测试Id:EWSF

尤因肉瘤,22 q12 (EWSR1)重排,鱼,组织

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

支持尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤,黏液样软骨肉瘤,多见小圆细胞肿瘤,透明细胞肉瘤,黏液样脂肪肉瘤与使用时的解剖病理咨询

诊断的一个援助EWS当反向transcriptase-polymerase连锁反应结果模棱两可或不支持的临床征象

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
_PBCT 探测器,+ 2 不,比尔只 没有
_PADD 探测器,+ 1 不,比尔只 没有
_PB02 探测器,+ 2 不,比尔只 没有
_PB03 探测器,+ 3 不,比尔只 没有
_IL25 间期,< 25 不,比尔只 没有
_I099 间期,25 - 99 不,比尔只 没有
_I300 间期,> = 100 不,比尔只 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

看到该方法描述具体细节。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

EWSR1 (22 q12)、鱼、Ts

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

看到该方法描述具体细节。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

1。病理报告需要测试。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。

2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:组织

首选:组织块

收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。

可以接受的:幻灯片

收集产品说明:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

支持尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤,黏液样软骨肉瘤,多见小圆细胞肿瘤,透明细胞肉瘤,黏液样脂肪肉瘤与使用时的解剖病理咨询

诊断的一个援助EWS当反向transcriptase-polymerase连锁反应结果模棱两可或不支持的临床征象

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

看到该方法描述具体细节。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

尤因肉瘤/原始neuroectodermal肿瘤小,成员的圆细胞组肿瘤细胞被认为起源于原始neuroectodermal起源与变量程度的分化。小圆细胞群肿瘤还包括横纹肌肉瘤多见小圆细胞肿瘤,和低分化滑膜肉瘤。虽然免疫组织化学标记可以帮助这些肿瘤的正确诊断,最近的研究表明分子的特异性分子标记在区分特定亚型的小圆蓝细胞肿瘤。准确诊断的肿瘤类型对适当的临床管理的病人很重要。

尤因肿瘤被重组的细胞遗传学的特点EWSR1基因在22日12FLI111点抓起(t [11; 22])ERG在21岁的时候(t(21、22))在尤因肿瘤的10%,85%和5%。不到1%的情况下可能有其他融合伙伴等ETV17点第22位,E1AF17岁q12,或FEV在2 q33。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常的截止EWSR1鱼探针集。

一个积极的结果是符合尤因肉瘤的诊断(EWS) /原始neuroectodermal肿瘤(PNET)。

负面的结果表明EWSR1重排不存在但不排除EWS / PNET的诊断。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,最好是作为兼职对现有临床和病理信息。

除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的荧光原位杂交(FISH)化验,然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。

石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。

支持数据

荧光原位杂交分析了38 formalin-fixed,石蜡包埋组织样本,包括16个肿瘤,22个非癌变控制标本。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。重新排列的EWSR1被确定在14个肿瘤标本和2成果没有由于杂交差。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。弗莱彻CDM,乌尼乐,莫顿F, eds。世界卫生组织分类的肿瘤。软组织和骨骼的肿瘤病理学和遗传学。研究出版社;2002:298 - 300

2。Burchill山:尤文氏肉瘤:诊断,预后和治疗影响的分子异常。中国分册,2003年2月,56 (2):96 - 102。doi: 10.1136 / jcp.56.2.96

3所示。莱利RD, Burchill SA,艾布拉姆斯基米-雷克南,et al:系统回顾的分子和生物标志物在肿瘤尤文氏肉瘤的家庭。欧元J癌症。2003年1月,39:19-30。doi: 10.1016 / s0959 - 8049 (02) 00500 - 2

4所示。罗密欧年代,一些Tos美联社:软组织肿瘤与EWSR1易位。菲尔绍拱门。2010年2月,456 (2):219 - 34。doi: 10.1007 / s00428 - 009 - 0854 - 3

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

执行这个测试使用商用EWSR1既,分解策略调查(BAP)。福尔马林固定石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。选择组织和目标区域的识别苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域与钻石将蚀刻蚀刻机的背面无污点的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期细胞核总数(100)的结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

幻灯片和H和E用于分析由实验室按照帽和保留NYS需求。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x2 88291 - DNA探针,每个(第一个探针集),解释和报告

88271 x2 - DNA探针,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)

88271 x1 - DNA探针,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)

88271 x2 - DNA探针,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)

88271 x3 - DNA探针,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)

88274 w /修改器52 -界面原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告