测试Id:VALPF

丙戊酸、自由、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控自由丙戊酸治疗

评估合规

评估潜在的毒性

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

超滤后免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

丙戊酸,免费的,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

双丙戊酸

丙戊酸钠

Depakene(丙戊酸)

Depakane(丙戊酸)

免费的丙戊酸

丙戊酸、自由和总

丙戊酸、自由

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:
首选:
血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:2毫升
收集产品说明:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监控自由丙戊酸治疗

评估合规

评估潜在的毒性

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

丙戊酸钠(丙戊酸钠、丙戊酸钠或Depakene)是一种有效的药物治疗没有发作,广义tonic-clonic发作,部分癫痫发作,当管理的单独或与其他抗癫痫药物。

循环的丙戊酸血蛋白结合的在正常情况下是85%到90%。在尿毒症或与其他的高度蛋白结合的药物(如苯妥英),丙戊酸是流离失所的蛋白质,导致更高的免费药物在血液循环的一部分。

因为神经活动和丙戊酸的毒性药物的释放分数直接相关,基于知识自由调整剂量丙戊酸浓度可能是有用的在下面:伴随使用高度蛋白结合的药物(通常是> 80%),低白蛋白血症,怀孕,肾或肝功能衰竭,老年人。在这些情况下,血液中总丙戊酸浓度可能低估了免费的丙戊酸的比例比女性要高分数。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

治疗:做些微克/毫升

临界值:> 30微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

一般可接受范围总丙戊酸作为参考指导治疗是50到125微克/毫升。免费丙戊酸浓度的相应范围临床参考5到25微克/毫升。

低游离丙戊酸浓度相对于这些范围可能会建议剂量不足,高自由丙戊酸浓度可能与毒性有关。

因为丙戊酸的浓度波动很大取决于从去年的时间剂量,丙戊酸浓度的临床意义的解释必须考虑血液标本的时机。出于这个原因,2集合是有时评估低谷和高峰浓度。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

标本受到显著的热或其他因素,可能会导致蛋白质变性证明人为增加免费丙戊酸。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。费舍尔JH Cloyd而言JC,克里尔RL,克劳斯DM:丙戊酸药物动力学:儿童年龄和抗癫痫药物对蛋白质的影响绑定和内在的间隙。中国新药杂志。1993;53:22-29

2。瓦格纳ML,坟墓NM, Leppik即et al: felbamate在丙戊酸处理的效果。中国新药杂志。1994;56:494 - 502

3所示。达斯古普塔,沃尔克:丙戊酸和卡马西平的位移由甲苯酰吡啶乙酸在正常和尿毒症血清蛋白结合,布洛芬、萘普生:抑制剂的存在在尿毒症血清块丙戊acid-naproxen交互。其他药物杂志。1996;18:284 - 287

4所示。Patsalos PN,斯宾塞EP,贝瑞DJ:抗癫痫药物的治疗药物监测在癫痫:2018更新。其他药物Monit。2018年10月,40 (5):526 - 548。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000546

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

分析基于均相酶免疫测定技术用于定量分析丙戊酸(免费和蛋白结合的)在人类血清或血浆。分析是基于样品中药物和药物之间的竞争与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)抗体结合位点。在绑定到抗体酶活性降低,所以可以测量样品中药物浓度的酶活性。活跃的酶将氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +) NADH,导致spectrophotometrically测量吸光度变化。血清内源性G6PD不会因为辅酶函数只干扰细菌(明串珠菌属mesenteroides酶的测定。(包插入:丙戊酸试剂。罗氏诊断;04/2018)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

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  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80165年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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