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测试Id:PLABN

这个测试顺序

屏幕血小板抗体,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测同种抗体血小板糖蛋白IIb / iii a抗原表位,Ib / Ix, Ia /活动花絮,IV和人类白细胞抗原(HLA)类我抗原评估免疫介导耐火性血小板输血的情况下,posttransfusion紫癜或新生儿同种免疫性血小板减少症

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

固相酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

血小板Ab屏幕,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

抗血小板抗体

循环血小板抗体

间接血小板抗体

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

订购指南

对于新生儿测试,考虑派遣一名产妇新生儿标本的标本而不是释放血小板抗体可能不是新生儿血清中检测到。

这个测试不建议免疫性血小板减少症的诊断(ITP)或自身免疫性血小板减少症。测试优化检测抗体绑定到血小板在这些情况下,会有用的cell-bound血小板抗体(直接)测试是强烈推荐。

必要的信息

如果订购电子,回答所有结果提示问题及时报告:

1。请求的理由是必需的对结果的解释。

一。如果适当使用诊断提供选项。如果特定的诊断是未知的选择同种免疫性血小板减少症的通用的回答。

b。只有诊断与测试记录。

c。记录诊断描述,而不是代码。

2。表明如果病人静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)上个月疗法:是或否

3所示。表明如果病人已收到血小板输血的72小时内收集(血小板输血会干扰测定):是或否

4所示。记录最近的血小板计数,如果可用。如果没有,那么输入“不可用”。血小板计数转换:93 x10 (9) / L = 93 x10(6) /毫升= 93 x 10(3) /微升

订单问题和答案

问题ID 描述 答案
PTL15 请求的理由吗? PTR,难治性血小板输血
NAIT,新生儿免疫血小板减少
20元,输血后紫癜
同种免疫性血小板减少症
国际旅游业伙伴关系、秩序CellBound PLT Ab
Seconday ITP、秩序细胞绑定
PTL16 丙种球蛋白在上个月吗? 是的
没有
PTL17 持续72小时Plt输血? 是的
没有
PTL18 血小板计数x 10 (9) / L ?

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:不收集的72小时内血小板输血。血小板输血会干扰测定。

容器/管:红色的背心

样品数量:1.5毫升

收集产品说明:血清应该分开航运前红细胞。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷冻(首选) 365天
冷藏 48小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测同种抗体血小板糖蛋白IIb / iii a抗原表位,Ib / Ix, Ia /活动花絮,IV和人类白细胞抗原(HLA)类我抗原评估免疫介导耐火性血小板输血的情况下,posttransfusion紫癜或新生儿同种免疫性血小板减少症

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

血小板抗体可能是紧密相联的,或者自身抗体,可以针对各种抗原“目标”进行血小板胞质膜。血清血小板抗体测试优化识别病人血小板同种抗体的存在。

血小板同种抗体参与等临床情况:

免疫介导的血小板输血耐火度通常由于HLA抗体类我有时和特定于血小板抗原的抗体。

新生儿同种免疫性血小板减少症

-Posttransfusion紫癜,通常与platelet-specific抗体

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

不适用

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

错误的结果可能发生细菌污染的测试材料,潜伏期不足,不够洗或卸载试验井,接触衬底杂散光,遗漏的测试试剂,暴露在高于或低于规定的温度要求,不足或过度的血小板,或遗漏的步骤。

本试验适用于作为筛查试验。这项试验的结果不应作为一个临床决策的唯一依据。测试样本的反应模式生产这种产品的不应该仅仅依靠建立血小板抗体的身份。因此,积极或消极的结果应该使用使用这个试验与临床研究或其他血清学测试。

一些low-titer low-avidity抗体使用该试验可能无法发现。

存在其他HPA多态性变异位于GPIIb / iii a (HPA-6, 7, 8, 9, 10, 11日,14日,16日,17日,19日,20日,21),GPIa /花絮(HPA-13, 18),和GPIb / IX (HPA-12)还未确定的抗原捕获在这个工具包。这些系统抗体可能是活性测定。

发病率低人类白细胞抗原(HLA)抗体类我抗原可能无法发现使用这种产品。

这个测试还没有评估自身抗体的检测血小板抗原。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Kiefel V, Santoso年代,Weisheit M, et al:单克隆antibody-specific固定的血小板抗原(MAIPA): platelet-reactive抗体的识别的新工具。血。1987;70:1722 - 1726

2。摩尔某人,德胡耶SR:血清血小板抗体检测:固相酶免疫测定和评价与间接免疫荧光法进行比较。是中国中草药。1998;109:190 - 195

3所示。Warkentin TE,史密斯JW:同种免疫性血小板减少的症状。地中海Transfus启11:296 1997;307年

4所示。梅特卡夫P,沃特金斯NA、Ouwehand WH et al:人类血小板抗原(HPA) VoxSang的命名法。2003;85:240 - 245

5。Liebman哈:免疫血小板减少症(ITP):一个历史视角。血液学Soc内科杂志建造项目。2008;(1):205 DOI: 10.1182

6。Kjeldsen-Kragh J, Killie可,Tomter G, et al:筛查和干预项目旨在减少死亡率和严重的发病率与严重的新生儿同种免疫性血小板减少有关。血。2007;110:883 - 889

7所示。Hoffbrand AV,斯丁斯默D:输血后紫癜。血液学:Hoffbrand是必不可少的。8。布莱克威尔出版;2019年

8。Juskewitch我,Norgan美联社,德胡耶SR, et al:我…管理血小板transfusion-refractory病人如何?输血。2017年12月,57 (12):2828 - 2835。doi: 10.1111 / trf.14316

9。Crighton GL,斯卡伯勒R、McQuilten ZK等;澳大利亚NAIT注册指导委员会:当代管理新生儿同种免疫性血小板减少症:好的结果在静脉注射免疫球蛋白时代:结果澳大利亚新生儿同种免疫性血小板减少症的注册表。J Matern胎儿新生儿医学。2017;10月30 (20):2488 - 2494。doi: 10.1080 / 14767058.2016.1253064

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

病人血清添加到microwells涂以血小板和人类白细胞抗原(HLA)糖蛋白,允许抗体,如果存在,绑定。游离抗体被冲走了。一个碱性phosphatase-labeled反人类的球蛋白试剂(anti-IgG / / M)添加到microwells和孵化。游离anti-IgG / A / M冲走,衬底p-nitrophenylphosphate (PNPP)添加到井和孵化。反应停止停止的解决方案。颜色的光密度发展分光光度计测量并解释结果。(包插入:PakPlus。Immucor GTI诊断;303469年。我FUEN Rev E 07/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86022年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PLABN 血小板Ab屏幕,S 95270 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PTL01 总体结果 24375 - 8
PTL02 解释 59466 - 3
PTL03 GPIIb / iii a(电池1) 48505 - 2
PTL04 GPIIb / iii a(电池2) 48505 - 2
PTL05 GPIa /花絮(电池1) 47084 - 9
PTL06 GPIa /花絮(电池2) 47084 - 9
PTL07 GPIb /第九 48506 - 0
PTL08 GPIV 87757 - 1
PTL09 HLA类我 95269 - 7
PTL15 请求的理由吗? 29548 - 5
PTL16 丙种球蛋白在上个月吗? 95268 - 9
PTL17 持续72小时Plt输血? 95268 - 9
PTL18 血小板计数x 10 (9) / L ? 26515 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告