测试ID:范拉

万古霉素,随机,血清

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

每当提交或收集标本时,在无需收集时间安排信息的情况下,监测药物浓度的充分性

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

万古霉素,随机,S

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

抗生素测定

抗菌测定法

万古素(盐酸万古霉素)

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清红色

订购指导

除了这种随机测定外,还提供了峰值水平和谷水平测试。

1.剂量完成后1小时应绘制峰值水平的血清;订购Vanpa / Vanpa霉素,峰值,血清。

2.槽水平的血清应在下一次剂量前不超过30分钟;订购Vanta / Vanta霉素,槽,血清。

标本required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing

收集容器/管:红色顶部

submission Container/Tube:塑料小瓶

标本卷:0.5毫升

收集说明:收集后2小时内离心和等分的血清。

形式

如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送治疗测试请求(T831)带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.25 mL

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝

标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included

标本类型 temperature 时间 特殊容器
血清红色 refrigerated (preferred) 14天
冷冻 365天
周围的 48小时

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

每当提交或收集标本时,在无需收集时间安排信息的情况下,监测药物浓度的充分性

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

vancomycin is an antibiotic used to treat infections caused by gram-positive organisms that are resistant to beta-lactam antibiotics, such as methicillin-resistant staphylococci (MRSA),Viridans链球菌小组,青霉素/耐孢子菌素肺炎链球菌和青霉素/抗氨苄西林的肠球菌物种。未吸收的口服配方用于治疗由艰难梭菌。当患者对β-内酰胺抗生素不耐受或过敏时,万古霉素也会使用。

万古霉素与肾毒性和耳毒性有关,尽管这些报告似乎反映了早期制剂中的杂质。仅针对肾功能降低,接受攻击性或长时间万古霉素方案的患者或包括与其他肾毒性剂混合的患者(包括其他肾毒性药物的患者),建议对万古霉素相关的肾毒性进行监测。

建议对VOL浓度进行治疗监测万古霉素的治疗监测,最好是在稳态(第四剂量之前)获得。为了避免耐药性,万古霉素谷水平应保持在10.0 mcg/ml的高度以上。复杂的感染需要更高的目标水平,通常为15.0至20.0 mcg/ml。峰值浓度与疗效或肾毒性不太相关,但可能对药代动力学研究或精选患者有用。

试图确定肾脏损伤患者或患有透析患者的剂量万古霉素时,可能会订购随机水平。

参考值
describes reference intervals and additional information for interpretation of test results. May include intervals based on age and sex when appropriate. Intervals are Mayo-derived, unless otherwise designated. If an interpretive report is provided, the reference value field will state this.

v一种nComyC我n, TROUGH

治疗:10.0-20.0 mcg/ml

万古霉素,峰值

治疗:20.0-45.0 MCG/ml

解释
provides information to assist in interpretation of the test results

trough levels correlate better with efficacy than peak levels, with target trough levels of 10.0 and 20.0 mcg/mL, depending on the type of infection.

peak levels are not recommended for monitoring, except in select circumstances such as when performing pharmacokinetic analyses (eg, area under the curve: AUC determinations). Typical peak levels are between 20.0 and 45.0 mcg/mL.

这些水平与蛋黄酱诊所抗菌治疗指南一致。

Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

与采用小鼠抗体的任何测定法一样,样品中人类抗小鼠抗体(HAMA)干扰的可能性可能会导致错误降低结果。

在非常罕见的情况下,从样品中的异性抗体与样品与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的非特异性结合可能导致错误的测试结果(<10 [-6])。

临床参考
recommendations for in-depth reading of a clinical nature

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

该测定基于溶液(KIMS)中微粒的动力学相互作用。万古霉素抗体共价耦合到微粒,衍生物与大分子有关。溶液中微粒的动力学相互作用是通过药物缀合物与微粒上的抗体结合而诱导的,并被样品中的万古霉素抑制。样品中的药物结合物和万古霉素之间发生了竞争反应。血清样品中的药物结合物和万古霉素之间发生竞争反应,以与微粒上的万古霉素抗体结合。所得的微粒的动力学相互作用与样品中存在的药物量间接成正比。2016-09 VER。1)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

no

day(s) Performed
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏24 hours a day, seven days a week.
  • prospective clients should contact their Regional Manager. For assistance, contact亚搏

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除,批准或豁免,并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80202

测试设置资源

setup Files
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

normal Reports|异常报告

SI样本报告
国际的system (SI) of Unit reports are provided for a limited number of tests. These reports are intended for international account use and are only available through MayoLINK accounts that have been defined to receive them.

s我normal Reports|SI异常报告