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测试Id:NH3V
氨、等离子体
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助诊断肝昏迷
调查和监测治疗先天性代谢缺陷
评估晚期肝病患者
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
光度,溴酚蓝
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
氨、磷
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
氨(氨),等离子体
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体EDTA
装船指示
等离子体必须分离细胞和冷冻2小时内收集。冻结等离子体在干冰或冰箱(-60 - -80摄氏度)长期储存或运输。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:薰衣草(EDTA)
提交集装箱/管:平原,塑料有螺旋盖的管
样品数量:0.5毫升以上
收集产品说明:
1。标本采集后应立即搁置。
2。离心机在冷藏温度(摄氏4度)。
3所示。整除等离子体成塑料有螺旋盖的管。保持在冰上。
4所示。冻结2小时内等离子体的集合。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
看到样本采集
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 7天 | |
| 冷藏 | 2小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
协助诊断肝昏迷
调查和监测治疗先天性代谢缺陷
评估晚期肝病患者
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
氨是一种浪费蛋白质分解代谢的产物;是有潜在毒性的中枢神经系统。增加血浆氨可能表明肝性脑病,在终端阶段肝硬化肝昏迷、肝衰竭、急性和亚急性肝坏死,雷氏症候群。Hyperammonemia也可以发现随着膳食蛋白质的摄入量。
hyperammonemia在婴儿的主要原因包括尿素循环酶的遗传缺陷,继承了有机酸代谢紊乱和二氨基酸赖氨酸、鸟氨酸和严重的肝脏疾病。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
<或= 30 mcmol / L
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
血浆氨浓度不相关与肝性脑病的程度。
氨浓度升高也可能发现增加膳食蛋白质的摄入量。
在新生儿血浆氨浓度小于一个星期是高架与成年人相比。值小于或等于82 mcmol / L。(1)
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
标本收集后应立即搁置,离心机在冷藏温度和等离子体保持在冰上直到分析。
适当的标本处理亚博体育下载官网下载是至关重要的;假增加氨可能发生如果运输和处理指令并不严格遵守。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。马迪根T,阻止博士,凯莉佤邦,et al:提出等离子体氨参考区间的参照群体,早产儿住院。5 J应用实验室医学。2020年3月1;(2):363 - 369
2。罗森博格W:肝脏疾病。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:1348 - 1397
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
病人标本是堆积在幻灯片上,而扩散层促进样品的均匀分布。水和末端组件到底层缓冲试剂层。示例中的氨然后通过半透膜扩散第二试剂与氨反应指标层。氨通过半透膜只允许和阻止缓冲区或羟基离子达到指标层,他们反应的指标。固定的潜伏期后,染料的反射密度测量使用白色背景作为漫反射体扩散层。氨(包插入:体外化学产品使用说明,版本11.0 Ortho-Clinical诊断公司;2019)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
82140年