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测试Id:VANPA
万古霉素、峰值、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控峰值在选定的病人接受万古霉素治疗
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
免疫测定
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
万古霉素、峰值
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
抗菌试验
万古霉素(盐酸万古霉素)
抗生素检测
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
订购指南
除了这个峰值检测,两个槽水平和随机测试是可用的。
1。血清槽水平应该吸引不超过30分钟前下一个剂量;订单VANTA /万古霉素、槽血清。
2。血清进行随机测试应该下令VANRA /万古霉素,随机,血清。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:红色的背心
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:
1。血清的峰值水平应该是1小时后完成的剂量。
2。离心机和整除血清2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 365天 | ||
| 环境 | 48小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控峰值在选定的病人接受万古霉素治疗
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
万古霉素是一种抗生素用于治疗革兰氏阳性微生物引起的感染,耐beta-lactam抗生素,如耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA),草绿色链球菌出青霉素/抗头孢年代treptococcus肺炎,和青霉素/ ampicillin-resistant肠球菌物种。
口服制定、不吸收,用于治疗pseudomembranous结肠炎引起的艰难梭状芽胞杆菌。当病人不能容忍或万古霉素也使用对beta-lactam抗生素过敏。
万古霉素与肾毒性、耳毒性有关,虽然看来,这些报告反映了杂质在许多早期的配方。监测vancomycin-related肾毒性建议只对患者肾功能下降,那些接受积极的或长期的万古霉素治疗,或高危人群包括病人comedicated其肾毒性与其他代理。
槽浓度对万古霉素治疗监测,建议最好是得到稳态(第四剂量之前)。为了避免产生耐药性,万古霉素槽水平应该保持在10.0微克/毫升。复杂的感染都需要更高的目标水平,通常15.0 - 20.0微克/毫升。峰值浓度不相关功效或肾毒性,但可能是有用的药代动力学分析(例如,曲线下的面积:AUC研究)或选择病人。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗:20.0 - -45.0微克/毫升
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
典型的峰值水平介于20.0和45.0微克/毫升。
峰值水平不建议用于监测,除选择情况,如在执行药代动力学分析(例如,曲线下的面积:AUC决心)。
这些水平是一致的梅奥诊所抗菌治疗指南。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
与任何试验采用小鼠抗体,可能存在人类的干涉antimouse抗体(哈马)样品,这可能导致错误的降低的结果。
异染的抗体的非特定的绑定示例的glucose-6-phosphate脱氢酶试剂低可能导致错误的测试结果在非常罕见的情况下(< 10 [6])。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。Rybak M, Lomaestro B, Rotschafer JC, et al:治疗药物监测在成人患者万古霉素:回顾美国卫生系统药师协会达成共识,美国传染病学会,学会传染病药剂师。是J卫生系统制药。2009;66:82 - 98吗
2。埃斯蒂斯L,威尔逊J:梅奥诊所抗菌疗法快速指南。梅奥诊所》2005。更新7月29日,2020年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
动力相互作用的分析是基于微粒子在溶液中(金)。万古霉素抗体共价耦合微粒子和导数与高分子。微粒子的动态交互的解决方案被绑定drug-conjugate诱导的抗体抑制了微粒子和万古霉素的存在的样本。之间的竞争反应药物共轭和万古霉素的样本。之间的竞争反应药物共轭和万古霉素的血清样本进行绑定的万古霉素抗体微粒子。由此产生的动能微粒的相互作用间接药物出现在样本的数量成正比。(包插入:罗氏万古霉素试剂,罗氏诊断公司,印第安纳波利斯。2016 - 09版本。1)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80202年