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测试Id:ACMA
对乙酰氨基酚、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
在过量情况下监测毒性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
光度
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
对乙酰氨基酚,
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Anacin-3(对乙酰氨基酚)
Datril
止疼片(对乙酰氨基酚)
非那西汀
扑热息痛(对乙酰氨基酚)
对乙酰氨基酚(扑热息痛)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 180天 | ||
| 环境 | 24小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
在过量情况下监测毒性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
对乙酰氨基酚(Anacin-3, Comtrex、康泰克、Datril Dristan,止疼片,Nyquil, Sinutab,蛋彩画,泰诺,征服,和许多其他)是一种止痛剂,退热的药物缺乏显著的抗炎活性。它是由肝脏代谢的正常的消除半衰期小于4小时。在正常治疗剂量,一个较小的代谢物,具有亲电烷基化活动,容易与肝脏中谷胱甘肽反应产生一个解毒的产品。在过量的情况下,肝脏谷胱甘肽是消费和有毒代谢物(假设代谢物:苯醌)与细胞蛋白反应导致肝毒性,如果未经处理的特点是小叶中心的坏死和可能的死亡。N乙酰半胱氨酸可以代替谷胱甘肽和作为解毒剂。
血清浓度和半衰期是唯一的方法来评估早期因为其他肝功能的中毒程度的研究(如胆红素,肝功能酶)才会显示临床显著增加组织损伤发生后,此时治疗是无效的。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗:10 - 30微克/毫升
有毒的:> 150微克/毫升剂量后4小时
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
正常的半衰期小于4小时,而有毒的半衰期大于4小时。
有毒的水平依赖于半衰期。半衰期是4小时时,肝毒性通常不会发生,除非浓度高于150微克/毫升。毒性发生的水平降低与半衰期增加,直到它遇到值低至50微克/毫升当半衰期达到12小时。
半衰期的决心,画2标本至少4小时,注意每一个画的确切时间。半衰期可以计算出浓度和时间间隔。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
第一个标本应不早于2小时postingestion。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
Rumack BH,彼得森RG:对乙酰氨基酚过量:416年发病率、诊断和管理病人。1978年11月儿科;62:898 - 903
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
分析基于均相酶免疫测定技术用于对乙酰氨基酚的定量分析在人类血清或血浆。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PDH)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶将氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +) NADH,导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PDH不会因为辅酶函数只干扰细菌(明串珠菌属mesenteroides酶的测定。(包插入:罗氏对乙酰氨基酚将军2试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,04/2016)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
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