决议不寻常的或复杂的结构变化,可疑的镶嵌性,不平衡染色体或染色体异常,无法解决染色体微阵列分析
确定收益、损失或使用基因或染色体重排地区locus-specific调查
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_ML10 | 中期,1 - 9 | 不,(仅法案) | 没有 |
_M30 | 中期,> = 10 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
咨询订购这个测试前的实验室。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。额外费用将发生反射的探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
荧光原位杂交(FISH)
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这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。额外费用将发生反射的探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
不同
问题ID | 描述 | 答案 |
---|---|---|
CG746 | 推荐的理由 | |
CG943 | 标本 | 羊水 全血钠消息灵通的 淋巴结 皮肤活组织检查 固体肿瘤 |
与每个样本提供一个推荐的理由。实验室测试拒绝不提供这些信息,但是适当的测试和解释可能被削弱或延迟。
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
提交以下标本:只有1
样品类型:羊水
容器/管:羊水容器
样品数量:20 - 25毫升
收集产品说明:
1。样本采集的最佳时机是在14至18周妊娠,但标本收集其他的孕周也接受了。提供时胎龄羊膜穿刺术。
2。放弃第一个2毫升羊水。
附加信息:
1。管放置在一个塑料容器(T329)。
2。剩余空间填充包装材料。
3所示。不可避免地,大约1%到2%的中邮标本并不可行。
4所示。血腥的标本是不可取的。
5。如果样品不生长在文化,你将在7天内通知的收据。
6。结果将报告也致电或传真,如果要求。
样品类型:血
容器/管:绿色最高(肝素钠)
样品数量:4毫升
收集产品说明:
1。反几次混合血。
2。其他抗凝血剂不推荐和有害细胞的可行性。
样品类型:B一个骨髓
容器/管:绿色最高(肝素钠)
样品数量:1 - 2毫升
收集产品说明:
1。反几次混合骨髓。
2。其他抗凝血剂不推荐和有害细胞的可行性。
样品类型:Chorionic绒毛
容器/管:15毫升管包含15毫升的传输媒体
样品数量:20 - 30毫克
收集产品说明:
1。结论:或transcervical方法收集标本。
2。转移的绒毛膜绒毛皮氏培养皿中传输介质。
3所示。使用立体显微镜和无菌钳,评估的质量和数量的绒毛和删除任何血凝块和母体蜕膜。
样品类型:淋巴结
容器/管:无菌容器无菌汉克的平衡盐溶液(T132)、林格氏溶液或生理盐水。
样品数量:1厘米(3)
样品类型:皮肤活组织检查
容器/管:无菌容器无菌汉克的平衡盐溶液(T132)、林格氏溶液或生理盐水。
样品数量:4毫米直径
收集产品说明:
1。洗活检部位用杀菌肥皂。
2。用无菌水彻底冲洗区域。
3所示。不要使用酒精或碘制剂。
4所示。可以使用局部麻醉。
5。最好由打孔切片活检标本包括全真皮的厚度。
样品类型:组织块或幻灯片
首选:Formalin-fixed,肿瘤石蜡包埋组织块和1苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片。
可以接受的:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1 H和E-stained幻灯片。
样品类型:肿瘤
容器/管:无菌容器无菌汉克的平衡盐溶液(T132)、林格氏溶液或生理盐水。
样品数量:(3)0.5 - 3厘米或更大
羊水:5毫升/血液:2毫升/骨髓:1毫升/绒毛膜绒毛:5毫克/淋巴结:0.5厘米(3)/实体瘤:0.5厘米(3)
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
不同 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
决议不寻常的或复杂的结构变化,可疑的镶嵌性,不平衡染色体或染色体异常,无法解决染色体微阵列分析
确定收益、损失或使用基因或染色体重排地区locus-specific调查
咨询订购这个测试前的实验室。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。额外费用将发生反射的探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
传统的细胞遗传学研究可以识别染色体异常和大多数马赛克的存在条件。大约2%的这些染色体异常的情况下,可以发现染色体异常的基因组成,但并不是完全的特点,仅靠传统的技术。恶性疾病,不肯舍弃标本与染色体异常的比例要高得多。染色体微阵列分析(CMA)可以检测拷贝数损益的染色体区域但不能识别机制。
鱼用gene-specific探针和各种探测策略可以帮助描述染色体异常。这包括异常,不能准确地表现为染色体分析或CMA等不同寻常的结构改变,和不平衡染色体异常,如删除、复制和易位。得分大量的间期核的频率可以更准确地建立镶嵌性染色体异常和评估水平。
一个将提供解释报告。
一个将提供解释报告。
这个测试不应要求事先磋商和批准实验室。
这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
1。Remstein ED,多根Einerson RR, et al:发病率和解剖位置特异性染色体易位在初级淋巴结外侵犯边缘区b细胞淋巴瘤的mucosa-associated淋巴组织(麦芽淋巴瘤)在北美。中华病理学杂志2006年12月,30 (12):1546
2。丰R,血液E, M,街等:临床和生物的影响复发骨髓瘤基因畸变。2003血101年6月1;(11):4569 - 4575
3所示。范戴克DL, Shanafelt TD,叫TG, et al:综合评价13问删除患者的预后意义B-chronic淋巴细胞白血病。Br J Haematol 2010; 148:544 - 550
4所示。有意,Van Dyke DL:鱼分析帮助识别低级镶嵌性Ullrich-Turner综合症患者。麝猫杂志2004;6:132 - 135
这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。根据指示进行测试,分析执行中期细胞或间期细胞核。两个技术人员分析每个探针集和所有结果表明存在,缺乏或重排基因的区域被审问。如果得分间期核,结果表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88273 w /修饰符52-Chromosomal原位杂交,不到10细胞(如果合适的话)
88273 -染色体原位杂交,10 - 30细胞(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
MISCF | 各种各样的研究,鱼 | 62367 - 8 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
52163年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
52165年 | 解释 | 69965 - 2 |
52164年 | 结果表 | 93356 - 4 |
54586年 | 结果 | 62356 - 1 |
CG746 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
CG943 | 标本 | 31208 - 2 |
52167年 | 源 | 31208 - 2 |
52168年 | 组织ID | 80398 - 1 |
52169年 | 方法 | 85069 - 3 |
55028年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
52170年 | 发布的 | 18771 - 6 |
53829年 | 免责声明 | 62364 - 5 |