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测试Id:MASF
血管肉瘤,MYC(8抓起)放大,鱼,组织
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
识别MYC放大来帮助皮肤血管肉瘤分化的典型放射治疗后血管病变
一个援助在诊断原发性皮肤血管肉瘤
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _PBCT | 探测器,+ 2 | 不,比尔只 | 没有 |
| _PADD | 探测器,+ 1 | 不,比尔只 | 没有 |
| _PB02 | 探测器,+ 2 | 不,比尔只 | 没有 |
| _PB03 | 探测器,+ 3 | 不,比尔只 | 没有 |
| _IL25 | 间期,< 25 | 不,比尔只 | 没有 |
| _I099 | 间期,25 - 99 | 不,比尔只 | 没有 |
| _I300 | 间期,> = 100 | 不,比尔只 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
荧光原位杂交(FISH)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
MYC(8抓起),血管肉瘤、鱼、Ts
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
标明辐射皮肤血管肉瘤
MYC
原癌基因
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
组织
装船指示
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
必要的信息
1。病理报告需要为了测试执行。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
2。必须提供测试的原因。如果不提供这些信息,一个适当的指示进行测试可以由梅奥诊所进入实验室。yabo208
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
提交以下标本:只有1
样品类型:组织
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
收集产品说明:四个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
形式
如果不是电子订购,完成,打印,发送一个肿瘤学试验要求(T729)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
两个连续的,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片和1苏木精和eosin-stained幻灯片。
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
识别MYC放大来帮助皮肤血管肉瘤分化的典型放射治疗后血管病变
一个援助在诊断原发性皮肤血管肉瘤
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该命令和适当的荧光原位杂交(FISH)测试命令和执行一个额外的费用。
这个测试包括收费应用程序的第一个探针组(2鱼探测器)和专业的解释结果。
产生的额外费用将会为所有反射探测。分析费用会产生基于细胞的数量分析每个探针集。如果没有细胞可用于分析,分析所引起的任何指控。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
Postradiation皮肤血管肉瘤是一种恶性肿瘤相关的很差的结果,因此积极治疗。相反,非典型血管病变也与放射治疗,但被认为是良性的,不需要积极管理。因此,这些肿瘤的分化是相当大的临床重要性。Postradiation皮肤血管肉瘤的特点是高级的放大MYC,而无功和良性血管病变不显示放大MYC。也会引起类似的诊断困难的设置主要皮肤血管病变。原发性皮肤血管肉瘤还显示了高层的一个子集MYC放大,可以有助于分化从良性皮肤原发性血管病变。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
一个将提供解释报告。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
的MYC轨迹时报告为放大MYC:D8Z2 2.0或更高的比率和演示了6个或更多的副本MYC轨迹。
一个病变MYC:D8Z2比小于2.0或显示2.0或更高的比率小于6份MYC被认为是缺乏放大的MYC轨迹。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试是不经美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
这个测试的区别仅仅是皮肤的血管肉瘤从良性皮肤的血管病变,尤其是postradiation设置。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的荧光原位杂交(FISH)化验;然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙可能不是成功了鱼的分析。鱼的研究将试图如果存在足够的肿瘤进行分析。然而,如果没有观察post-hybridization鱼信号,将发布结果表明缺乏鱼。
支持数据
探测器设置独立验证在23日盲法研究石蜡包埋小学和辐射后血管肉瘤组织样本和25非癌变控制标本。正常的控制被用来生成正常达标。MYC放大检测4(17.4%)的血管肉瘤和发病率与报道一致。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Mentzel T, Schildhaus H, Palmedo G, et al: Postradiation皮肤血管肉瘤治疗后的乳房癌的特点是MYC放大与非典型血管损伤后放射治疗和控制情况:66例临床病理、免疫组织化学和分子分析。国防部分册,2012;25:75 - 85
2。方式J, Radlwimmer B,霍恩P,等:MYC高水平的基因扩增后的血管肉瘤是一个独特的特性辐照或慢性淋巴水肿。分册。2010;176(1):34-39吗
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
执行的测试是使用一套商用探针MYC和染色体的着丝粒区域8 (D8Z2)。石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。选择组织和目标区域的识别苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片由病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。探针集杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析30间期细胞核(60)/调查的结果表示为一个比例MYC:D8Z2信号。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
7到10天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
幻灯片和H和E用于分析由实验室按照帽和保留NYS需求。客户提供的石蜡块和额外的清白的幻灯片(如果提供)测试完成后将返回。
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
88271 x2 88291 - dna探针,每个(第一个探针集),解释和报告
88271 x2-dna探头,每个;每个额外的探针集(如果合适的话)
88271 x1-dna探头,每个;覆盖集包含3探测器(如果合适的话)
88271 x2-dna探头,每个;覆盖集包含4探针(如果合适的话)
88271 x3-dna探头,每个;覆盖集包含5探针(如果合适的话)
88274 w /修饰符52-Interphase原位杂交,< 25的细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88274 -界面原位杂交,25到99个细胞,每个探测器组(如果合适的话)
88275 -界面原位杂交,100到300个细胞,每个探测器组(如果合适的话)