阿米卡星治疗期间监测充足的血药浓度
微粒子的动态交互的解决方案(金)
硫酸阿米卡星(Amikin)
阿米卡星,随机的,年代
Amikin(硫酸阿米卡星)
抗生素检测
抗菌试验
血清
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
附加信息:血清的峰值水平应该吸引30到60分钟后最后剂量(顺序PAMIK /阿米卡星、峰值、血清)。血清前槽水平应立即拔下预定剂量(订单TAMIK /阿米卡星、槽血清)。
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
0.25毫升
严重溶血 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
---|---|---|---|
血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
冻 | 28天 | ||
环境 | 72小时 |
阿米卡星治疗期间监测充足的血药浓度
阿米卡星是一种氨基糖苷类用于治疗严重血液感染的敏感菌株革兰氏阴性细菌。氨基甙类抗生素引起细菌死亡不可逆转地绑定细菌的核糖体,抑制蛋白质合成。阿米卡星是最低限度从胃肠道吸收,因此可以使用口头减少肠道菌群。
血清浓度峰值被静脉输液后30分钟,或60分钟后肌肉内的管理。肾功能正常的患者的血清半衰期一般2到3个小时。氨基糖甙类主要是肾的排泄,氨基甙类抗生素可能积聚在肾脏血清浓度的50到100倍。
毒性可以出现头晕、眩晕、或者,如果严重,共济失调和梅尼埃病(又名内耳眩晕综合症。听觉毒性可以通过简单的耳鸣或听力损失的程度,这可能是暂时或永久性,可以扩展到总不可逆耳聋。肾毒性是最常通过瞬态蛋白尿或氮血症,可能偶尔会是严重的。氨基甙类抗生素也与变量相关程度的神经肌肉阻滞导致呼吸暂停。
峰:20.0 - -35.0微克/毫升
毒性峰:> 40.0微克/毫升
槽:< 8.0微克/毫升
毒性槽:> 10.0微克/毫升
常规剂量(nonpulse)协议,临床效果可能无法实现,如果血清浓度峰值是< 20.0微克/毫升。毒性可能发生,如果在很长一段时间,峰值保持血清浓度> 35.0微克/毫升,或槽浓度维持在> 10.0微克/毫升。
氨基糖甙类分泌,主要是由肾小球滤过,因此,血清半衰期长时间的和重要的积累会发生在肾功能受损的患者。
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2。Hammett-Stabler CA,约翰T:实验室监测抗菌药物的指南。国家科学院临床生物化学。化学。1998年5月,44 (5):1129 - 1140
3所示。冈萨雷斯LS三世,斯宾塞JP: Aminoglcosides:一个实际的审查。我家人医生1998年11月15日,58(8):1811 - 1820吗
动态交互的微粒子在溶液中(金)作为衡量光传导的变化。试验是一种均相免疫分析原理的基础上测量散射光或吸光度的变化结果当激活微粒子聚合。阿米卡星和快速聚合的微粒子涂一个阿米卡星抗体的存在的解决方案。介绍一个示例包含阿米卡星时,聚合反应部分抑制,放缓的速度聚合过程。抗体绑定到样品药物不再可用来促进微观粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。因此,一个典型的抑制曲线对阿米卡星浓度,最大的聚合率最低的阿米卡星浓度。通过监测散射光或吸光度的变化,浓度曲线。(包插入:罗氏阿米卡星试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)
周一到周日
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
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