测试Id:FUROC

UroVysion检测膀胱癌,尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测肿瘤复发患者的移行细胞癌涉及的历史膀胱或上尿路

评估为移行细胞癌患者血尿

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)使用DNA探针

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

对膀胱癌UroVysion (R)

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

膀胱癌

鱼对膀胱癌

上尿路肿瘤的鱼

鱼,移行细胞癌

UroVysion

FURO

细胞学鱼

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

必要的信息

1。标本来源是必需的在申请表(即无效、乳胶、膀胱冲洗)。

2。提供固定剂、来源、推荐理由(评估为移行细胞癌或血尿)诊断和状态(已知先前诊断或疑似/未知)。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:尿液

来源:空心尿,乳胶尿液,膀胱洗液,气孔集合,输尿管刷牙或洗肾盆腔刷牙或洗

供应:鱼为移行细胞癌尿液收集装备(T509)

容器/管:

首选:鱼的移行细胞癌Urocyte尿液收集装备

可以接受的:70%乙醇,PreservCyt、CytoLyt ThinPrep UroCyte (UroCyte PreservCyt解决方案)

样品数量:30毫升

收集产品说明:

1。遵循指令包含Urocyte尿液收集装备。

2。如果没有使用工具,提交一个随机尿液标本同等体积的70%乙醇,PreservCyt或CytoLyt。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

1。病理/细胞学信息(T707)在特殊指令

2。如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

不固定的标本收集后48小时 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选)
环境

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测肿瘤复发患者的移行细胞癌涉及的历史膀胱或上尿路

评估为移行细胞癌患者血尿

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

膀胱镜检查和尿细胞学检测移行细胞癌的主要方法(加州大学)。不幸的是,尿液细胞学检测的灵敏度相对贫穷的复发性溃疡性结肠炎。这是有问题的,因为患者未被发现的复发性肿瘤可能肿瘤恶化,他们的风险增加发展中转移加州大学。

UroVysion化验是荧光原位杂交(FISH)测定的检测复发性溃疡性结肠炎。UroVysion探针集包含探测器染色体的着丝粒3、7和17日locus-specific调查的9 p21乐队(网站P16肿瘤抑制基因)。UroVysion试验检测细胞染色体异常与UC的诊断相一致。研究表明,测定的灵敏度高于尿细胞学但类似的特异性的检测复发性溃疡性结肠炎。UroVysion化验也演示了BTA-stat特异性高于试验对复发性溃疡性结肠炎。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

下呼吸道样本:

异常:任何标本1满足下列标准:

4或更多的细胞,获得2个或更多的染色体

十以上细胞的获得单个染色体或10个或更多细胞tetrasomic信号模式(即4册为每个4探针)

纯合子缺失9 p21轨迹的20%或更多的细胞分析

异常的情况下,异常细胞和染色体异常类型的百分比(即多染色体,三倍体,四体性或纯合子9 p21删除)在测试报告中表示。

负面:

少4细胞获得2个或更多的染色体

少比10细胞获得单个染色体或四体性

低于20%的纯合子细胞9 p21删除

上呼吸道样本:

异常:任何上呼吸道标本1满足下列标准:

4或更多hypertetrasomy细胞至少有5份2或更多的染色体

十以上细胞的获得单个染色体或10%或更多细胞tetrasomic或near-tetrasomic信号模式(即4册为每个4探针)

纯合子缺失9 p21轨迹的20%或更多的细胞分析

负面:

少比4细胞与hypertetrasomy至少5份2个或更多的染色体

少超过10%的细胞与四体性

低于20%的纯合子细胞9 p21删除

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

重要的细胞群与染色体收益或纯合子9 p21删除表明病人泌尿系恶性肿瘤,最常见的膀胱癌,或(不太可能)转移性泌尿生殖系统的参与。然而,病人可能有另一个生殖泌尿系恶性肿瘤(如肾肾盂或输尿管移行细胞癌、前列腺癌和尿道入侵,肾细胞癌,或转移性癌症涉及泌尿生殖系统)。

这个实验的目的是检测肿瘤和肿瘤舞台上没有提供信息。

活检有助于明确诊断和肿瘤的阶段。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。哈林舞KC, Kipp BR:膀胱癌检测使用鱼(UroVysion试验)。阿阿娜特分册。2008:15 (5):279 - 286。doi: 10.1097 / PAP.0b013e3181832320。

2。同性恋英航,发源C罗坍Y:成本效益的荧光原位杂交不典型患者细胞学检测的移行细胞癌。10月杂志。2013;190 (4):1181 - 1186。doi: 10.1016 / j.juro.2013.03.117

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿细胞收获、固定和放置在一个幻灯片。UroVysion探针集,其中包含特定于染色体的着丝粒荧光标记DNA探针3,7日,17日和9 p21位点是杂化的细胞在幻灯片上。幻灯片是清洗和复染色4,6-diamidino-2 -phenylindole盐酸盐(DAPI染色)。荧光显微法具有独特的带过滤器用于扫描的幻灯片非典型细胞(如细胞与核增大或不规则)。这些细胞评估收益的染色体(3、7、17)或纯合子9 p21删除。如果细胞染色体的数量上涨(多体性或三染色体细胞)或纯合子9 p21删除观察在扫描是充分考虑试验结果阳性,与多体性过渡细胞的百分比,三倍体,或纯合子9 p21删除确定。(哈林舞KC,国王W、Sokolova IA et al:比较细胞学和荧光原位杂交检测的移行细胞癌。164:1768 J杂志。2000;1775;Sokolova IA,哈林舞KC,詹金斯RB, et al:发展的多目标、多色荧光原位杂交试验检测尿液中移行细胞癌。J摩尔成岩作用。2000;2:116 - 123。doi: 10.1016 / s1525 - 1578 (10) 60625 - 3。)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

打电话给实验室

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88120年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FUROC 对膀胱癌UroVysion (R) 82251 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
54674年 结果总结 50397 - 9
54675年 结果 82251 - 0
54676年 解释 69047 - 9
54677年 推荐的理由 42349 - 1
54678年 标本 31208 - 2
54679年 31208 - 2
54680年 发布的 18771 - 6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告