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测试Id:EVROL
Everolimus,血液
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
管理everolimus在实体器官移植免疫抑制
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Everolimus B
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Afinitor
Evero
Zortress
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
全血EDTA
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:薰衣草(EDTA)
样品数量:3毫升
收集产品说明:
1。抽血前下一个预定的剂量。
2。不离心。
3所示。在原始管发送样品。
附加信息:治疗范围适用于槽标本之前立即吸引点剂量。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 全血EDTA | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 7天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
管理everolimus在实体器官移植免疫抑制
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
Everolimus来自西罗莫司(雷帕霉素)的免疫抑制剂。这两种药物通过抑制mTOR函数信号,分享相似的药代动力学和毒性资料。比西罗莫司Everolimus半衰期较短,这允许更快实现稳态药物动力学。Everolimus广泛代谢,主要由细胞色素P450 (CYP) 3 a4,因此其使用抗病诱导剂和抑制剂的酶可能需要调整剂量。最常见的副作用包括高脂血症、血小板减少症、肾毒性。Everolimus是有用的辅助治疗肾细胞癌和其他癌症。它最近获得FDA批准的预防移植排斥在实体器官移植,一个应用程序已接受了多年来在欧洲。治疗药物监测的效用尚未建立everolimus作为肿瘤化疗剂;然而,测量血药浓度是常见的做法在移植使用。治疗目标取决于移植网站和机构协议。 Guidelines for heart and kidney transplants suggest that trough (immediately prior to the next scheduled dose) blood concentrations between 3 and 8 ng/mL provide optimal outcomes.
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
3 - 8 ng / mL
目标稳态槽浓度取决于类型的移植,伴随的免疫抑制,移植后临床/机构协议,和时间。结果应该解释结合临床信息和任何物理症状/体征拒绝/毒性。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
治疗目标随移植网站和机构协议。心脏和肾脏移植指南建议治疗范围的3 - 8 ng / mL。
测量肿瘤化疗药物的浓度是不常见,因此没有治疗范围建立了这个应用程序。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
治疗目标随移植网站和机构协议。建立范围指槽(初始剂量)浓度。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。艾森黄建忠、Tuzcu EM Dorent R, et al: Everolimus预防心血管移植受者的同种异体移植物排斥和血管病变。郑传经地中海J。2003; 349 (9): 847 - 858
2。终于JM,拜尔D, Schmouder RL: Everolimus药物相互作用:应用临床决策的分类系统。Biopharm药物Dispos。2006; 27 (9): 421 - 426
3所示。Rothenburger M, Zuckermann,巴拉C, et al:建议使用everolimus (Certican)在心脏移植:结果从第二German-Austrian Certican共识会议。J心肺移植手术。2007;(4):305 - 311
4所示。Sanchez-Fructuoso AI: Everolimus:一个更新的作用机制,药物动力学和最近的临床试验。专家当今药物金属底座Toxicol。2008; 4 (6): 807 - 819
5。Milone MC,肖LM: 40章:治疗药物及其管理。霍瓦特:Rafai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔,2018;800 - 831
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
全血样品混合methanolic硫酸锌溶解血细胞。去掉上层清液、分析了液相chromatography-tandem质谱测定方法。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80169年