的)

>或= 12国际单位/毫升(正面)

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的弓形虫免疫球蛋白结果表明现在或过去的感染刚地弓形虫。一个积极的弓形虫免疫球蛋白的结果不应该用于诊断近期感染。

模棱两可的弓形虫免疫球蛋白的结果可能是由于非常低水平的循环免疫球蛋白在感染的急性期。第二个标本应提交测试如果有临床症状表现。

个人负弓形虫免疫球蛋白的结果认为之前没有接触T刚。然而,消极的结果可能会在远程接触的情况下与后续检测抗体的损失。

血清转化从消极到积极的免疫球蛋白g的象征T刚感染后第一个负样本。

最近或急性感染T刚可以评估TXM /刚地弓形虫IgM抗体,血清。疑似急性弓形虫病的诊断应经检测确认刚地弓形虫DNA聚合酶链反应(PCR)分析脑脊液或羊水标本(PTOX /刚地弓形虫,PCR分子检测不同)。

额外的诊断确认,美国食品和药物管理局(FDA)发表了一份公共健康咨询(7/25/1997)表明血清发现积极的/模棱两可T刚IgM抗体被送往弓形虫参考实验室。建议实验室包括疾病控制和预防中心(CDC)或杰克雷明顿MD,帕洛阿尔托医疗基金会,860年科比圣,帕洛阿尔托,CA 94301。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

在急性期血清吸引早期感染的可能弓形虫免疫球蛋白水平低于9国际单位/毫升。

弓形虫免疫球蛋白试验不应单独使用最近的诊断刚地弓形虫感染。结果结合临床表现,应该考虑病人的历史,和其他实验室的研究结果。

这个试验的性能特征尚未评估在免疫力低下的个人和尚未建立新生儿的脐带血或测试。

支持数据

评估BioPlex的准确性弓形虫免疫球蛋白g多路流免疫测定,600潜在血清样本提交程序弓形虫维达酶联免疫球蛋白检测的荧光免疫测定(爱儿坊;bioMerieux)也被蒙蔽的方式分析了BioPlex试验在24小时内。初始测试后样品与不和谐的结果重复化验都在同一冻结/解冻周期。进一步解决不一致的结果是由发送样品到帕洛阿尔托医学基础测试。结果总结如下:

弓形虫免疫球蛋白(维达爱儿坊)

BioPlex弓形虫免疫球蛋白

积极的

模棱两可的

积极的

63年

2(一个)

6

0

528年

0

模棱两可的

0

0

1

答:这两个血清样本被Sabin-Feldman负染色试验弓形虫帕洛阿尔托医学基础实验室。

灵敏度:100% (63/63);95%置信区间:93.1%到100%

特异性:99.6% (528/530);95%置信区间:98.5%到99.9%

总体协议百分比:98.7% (592/600);95%置信区间:97.3%到99.4%

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。看管人,Heckeroth AR, Weiss LM:刚地弓形虫:从动物到人类。Int J Parasitol。2000; 30 (12 - 13): 1217

2。琼斯杰,Kruszon-Moran D, Sanders-Lewis K,威尔逊M:刚地弓形虫感染在美国,1999 - 2004年衰退的前十年。太Hyg。2007; 77 (3): 405

3所示。空气BJ, Remigton JS: Toxoplasmic脑炎在艾滋病。感染说。1992;15 (2):211 - 222

4所示。黄SY,雷明顿JS:弓形体病在怀孕。感染说。1994;18 (6):853 - 862

5。王ZD, Liu HH, Ma ZX,等:刚地弓形虫在免疫功能低下的患者感染:系统回顾和荟萃分析。Microbiol前面。2017;8:389

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

BioPlex 2200弓形虫免疫球蛋白化验使用多路复用流免疫测定技术。简单地说,弓形虫antigen-coated荧光珠混合整除的患者样本和样本稀释剂和孵化37度c。在此期间免疫球蛋白反弓形虫抗体标本将绑定到弓形虫抗原上的珠子。清洗周期后,荧光标记反人类的IgG抗体共轭被添加到混合,在37度的环境中c .洗后一步去除游离共轭,珠子混合物通过一个探测器,表明基于染料荧光珠并确定的数量的基于荧光抗原抗体被反人类的免疫球蛋白g共轭。原始数据计算相对荧光强度和转化为一种抗体指数解释。

三个额外的染色珠子、珠内部标准,血清验证珠,和试剂的黑色珠出现在每个反应混合物来验证探测器响应,增加血清反应容器和血清中没有显著的非特异性结合,分别。(包插入:BioPlex 2200系统,金属饰环免疫球蛋白。Bio-Rad实验室;08/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86777年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TOXGP 弓形虫Ab、免疫球蛋白 88746 - 3
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
TOXG 弓形虫Ab、免疫球蛋白 40677 - 7
DEXG6 弓形虫免疫球蛋白g值 8039 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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