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测试Id:TAMIK

这个测试顺序

阿米卡星、槽血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控足够的间隙附近的阿米卡星加药周期的结束

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

微粒子的动态交互的解决方案(金)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

阿米卡星、槽

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

硫酸阿米卡星(Amikin)

Amikin(硫酸阿米卡星)

Amikin槽、血清

抗生素检测

抗菌试验

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控足够的间隙附近的阿米卡星加药周期的结束

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

阿米卡星是一种氨基糖苷类用于治疗严重血液感染的敏感菌株革兰氏阴性细菌。氨基甙类抗生素引起细菌死亡不可逆转地绑定细菌的核糖体,抑制蛋白质合成。阿米卡星是最低限度从胃肠道吸收,因此可以使用口头减少肠道菌群。

血清浓度峰值被静脉输液后30分钟,或60分钟后肌肉内的管理。在肾功能正常的患者血清半衰期2到3小时。

氨基糖甙类主要是肾的排泄,氨基甙类抗生素可能积聚在肾脏血清浓度的50到100倍。

毒性可以出现头晕、眩晕、或者,如果严重,共济失调和梅尼埃病(又名内耳眩晕综合症。听觉毒性可以通过简单的耳鸣或听力损失的程度,这可能是暂时或永久性,可以扩展到总不可逆耳聋。肾毒性是最常通过瞬态蛋白尿或氮血症,可能偶尔会是严重的。氨基甙类抗生素也与变量相关程度的神经肌肉阻滞导致呼吸暂停。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

槽:< 8.0微克/毫升

毒性槽:> 10.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

传统(nonpulse)剂量协议、槽浓度应该降至< 8.0微克/毫升。毒性可能发生如果保持槽血清浓度> 10.0微克/毫升的时间太长。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

氨基糖甙类分泌,主要是由肾小球滤过,因此,血清半衰期长时间的和重要的积累会发生在肾功能受损的患者。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。威尔逊JW,埃斯蒂斯:梅奥诊所抗菌疗法快速指南,2008年

2。Hammett-Stabler CA,约翰T:实验室监测抗菌药物的指南。国家科学院临床生物化学. .化学1998,44 (5):1129 - 1140

3所示。冈萨雷斯LS三世,斯宾塞JP: Aminoglcosides:一个实际的审查。我家人医生1998年11月15日,58(8):1811 - 1820吗

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

动态交互的微粒子在溶液中(金)作为衡量光传导的变化。

试验是一种均相免疫分析原理的基础上测量散射光或吸光度的变化结果当激活微粒子聚合。阿米卡星和快速聚合的微粒子涂一个阿米卡星抗体的存在的解决方案。介绍一个示例包含阿米卡星时,聚合反应部分抑制,放缓的速度聚合过程。抗体绑定到样品药物不再可用来促进微观粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。因此,一个典型的抑制曲线对阿米卡星浓度,最大的聚合率最低的阿米卡星浓度。通过监测散射光或吸光度的变化,浓度曲线。(包插入:罗氏阿米卡星试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80150年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
TAMIK 阿米卡星、槽 3321 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
TAMIK 阿米卡星、槽 3321 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告