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测试Id:VALPA
丙戊酸、总、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测总丙戊酸治疗
评估合规
评估潜在的毒性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
免疫测定
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
丙戊酸,合计,S
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
双丙戊酸
丙戊酸钠
丙戊酸(Depakene)
丙戊酸(丙戊酸钠)
Dipropylacetic酸
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 72小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监测总丙戊酸治疗
评估合规
评估潜在的毒性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
丙戊酸(丙戊酸钠,丙戊酸钠或Depakene)使用简单和复杂失神发作的治疗和联合治疗与其他抗惊厥药物控制,广义包括失神发作的癫痫。
丙戊酸是最初给15毫克/公斤/天,与剂量增加随着时间最多60毫克/公斤/天。丙戊酸分布的体积是0.2 L /公斤,它的半衰期是10到14小时的成年人,儿童和较短的。这是大约90%的蛋白质绑定。
肝衰竭和Reyes-like综合症与丙戊酸在治疗管理水平相关的报告。期间注意监测肝功能后前6个月的治疗是必需的。中枢神经系统等主要副作用抑郁,血小板减少,肝脏功能障碍可能会经历如果定期峰值水平高于125微克/毫升。
分析自由丙戊酸的水平可能是有用的在描述毒性的原因总浓度并不过分。
丙戊酸苯妥英的药理学,展品实质性的影响而对丙戊酸苯妥英展览有限的影响。这是由于两种药物在体内的相对丰度。丙戊酸是出席2 - 3重质量过剩和5 - 7倍摩尔过剩。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗:50(槽)-125(峰值)微克/毫升
临界值:> = 151微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
最优反应通常是观察当槽水平高于50微克/毫升。
最高水平不应超过125微克/毫升。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Cotariu D,米莱托:丙戊酸和肝脏。化学1988;34:890 - 897
2。梅奥TP:治疗药物监测。在Tietz临床化学教科书。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。第四版。世行桑德斯公司。费城,2005年,页1237 - 1285
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
分析基于均相酶免疫测定技术用于定量分析丙戊酸(免费和蛋白结合的)在人类血清或血浆。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PDH)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶将氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD) NADH (NAD)的形式,导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PDH不会因为辅酶函数只干扰细菌(Leuconostocmesenteroides)酶的测定。(包插入:罗氏丙戊试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯,)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80164年