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测试Id:DTABS

这个测试顺序

白喉、破伤风抗体面板中,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估一个破伤风和白喉类毒素疫苗的抗体反应,应至少执行免疫后3周

协助在免疫缺陷的评估

这个测试不应使用破伤风感染诊断

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
DIPGS 白喉类毒素免疫球蛋白Ab, S 是的 是的
TTIGS 破伤风类毒素免疫球蛋白Ab, S 是的 是的

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

白喉、破伤风Ab面板,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

抗破伤风类毒素

c .有毒物质造成

有毒物质造成梭状芽胞杆菌

白喉杆菌抗毒素

白喉Antitoxoid

破伤风免疫反应

破伤风类毒素抗体

破伤风和白喉抗体面板

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.8毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝
热灭活标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 30天
冻 30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估一个破伤风和白喉类毒素疫苗的抗体反应,应至少执行免疫后3周

协助在免疫缺陷的评估

这个测试不应使用破伤风感染诊断

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

白喉是一种急性、传染性、发热性疾病由细菌引起的白喉杆菌。这种疾病是典型的特点是本地化的组合在上呼吸道炎症的形成左边白喉的口咽,包括扁桃体,咽,喉,后鼻腔。C diphtheriae产生一个强大的白喉外毒素吸收系统,会导致心脏衰竭和瘫痪的隔膜。

的疾病是可以预防接种白喉类毒素、刺激抗体antidiphtheria类毒素。在美国,白喉类毒素接种儿童作为组合的一部分白喉、破伤风、百日咳疫苗(破伤风白喉百日咳混合疫苗)。病人对白喉类毒素疫苗的免疫反应可以通过测量确定antidiphtheria类毒素免疫球蛋白抗体使用这种酶免疫测定技术。缺乏抗体形成postvaccination可能与免疫缺陷疾病,先天性或获得,或医源性免疫抑制药物。

破伤风的伤口或伤口的污染有毒物质造成梭状芽胞杆菌孢子从环境中。孢子发芽积极复制细菌细胞内局部伤口和生产heat-labile毒素,破伤风痉挛毒素。破伤风痉挛毒素高度外围神经末梢和旅行的中枢神经系统(CNS)块运动神经元并导致严重抑制冲动,痉挛的肌肉收缩,破伤风的典型特征。

的疾病是可以预防接种破伤风类毒素(formaldehyde-treated破伤风痉挛毒素),刺激发展antitetanus类毒素的抗体。在美国,破伤风类毒素接种儿童作为组合的一部分白喉、破伤风、百日咳疫苗(破伤风白喉百日咳混合疫苗)。

2 - 3周接种疫苗后,病人的免疫反应可能是通过测量评估总antitetanus类毒素免疫球蛋白血清抗体水平。缺乏抗体形成postvaccination可能与免疫缺陷疾病,先天性或获得,或医源性免疫抑制药物。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

白喉类毒素免疫球蛋白抗体

接种疫苗:积极(> = 0.01国际单位/毫升)

未接种疫苗:- (< 0.01 IU /毫升)

引用值适用于所有年龄。

破伤风类毒素免疫球蛋白抗体

接种疫苗:积极(> = 0.01国际单位/毫升)

未接种疫苗:- (< 0.01 IU /毫升)

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

白喉:

0.01国际单位/毫升以上的结果显示疫苗反应。

白喉类毒素助推器应该考虑患者antidiphtheria类毒素免疫球蛋白g值0.01至小于0.1国际单位/毫升

破伤风:

0.01国际单位/毫升以上的结果显示疫苗反应。

破伤风类毒素助推器强烈应考虑患者antitetanus类毒素免疫球蛋白g值在0.01和0.5之间国际单位/毫升。

破伤风的某些情况下,通常温和,偶尔被观察到在病人有一个可衡量的血清水平的0.01到1.0国际单位/毫升。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个试验不提供又缺乏保护白喉诊断证明或缺乏免疫缺陷的存在。结果必须经临床发现和其他血清学测试。

破伤风的诊断是临床观察。积极的伤口文化破伤风的代理,梭状芽胞杆菌有毒物质造成,可以支持,但没有证实,诊断。毒素破伤风痉挛毒素的分析可能是有用的,但只能在几个实验室。

这个试验的结果并不是诊断的证据缺乏预防破伤风或免疫缺陷的存在与否。

支持数据

白喉:

总共211份血清样本前瞻性提交我们的参考实验室常规检测antidiphtheria类毒素免疫球蛋白抗体的结合位点Anti-Diphtheria类毒素免疫球蛋白ELISA也评估由EuroImmun Anti-Diphtheria类毒素免疫球蛋白ELISA和结果在下表中进行了总结。

表1。EuroImmun比较和结合位点Anti-Diphtheria类毒素免疫球蛋白elisa

结合位点的ELISA免疫球蛋白

积极的

负

总

EuroImmun免疫球蛋白ELISA

积极的

206年

0

206年

负

4(一)

1

5

总

210年

1

2011年

1)奥雅纳4阳性样本的定量多路珠antidiphtheria类毒素免疫球蛋白的测定。

%积极的协议:98.1% (206/210);95%置信区间:95.0 - -99.4%

% -协议:100% (1/1);95%置信区间:16.8 - -100%

%总体协议:98.1% (207/211);95%置信区间:95.1 - -99.4%

破伤风:

总共227份血清样本前瞻性报我们实验室常规antitetanus类毒素免疫球蛋白结合位点检测的抗破伤风类毒素免疫球蛋白ELISA EuroImmun也评估的抗破伤风类毒素免疫球蛋白ELISA。结果进行了总结在下表中:

表2。比较EuroImmun和结合位点的抗破伤风类毒素免疫球蛋白elisa

结合位点的ELISA免疫球蛋白

积极的

负

总

EuroImmun免疫球蛋白ELISA

积极的

220年

0

220年

负

6(一)

1

7

总

226年

1

227年

3)6阳性样品的抗破伤风类毒素免疫球蛋白定量多路珠在奥雅纳化验。

%积极的协议:97.4% (220/226);95%置信区间:94.2 - -98.9%

% -协议:100% (1/1);95%置信区间:16.8 - -100%

%总体协议:97.4% (221/227);95%置信区间:94.2 - -98.9%

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Booy R,艾特肯SJ,泰勒,et al:免疫原性相结合的白喉、破伤风和百日咳疫苗在2、3、4个月和3、5、9个月大的时候。柳叶刀》。1992;339 (8792):507 - 510

2。枫PA, Efstratiou乔治·RC安德鲁斯新泽西,英国献血者Sesardic D:白喉免疫。柳叶刀》。1995;345 (8955):963 - 965

3所示。黑鞋油TP:梭状芽胞杆菌有毒物质造成(破伤风)。班纳特:Mandell GL,我,道林R, eds。校长和传染病。5。丘吉尔利文斯通;2000:2537 - 2543

4所示。格根PJ, McQuillan通用、基利M, Ezzati-Rice TM,萨特RW, Virella G:以人群为基础的免疫血清学调查破伤风在美国。郑传经地中海J。1995; 332:761 - 766

5。Bjorkholm B, Wahl M, Granstrom M, Hagberg L:免疫状态和助推器的影响低剂量的破伤风类毒素在瑞典的医务人员。Scand J感染说。1994;26:471 - 475

6。拉姆齐我,挑出乔丹,红色头发的K, Ashworth洛杉矶,Begg NT:持久性加速免疫后抗体的白喉、破伤风和百日咳疫苗。Br地中海j . 1991; 302:1489 - 1491

7所示。瓦格纳KS,白色的JM, Lucenko我,等:白喉postepidemic时期,欧洲,2000 - 2009。紧急情况感染说。2012年2月,18 (2):217 - 225 . doi: 10.3201 / eid1802.110987

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

的EuroImmun Anti-Diphtheria类毒素酶联免疫吸附试验(ELISA)和抗破伤风类毒素ELISA提供人类IgG-class抗体的体外定量检测白喉和破伤风类毒素,分别。

测试套件包含试剂井涂上或白喉破伤风类毒素。在第一反应步骤中,稀释患者样本井中孵化。在阳性样本的情况下,特定的免疫球蛋白g将结合抗原的抗体。结合抗体检测,第二个孵化是使用一个enzyme-labelled反人类的免疫球蛋白(酶共轭)催化颜色反应。(包插入:抗破伤风类毒素ELISA(免疫球蛋白)测试指令。08/28/2017;Anti-Diphtheria类毒素ELISA(免疫球蛋白)测试指令。EUROIMMUN我们;08/18/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86317 x 2

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
DTABS 白喉、破伤风Ab面板,S 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告