支持尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤,黏液样软骨肉瘤,多见小圆细胞肿瘤,透明细胞肉瘤,黏液样脂肪肉瘤与使用时的解剖病理咨询
诊断的一个援助EWS当反向transcriptase-polymerase连锁反应结果模棱两可或不支持的临床征象
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,比尔只 | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,比尔只 | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,比尔只 | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,比尔只 | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,比尔只 | 没有 |
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,比尔只 | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,比尔只 | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
看到该方法描述具体细节。
荧光原位杂交(FISH)
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
看到该方法描述具体细节。
组织
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
1。病理报告需要测试。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
收集产品说明:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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组织 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
支持尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤,黏液样软骨肉瘤,多见小圆细胞肿瘤,透明细胞肉瘤,黏液样脂肪肉瘤与使用时的解剖病理咨询
诊断的一个援助EWS当反向transcriptase-polymerase连锁反应结果模棱两可或不支持的临床征象
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
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尤因肉瘤/原始neuroectodermal肿瘤小,成员的圆细胞组肿瘤细胞被认为起源于原始neuroectodermal起源与变量程度的分化。小圆细胞群肿瘤还包括横纹肌肉瘤多见小圆细胞肿瘤,和低分化滑膜肉瘤。虽然免疫组织化学标记可以帮助这些肿瘤的正确诊断,最近的研究表明分子的特异性分子标记在区分特定亚型的小圆蓝细胞肿瘤。准确诊断的肿瘤类型对适当的临床管理的病人很重要。
尤因肿瘤被重组的细胞遗传学的特点EWSR1基因在22日12FLI111点抓起(t [11; 22])ERG在21岁的时候(t(21、22))在尤因肿瘤的10%,85%和5%。不到1%的情况下可能有其他融合伙伴等ETV17点第22位,E1AF17岁q12,或FEV在2 q33。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常的截止EWSR1鱼探针集。
一个积极的结果是符合尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤(PNET)。
负面的结果表明EWSR1重排不存在但不排除EWS / PNET的诊断。
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,最好是作为兼职对现有临床和病理信息。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的荧光原位杂交(FISH)化验,然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
荧光原位杂交分析了38 formalin-fixed,石蜡包埋组织样本,包括16个肿瘤,22个非癌变控制标本。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。重新排列的EWSR1被确定在14个肿瘤标本和2成果没有由于杂交差。
1。弗莱彻CDM,乌尼乐,莫顿F, eds。世界卫生组织分类的肿瘤。软组织和骨骼的肿瘤病理学和遗传学。研究出版社;2002:298 - 300
2。Burchill山:尤文氏肉瘤:诊断,预后和治疗影响的分子异常。中国分册,2003年2月,56 (2):96 - 102。doi: 10.1136 / jcp.56.2.96
3所示。莱利RD, Burchill SA,艾布拉姆斯基米-雷克南,et al:系统回顾的分子和生物标志物在肿瘤尤文氏肉瘤的家庭。欧元J癌症。2003年1月,39:19-30。doi: 10.1016 / s0959 - 8049 (02) 00500 - 2
4所示。罗密欧年代,一些Tos美联社:软组织肿瘤与EWSR1易位。菲尔绍拱门。2010年2月,456 (2):219 - 34。doi: 10.1007 / s00428 - 009 - 0854 - 3
执行这个测试使用商用EWSR1既,分解策略调查(BAP)。福尔马林固定石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。选择组织和目标区域的识别苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域与钻石将蚀刻蚀刻机的背面无污点的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期细胞核总数(100)的结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88271 x2 88291 - DNA探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2 - DNA探针,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1 - DNA探针,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2 - DNA探针,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3 - DNA探针,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修改器52 -界面原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)