支持骨髓肉瘤的诊断与手术病理咨询相协调
测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
---|---|---|---|
_I099 | 间期,25 - 99 | 不,(仅法案) | 没有 |
_I300 | 间期,> = 100 | 不,(仅法案) | 没有 |
_IL25 | 间期,< 25 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PADD | 探测器,+ 1 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB02 | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PB03 | 探测器,+ 3 | 不,(仅法案) | 没有 |
_PBCT | 探测器,+ 2 | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。看到方法描述具体细节。
测试面板包括分析疾病有关的异常使用下面列出的调查:
t (8; 21), (M2),RUNX1T1 / RUNX1
t (11 q23处;var), [M0-M7],MLL(KMT2A)
发票(16),(M4, Eos],MYH11 / CBFB
t (15、17), (M3),PML / RARA
t (9; 22),BCR / ABL1
如果病人正在治疗已知异常,指示哪些应该使用探针。
荧光原位杂交(FISH)
发票(16)和t (16; 16) - MYH11 / CBFB
t (15、17)——pml / RARA
t(16; 16)发票(16)和t (16。)
t (8; 21) -RUNX1T1 / RUNX1
t (9、22) bcr / ABL1
MLL或KMT2A (11 q23处)重排
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。看到方法描述具体细节。
测试面板包括分析疾病有关的异常使用下面列出的调查:
t (8; 21), (M2),RUNX1T1 / RUNX1
t (11 q23处;var), [M0-M7],MLL(KMT2A)
发票(16),(M4, Eos],MYH11 / CBFB
t (15、17), (M3),PML / RARA
t (9; 22),BCR / ABL1
如果病人正在治疗已知异常,指示哪些应该使用探针。
组织
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
推荐的原因和病理报告需要为了测试执行。与样品发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
问题ID | 描述 | 答案 |
---|---|---|
CG735 | 推荐的理由 | |
CG736 | 标本 |
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,肿瘤石蜡包埋组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
收集产品说明:每个探头设置命令,2连续,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
对于每个探测器设置命令,连续2,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片。
包括1苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片。
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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组织 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
支持骨髓肉瘤的诊断与手术病理咨询相协调
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。看到方法描述具体细节。
测试面板包括分析疾病有关的异常使用下面列出的调查:
t (8; 21), (M2),RUNX1T1 / RUNX1
t (11 q23处;var), [M0-M7],MLL(KMT2A)
发票(16),(M4, Eos],MYH11 / CBFB
t (15、17), (M3),PML / RARA
t (9; 22),BCR / ABL1
如果病人正在治疗已知异常,指示哪些应该使用探针。
髓系肉瘤是由原始粒细胞或不成熟的骨髓肿瘤细胞发生在骨髓网站或骨头。他们可以同时发生急性或慢性骨髓性白血病(AML或CML)或可能会先于白血病或其他骨髓肿瘤。他们也可能复发的初始表现之前主要治疗AML的缓解。由于骨髓,骨髓可能的成髓细胞由于缺乏骨髓参与。
最常见的异常出现在骨髓肉瘤融合RUNX1T1 / RUNX1(t(8; 21)[如;如]),PML / RARA(t[15、17][抓起;温度系数]),BCR / ABL1(t [9; 22] [q34; q11.2]),反转MYH11/CBFB(发票[16][q13.1q22]),和重组MLL(KMT2A;t [11 q23处;var])。
一般来说,AML患者一个发票(16)、t (8; 21), t(9; 22)和t(15、17)有良好的预后,而AML患者t的重排(11 q23处)有一个不利的预后。因此,这些异常的检测在一个类似的AML可以影响预后很重要。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过给定探针组的正常参考范围。
积极支持骨髓肉瘤的诊断结果。
不排除负面结果的诊断骨髓肉瘤。
石蜡包埋组织脱钙可能不是成功了荧光原位杂交(FISH)分析。鱼的研究将试图如果存在足够的肿瘤进行分析。然而,如果没有观察post-hybridization鱼信号,将发布结果表明缺乏鱼。
荧光原位杂交25日(鱼)分析非癌变formalin-fixed石蜡包埋组织控制标本结果用于生成每个探测器的正常的截断值。回顾数据审查的鱼分析进行骨髓肉瘤3例与识别RUNX1T1 / RUNX1融合,1例BCR / ABL1融合3例重排MLL(KMT2A),4例PML / RARA融合,4例MYH11 / CBFB融合。
1。斯洛伐克ML, Kopecky KJ, Cassileth PA, et al: preremission核型分析预测的结果和postremission治疗成人急性髓系白血病:西南肿瘤组/东部合作肿瘤组的研究。血。2000;96:4075 - 4083
2。Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问,等:谁分类肿瘤的淋巴造血组织。国际癌症研究机构;2008:140 - 141
3所示。Grimwade D,山RK,穆斯林AV, et al:急性髓系白血病细胞遗传学分类的细化:染色体异常罕见的预后意义重复测定5876名年轻成年患者在英国医学研究理事会试验。血。2010;116:354 - 365
执行这个测试使用商用MLL(KMT2A)既分裂策略调查(BAP),实验室开发MYH11 / CBFB既dual-fusion (D-FISH)策略调查和商业应用RUNX1T1 / RUNX1、BCR / ABL1,PML / RARAD-FISH策略探讨。Formalin-fixed石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针杂交是适当的目标区域和2每个分析技术员50间期核(100总为每个探针集)对结果表示为核异常的百分比。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88291年
88271 x 2(如果合适的话)
88271 x 2(如果合适的话)
88271(如果合适的话)
88271 x 2(如果合适的话)
88271 x 3(如果合适的话)
88274 w /修改器52(如果合适的话)
88274(如果合适的话)
88275(如果合适的话)
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
MSTF | 髓系肉瘤、鱼、Ts | 过程中 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
---|---|---|
52084年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
52086年 | 解释 | 69965 - 2 |
52085年 | 结果表 | 93356 - 4 |
54576年 | 结果 | 62356 - 1 |
CG735 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
CG736 | 标本 | 31208 - 2 |
52087年 | 源 | 31208 - 2 |
52088年 | 组织ID | 80398 - 1 |
52089年 | 方法 | 85069 - 3 |
52090年 | 发布的 | 18771 - 6 |
55121年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
53839年 | 免责声明 | 62364 - 5 |