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测试Id:PRMB

这个测试顺序

去氧苯巴比妥和苯巴比妥,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估合规

监测适当的治疗水平的去氧苯巴比妥和苯巴比妥

评估毒性

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
PRIMD 去氧苯巴比妥,年代 没有 是的
PBR 苯巴比妥,年代 是的 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括苯巴比妥的决心。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

PRIMD:免疫测定

PBR:动态交互的微粒子在溶液(金)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

去氧苯巴比妥和苯巴比妥,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Barbita(苯巴比妥)

鲁米那(苯巴比妥)

Mysoline(去氧苯巴比妥)

苯巴比妥

去氧苯巴比妥(Mysoline)

去氧苯巴比妥w / Phenobarb代谢物,血清

Solfoton(苯巴比妥)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括苯巴比妥的决心。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印,发送1以下形式的标本:

- - - - - -神经病学专业测试客户端测试的要求(T732)

- - - - - -疗法测试请求(T831)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估合规

监测适当的治疗水平的去氧苯巴比妥和苯巴比妥

评估毒性

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

包括苯巴比妥的决心。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

扑痫酮用于控制难治性癫痫大发作的其他抗癫痫药和精神运动性癫痫发作或焦点。

前扑痫酮最初在逐步增加睡前数量从100毫克到250毫克每天3次治疗10天后的成年人。

去氧苯巴比妥展品的体积分布的0.6 L /公斤,8小时的半衰期。

同时监测去氧苯巴比妥和苯巴比妥的水平时,试样应前绘制下一个剂量管理。

普里米酮不是高度蛋白结合的,大约10%。苯巴比妥是一种扑痫酮代谢物。如苯巴比妥,没有已知的去氧苯巴比妥的主要影响药理学的药物之间的相互作用。毒性与普里米酮主要是由于苯巴比妥的积累。诊断和治疗所述PBAR /苯巴比妥,血清。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

去氧苯巴比妥

治疗:5.0 - -12.0微克/毫升

临界值:> = 15.0微克/毫升

苯巴比妥

治疗:10.0 - -40.0微克/毫升

临界值:> = 60.0微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

达到稳态,大约2周后开始治疗,血液中扑痫酮水平与最优反应药物的范围从9.0到12.5微克/毫升为成人和儿童7.0 - 10.0微克/毫升< 5岁。

苯巴比妥的相应水平是20.0到40.0微克/毫升为成人和儿童15.0 - 30.0微克/毫升< 5岁。

剂量调整基于血液水平信息的最好方法是获得最佳反应的药物。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

同时扑痫酮水平监测,还应该监视镇静安眠剂,如苯巴比妥扑痫酮的代谢产物。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

罗尔TW, Schleifer LS:药物有效治疗的癫痫:去氧苯巴比妥。在古德曼和吉尔曼的药理治疗的基础。第八版。编辑AG吉尔曼,太瓦拉尔Nies, P泰勒。纽约,帕加马出版社,1990年,页446 - 447

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

去氧苯巴比妥

分析是一个齐次酶免疫测定技术用于分析生物体液中特定化合物。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PDH)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶将氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD) NADH (NAD)的形式,导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PDH不影响,因为辅酶函数只与细菌(明串珠菌属mesenteroides)酶的测定。(包插入:西门子扑痫酮试剂,西门子医疗诊断有限公司纽瓦克德)

苯巴比妥

动力相互作用的分析是基于微粒子在溶液(金)。苯巴比妥抗体共价耦合微粒子和高分子药物导数与。微粒子的动态交互的解决方案被绑定的drug-conjugate抗体诱导在微粒子和抑制的存在o fphenobarbital样本。之间的竞争反应药物共轭和苯巴比妥的血清样本进行绑定的苯巴比妥抗体微粒子。由此产生的动能微粒的相互作用间接药物出现在样本的数量成正比。苯巴比妥(包插入:罗氏试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

primd - 80188

pbr - 80184

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PRMB 去氧苯巴比妥和苯巴比妥,S 10547 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PBR 苯巴比妥,年代 3948 - 7
PRIMD 去氧苯巴比妥,年代 3978 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告