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测试Id:PNYA

这个测试顺序

苯妥英、总、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测适当的治疗浓度

遵从性或毒性评估

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

微粒子的动态交互的解决方案(金)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

苯妥英、总

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

D.P.H.

狄兰汀(苯妥英)

Diphenylhydantoin

苯妥英(狄兰汀)

P_PB狄兰汀+ Phenobarb(顺序)

P_PB Diphenylhydantoin + Phenobarb(顺序)

苯妥英总+ Phenobarb(订单P_PB)

苯妥英、自由和总(订单PNYFR)

苯妥英、道达尔和免费的(订单PNYFR)

狄兰汀(苯妥英,除非自由指定)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:红色的背心

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)

- - - - - -疗法测试请求(T831)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 7天
冻 14天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测适当的治疗浓度

遵从性或毒性评估

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

苯妥英是选择的药物治疗和预防tonic-clonic和精神运动性癫痫发作。如果苯妥英不足以防止癫痫活动,共同服用镇静安眠剂通常是有效的。

初始治疗苯妥英开始在100到300毫克/天的剂量为成人或儿童4毫克/公斤/天。因为吸收是变量和药物展品零级动力学(非线性),剂量必须在5天内调整使用血药浓度指导治疗。口服生物利用度从80%到95%不等,diet-dependent。

苯妥英展品零级药物动力学;药物的间隙率取决于药物的浓度。因此,苯妥英没有古典半衰期和其他药物,因为它随血药浓度。15微克/毫升的血药浓度,大约一半的药物在病人的身体将在20个小时了。随着血液浓度下降,苯妥英是排泄的速度增加。

苯妥英的体积分布的0.65 L /公斤,和高度蛋白结合的(90%),主要是白蛋白。

一些药物的副作用发生在治疗范围;这些包括牙龈增生、高血糖和皮疹。

苯妥英药物动力学明显受到许多其他药物的影响。如上所述,苯巴比妥和苯妥英经常coadministered。苯巴比妥诱导的细胞色素P450酶系统将增加苯妥英的代谢和清除。在稳态酶诱导的间隙率将增加苯妥英的剂量必须维持治疗水平大约增加30%。

尿毒症对苯妥英蛋白质绑定也有类似的影响。在尿毒症,副产品的正常代谢积累与白蛋白结合,取代苯妥英,导致增加免费(主动)分数。

并发使用苯妥英和丙戊酸(另一个常用的抗癫痫)可能会导致改变丙戊酸水平和/或改变苯妥英的水平。由于复杂的蛋白结合的情况涉及位移苯妥英和抑制苯妥英的新陈代谢,以及潜在的降低丙戊酸的浓度,患者应监测苯妥英的毒性和治疗效果。免费苯妥英的水平应该提供最精确的测量评估苯妥英在治疗早期活动。在稳态自由苯妥英和自由丙戊酸浓度应该规范化。

自由苯妥英水平是适当的治疗肾功能衰竭的最佳指标。

在肾功能衰竭,自由苯妥英分数被清除的机会大大减少。最终的结果是,总量和苯妥英的浓度增加,自由与自由浓度增加快于总。剂量必须减少避免毒性。因此,自由苯妥英水平是适当的治疗肾功能衰竭的最佳指标。

毒性是一个常数可能因为苯妥英是代谢的方式。小剂量的增加会导致非常大的血药浓度的增加,导致毒性的早期迹象如眼球震颤、共济失调、构音障碍。严重中毒时血药浓度高于30微克/毫升,体现在震颤、反射亢进、嗜睡。结果苯妥英毒性严重不如苯巴比妥因为苯妥英不是中枢神经系统的镇静剂。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

治疗:10.0 - -20.0微克/毫升

临界值:> = 30.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

剂量应调整达到稳态之间总苯妥英浓度10.0和20.0微克/毫升。

肾功能衰竭患者,总苯妥英可能会少于10.0到20.0微克/毫升的治疗范围。严重中毒时的总血药浓度超过30.0微克/毫升。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。所得:苯妥英的临床药物动力学。中国Pharmacokinet 4:153 1979; 169年

2。梅奥TP:治疗药物监测。在Tietz临床化学教科书。第四版。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。世行桑德斯公司,费城,2005年,页1237 - 1285

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

动力相互作用的分析是基于微粒子在溶液(金)。苯妥英抗体共价耦合微粒子和高分子药物导数与。微粒子的动态交互的解决方案被绑定drug-conjugate诱导的抗体抑制了微粒子和样品中苯妥英的存在。之间的竞争反应药物共轭和血清样品中苯妥英绑定苯妥英抗体的微粒子。由此产生的动能微粒的相互作用间接药物出现在样本的数量成正比。(包插入:罗氏苯妥英试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80185年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PNYA 苯妥英、总 3968 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PNYA 苯妥英、总 3968 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告