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测试Id:GLIOF

这个测试顺序

在神经胶质瘤1 p / 19删除,鱼,组织

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

艾滋病诊断间胶质瘤肿瘤和预测的少突神经胶质瘤治疗的反应

可能是有用的在肿瘤复杂的“混合”形态需要从纯粹的星形细胞瘤分化到支持的存在oligodendroglial分化/血统吗

表示当一个少突神经胶质瘤的诊断,低级的世界卫生组织(世卫组织、二级)和未分化(谁,三级)呈现

强烈建议当一个诊断的混合oligoastrocytomas呈现

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
_I099 间期,25 - 99 不,比尔只 没有
_I300 间期,> = 100 不,比尔只 没有
_IL25 间期,< 25 不,比尔只 没有
_PADD 探测器,+ 1 不,比尔只 没有
_PB02 探测器,+ 2 不,比尔只 没有
_PB03 探测器,+ 3 不,比尔只 没有
_PBCT 探测器,+ 2 不,比尔只 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

染色体微阵列(CMAPT /染色体微阵列,肿瘤,Formalin-Fixed石蜡包埋),而不是鱼,可能获得的效益评估改变与神经胶质瘤的分子分类相关。(1)神经胶质瘤细胞遗传学分析在特殊的指令。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)使用DNA探针

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

1 p / 19删除、神经胶质瘤、鱼、Ts

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

少突神经胶质瘤

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

染色体微阵列(CMAPT /染色体微阵列,肿瘤,Formalin-Fixed石蜡包埋),而不是鱼,可能获得的效益评估改变与神经胶质瘤的分子分类相关。(1)神经胶质瘤细胞遗传学分析在特殊的指令。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

推荐的原因和病理报告需要为了测试执行。与样品发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:组织

首选: 组织块

收集产品说明: 提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。

可以接受的:幻灯片

收集产品说明: 六个 连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

四个连续的,清白的,5-micron-thick部分放置在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

艾滋病诊断间胶质瘤肿瘤和预测的少突神经胶质瘤治疗的反应

可能是有用的在肿瘤复杂的“混合”形态需要从纯粹的星形细胞瘤分化到支持的存在oligodendroglial分化/血统吗

表示当一个少突神经胶质瘤的诊断,低级的世界卫生组织(世卫组织、二级)和未分化(谁,三级)呈现

强烈建议当一个诊断的混合oligoastrocytomas呈现

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

染色体微阵列(CMAPT /染色体微阵列,肿瘤,Formalin-Fixed石蜡包埋),而不是鱼,可能获得的效益评估改变与神经胶质瘤的分子分类相关。(1)神经胶质瘤细胞遗传学分析在特殊的指令。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

星形细胞瘤、少突神经胶质瘤和混合oligoastrocytomas人类神经胶质瘤的主要组织学类型;这些肿瘤组织学分化中是很困难的。它已经表明,特定的基因改变是高度相关的特定形态类型的神经胶质瘤。此外,特定的基因改变似乎预测预后(生存),以及应对特定的化疗和放射疗法的治疗方案,无论肿瘤形态。

删除1号染色体的短臂(1 p)和19号染色体的长臂(19问),与神经胶质瘤oligodendroglial形态强烈相关。约70%、50%和50%的间胶质瘤有删除19 q, 1 p,和19 q和1 p分别。

结合1 p和19损失是罕见的神经胶质瘤的病患。因此,结合1 p / 19问损失是强烈提示,神经胶质瘤间胶质瘤血统。

染色体19日和19 q-arm与神经胶质瘤相关联的病患。

删除1 p和1 p和19也与各种化疗和放射疗法的相关应对方案。这些反应尤其与高档少突神经胶质瘤(未分化间胶质瘤)。

染色体微阵列(CMAPT /染色体微阵列,肿瘤,Formalin-Fixed石蜡包埋),而不是鱼,可能获得的效益评估改变与神经胶质瘤的分子分类相关。(1)神经胶质瘤细胞遗传学分析在特殊的指令。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

1 p删除和合并1 p和19删除支持少突神经胶质瘤的诊断可能表明病人对化疗和放疗治疗。

增加19号染色体的存在支持一个高级别星形细胞瘤的诊断(多形性成胶质细胞瘤)。

不排除负面结果少突神经胶质瘤的诊断或高档星形细胞瘤。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不是由美国食品及药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

支持数据

看到1 p和19损失与神经胶质瘤发病率亚型和初级状态在特殊的指令。1 p删除的表总结了发病率,19问删除,结合1 p和19删除在一系列肿瘤从梅奥诊所和约翰霍普金斯大学。实验室也发现类似的发生率1 p和19删除189年一系列高档间胶质瘤的患者在放射治疗肿瘤组(RTOG)试验。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Eckel-Passow我物DH,莫利纳罗,等:神经胶质瘤组织基于1 p / 19 q, IDH,叔子突变肿瘤。郑传经地中海J 2015 6月25日,372 (26):2499 - 2508

2。詹姆斯CD,史密斯JS,詹金斯RB:原发性中枢神经系统肿瘤的遗传和分子基础。在神经系统癌症。VA Levine编辑。纽约,牛津大学出版社,2002年,页239 - 251

3所示。植木Cairncross詹,K, Zlatescu MC, et al:特定基因预测化疗反应和未分化间胶质瘤患者的生存期。中华肿瘤杂志1998年10月7日,90 (19):1473 - 1479

4所示。伊诺Y, Zlatescu MC,佐佐木H, et al:长生存和组织学检查不同的高级神经胶质瘤患者的治疗反应表明染色体1 p的损失。J Neurosurg 2000年6月,92 (6):983 - 990

5。史密斯JS,立花我,过时的SM, et al: PTEN突变,EGFR放大,结果患者间变性星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤。中华肿瘤杂志2001年8月15日,93 (16):1246 - 1256

6。史密斯JS, Alderete B,明尼苏达州Y, et al:共同删除区域的定位在人类神经胶质瘤和1 p和19与组织学亚型的协会。致癌基因1999年7月15日,18 (28):4144 - 4152

7所示。史密斯JS,佩里,Borell TJ, et al:改变染色体臂1 p和19间胶质瘤中生存的预警信号,星形细胞瘤和混合oligoastrocytomas。肿瘤防治杂志2000;2月18 (3):636 - 645

8。詹金斯RB,柯伦W,斯科特•CB等:试点评估1 p和19删除未分化间胶质瘤收集的全国合作癌症治疗组。肿瘤防治杂志2001;10月24(5):506 - 508吗

9。汉堡PC:少突神经胶质瘤是什么?大脑分册2002;12:257 - 259

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测试使用2商用枚举策略探针集:1 p36 (TP73)/ 1 q25 (ABL2)和19 p13 (D19S221) / 19 q13.3 (EHD2)。Formalin-fixed paraffin-embedded组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域。对于每个探针组,2每个分析技术员50间期核(100总为每个探针集)对结果表示为一个比总数的1 p36:1q和19 q13.3:19p信号。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

8 - 12天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

幻灯片和圆)用于分析由实验室按照帽和保留NYS需求。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x2 88291 - DNA探针,每个(第一个探针集),解释和报告

88271 x2 - DNA探针,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)

88271 x1 - DNA探针,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)

88271 x2 - DNA探针,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)

88271 x3 - DNA探针,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)

88274 - w /修改器52间期原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告