测试Id:TFE3F

肺泡软部分肉瘤(asp) /肾细胞癌(RCC) Xp11.23 (TFE3)、鱼、组织

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个援助的诊断肺泡柔软部位肉瘤或肾细胞癌变体当结合使用一个解剖病理咨询

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
_I099 间期,25 - 99 不,比尔只 没有
_I300 间期,> = 100 不,比尔只 没有
_IL25 间期,< 25 不,比尔只 没有
_PADD 探测器,+ 1 不,比尔只 没有
_PB02 探测器,+ 2 不,比尔只 没有
_PB03 探测器,+ 3 不,比尔只 没有
_PBCT 探测器,+ 2 不,比尔只 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

当一个TFE3确定重排,反射测试使用TFE3 / ASPSCR1探测器将被执行。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

TFE3 (Xp11.23)、鱼、Ts

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

ASPL

ASPSCR1

乳头状肾细胞癌

碾压混凝土

RCC17

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

当一个TFE3确定重排,反射测试使用TFE3 / ASPSCR1探测器将被执行。

标本类型
描述了标本类型验证测试

组织

必要的信息

1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。

2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:组织

首选:组织块

收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。

可以接受的:幻灯片

收集产品说明:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
组织 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个援助的诊断肺泡柔软部位肉瘤或肾细胞癌变体当结合使用一个解剖病理咨询

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的鱼的考验将是命令和执行一个额外的费用。

这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。

产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。

当一个TFE3确定重排,反射测试使用TFE3 / ASPSCR1探测器将被执行。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

肺泡柔软部位肉瘤(asp)是一种罕见的恶性肿瘤通常发生在病人在20多岁到30年代在四肢的肌肉和深层组织。asp是缓慢增长和耐火化疗的转移倾向。长期生存是可能即使转移,尽管长期疾病死亡率很高。asp的特点是一个易位,融合的结果TFE3在染色体Xp11.2ASPSCR1(也称为ASPLRCC1717号染色体)q25.3。平衡和不平衡的两种形式(亏损导数X染色体)的易位曾被观察到。

另一个肿瘤,这是一种罕见的子集的乳头状肾细胞癌(RCC)独特的病理形态,重组的TFE3ASPSCR1或其他基因融合伙伴。这个肿瘤主要影响儿童和年轻人,在晚期但懒惰的临床过程,并且是一个截然不同的实体在世界卫生组织分类。一般形式的平衡易位RCC变体的存在。一个试验检测的重排TFE3是有用的解决诊断的不确定性在这些肿瘤类型,作为免疫组织化学吗TFE3是不可靠的。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测到肿瘤克隆时建立的核异常的百分比超过正常的截止TFE3探针集。

一个积极的结果TFE3重排是一致的诊断为肺泡柔软部位肉瘤(asp)或肾细胞癌(RCC)变异。

一个消极的结果表明TFE3不是重新安排,但不排除asp的诊断或RCC变体。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的鱼化验,然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。

石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。

支持数据

鱼分析71年福尔马林固定,石蜡包埋标本。其中包括12个肿瘤样本(10肺泡柔软部位肉瘤(asp)和2肾细胞癌(RCC变体)),9肿瘤鉴别诊断,和25非癌变控制每个性标本(50)。正常的控制被用来生成一个正常截止化验。10 asp的情况下,4没有重排,2有一个平衡TFE3分离和4有一个非典型TFE3分离(2正常X染色体和导数17日,但是损失的导数X),这个典型的重排是确认使用TFE3 / ASPSCR1探针集。2诊断RCC的情况下,1是正常的和1一个典型TFE3分离,但反射测试TFE3 / ASPSCR1调查是不可能由于样本不足。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。钟,德·安吉洛P,奥斯本L, et al:既分开鱼检测石蜡包埋组织作为一个兼职Xp11易位肾细胞癌的诊断和肺泡肉瘤柔软的部分。34我中华病理学杂志2010;(6):757 - 766吗

2。Ladanyi M,他我的安东内斯库CR, et al: der (17) t (X; 17)(赛;q25)人类肺泡软ASPL肉瘤融合TFE3转录因子基因的一部分,小说在17 q25基因。致癌基因20:48-57 2001;

3所示。罗斯·H Argani P: Xp11易位肾细胞癌。病理学2010;42 (4):369 - 373

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

使用laboratory-developed执行测试TFE3三色探针(BAP)分解策略。反射测试使用TFE3 / ASPSCR1既,dual-fusion (D-FISH)策略探针组典型时执行TFE3分离检测。福尔马林固定石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。每个探测集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期核总为每个探测器(100集)对结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

幻灯片和圆)用于分析由实验室按照帽和保留NYS需求。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告

88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)

88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)

88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)

88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)

88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)

88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告