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测试Id:LCAF

这个测试顺序

肺癌,alaska airlines (2 p23)重排,鱼,组织

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

识别患者晚期非小细胞肺癌,可能受益于药物治疗结果

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
_PBCT 探测器,+ 2 不,(仅法案) 没有
_PADD 探测器,+ 1 不,(仅法案) 没有
_PB02 探测器,+ 2 不,(仅法案) 没有
_PB03 探测器,+ 3 不,(仅法案) 没有
_IL25 间期,< 25 不,(仅法案) 没有
_I099 间期,25 - 99 不,(仅法案) 没有
_I300 间期,> = 100 不,(仅法案) 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

碱性(2 p23)、肺癌、鱼、Ts

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

必要的信息

1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。

2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
CG740 推荐的理由

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:组织

首选:组织块

托收指示:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。

可以接受的:幻灯片

幻灯片:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,和1苏木精和eosin-stained幻灯片。

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

三个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片。

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

识别患者晚期非小细胞肺癌,可能受益于药物治疗结果

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

肺癌是癌症死亡的主要原因在美国。非小细胞肺癌(NSCLC)占75%,80%的肺癌总体5年生存率为10%到15%。标准化疗方案有边际的成功改善临床结果。有针对性的治疗方法可能被用作新颖的分子变化。

重组的间变性淋巴瘤激酶(碱性)轨迹中发现的一个子集肺癌及其识别可引导这些肿瘤的重要治疗决策管理。棘皮动物的融合microtubule-associated蛋白质像4 (EML4)基因碱性染色体的基因从一个反演结果乐队2 p23。的ALK-EML4重排已被确定在3%到5%的非小细胞肺癌多数腺癌和年轻男性患者光或不吸烟者。肺癌窝藏碱性重组是抗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,但可能是高度敏感的筛选抑制剂,如结果(crizotinib)。药物结果作品通过阻断某些激酶,包括那些由不正常碱性基因。临床研究已经证明,结果治疗的肿瘤患者表现出碱性重组可以阻止肿瘤恶化或导致肿瘤回归。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果(碱性重排)识别检测与异常细胞的百分比时超过了正常的截止碱性探针集。

一个积极的结果表明重排碱性轨迹和肿瘤对筛选抑制剂治疗。

一个消极的结果表明没有重排碱性在2 p23基因区域。

标本被认为是积极的,如果> 50%演示模式符合一个信号碱性重排和考虑-如果< 10%的细胞是积极的。如果结果模棱两可(> 10%,< 50%),额外的50个细胞得分和被认为是积极的,如果> 15%的细胞表现出信号模式一致碱性重排和消极如果< 15%的细胞表现出一个碱性重排。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试的目的是用于在肺癌治疗的目的。这条鱼试验并不排除其他染色体异常。

虽然结果可能表明可能反应筛选抑制剂治疗选择的治疗仍然是一个临床决策。

支持数据

初始验证研究进行40石蜡包埋肺组织标本,包括非小细胞肺癌15和25良性肺组织标本使用fda批准的协议控制。额外验证研究样本和19日进行了整合结果FDA之间方法和laboratory-developed协议。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。苏打水,崔YL,榎本失败M, et al:身份的转变针对有eml4 - alk融合基因在非小细胞肺癌。自然448:561 2007;566年

2。博兰JM,埃尔多安,Vasmatzis G, et al:间变性淋巴瘤激酶免疫反应性相关碱性在非小细胞肺癌癌基因重排和转录上调。哼分册2009;40:1152 - 1158

3所示。肖,易普,Mino-Kenudson M, et al:临床特征和非小细胞肺癌患者的结果港口针对有eml4 - alk。J肿瘤防治杂志2009;27:4247 - 4253

4所示。肖,易普,所罗门BJ et al: crizotinib对整体的影响在晚期非小细胞肺癌患者生存包庇碱性基因重组:回顾性分析。《柳叶刀》杂志2011年;12:1004 - 1012

5。Koivunen JP, Mermel C, Zejnullahu K,等:针对有eml4 - alk融合基因和有效性筛选激酶抑制剂的肺癌。中国癌症Res 13:4275 2008; 4283年

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测试使用fda批准碱性(2 p23)既,分开重排探针(雅培分子)。Formalin-fixed,石蜡包埋组织削减在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和目标的区域苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析25间期细胞核(50)。结果报告基于探针的指导方针包括装备和包插入结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到9天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

幻灯片和圆)用于分析由实验室按照帽和保留NYS需求。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告

88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)

88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)

88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)

88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)

88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LCAF 碱性(2 p23)、肺癌、鱼、Ts 78205 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
52115年 结果总结 50397 - 9
52117年 解释 78210 - 2
54580年 结果 62356 - 1
CG740 推荐的理由 42349 - 1
52118年 标本 31208 - 2
52119年 源 31208 - 2
52120年 组织ID 80398 - 1
52121年 方法 85069 - 3
55023年 额外的信息 48767 - 8
52122年 发布的 18771 - 6
53835年 免责声明 62364 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告