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测试Id:LMALP

这个测试顺序

疟疾和寄生虫血症PCR反应,各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测疟原虫感染物种的DNA和识别,反射寄生虫血症百分比计算在薄血膜的阳性病例

传统的显微镜Giemsa-stained电影的一个附属物

检测和确认的识别疟原虫物种:疟原虫恶性,疟原虫间日疟原虫,疟原虫那,疟原虫malariae,和疟原虫诺氏疟原虫

这个测试应该不能使用屏幕无症状的病人。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
MALCT 疟原虫的寄生虫血症百分比Rflx 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果积极,寄生虫血症百分比将额外的费用。

看到的信息疟疾实验室检测算法。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR) / DNA探针杂交

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

疟疾和寄生虫血症PCR反射

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

恶性疟原虫

疟原虫诺氏疟原虫

malariae

疟原虫那

间日疟原虫

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果积极,寄生虫血症百分比将额外的费用。

看到的信息疟疾实验室检测算法。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

订购指南

1。当监控%寄生虫血症病人对治疗的反应,MAL /快速疟疾巴贝西虫涂片,变化(常规血涂片考试)而不是这个测试。

2。这个测试是不在统计的基础上进行,因此,应该不作为主要疟疾的筛检试验。

3所示。这个测试主要用于确定一个假定的疟疾诊断和确定感染疟原虫物种,特别是当血液寄生虫形态对传统电影是次优的。

4所示。客户在罗切斯特,MN地区寻求疟疾和主要测试是谁可以提供收集的标本在4小时内应该秩序疟疾发作/快速/巴贝西虫涂片,各不相同。

5。实验室无法提供标本收集的4小时内应该执行的初始屏幕疟疾和其他血液寄生虫在发送之前他们的实验室标本梅奥诊所实验室。yabo208

装船指示

标签中的所有幻灯片,并将干幻灯片滑阀箱的标签。橡皮筋滑阀箱标签和标签EDTA管一起送到实验室冷藏。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

血液和幻灯片都是必需的。

样品类型:血

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。在原始管发送全血标本。不整除。

样品类型:B洪水的电影

容器/管:干净、舒服的容器在塑料上滑下

样品数量:2薄血电影和2厚血的电影

收集产品说明:

1。血液的电影应该由新鲜血液使用手指针刺或滴血液从针静脉穿刺。然而,EDTA实际上血也是可以接受的。

2。准备薄血电影如下:

a。准备一个薄膜的“羽毛边缘”只不过是一个细胞厚。

b。让这部电影彻底风干,然后修复一度沉浸在绝对或95%甲基酒精。

c。允许固定后风干。

3所示。准备厚血电影如下:

大型滴血。(约一个硬币大小的,最好从手指针刺)在一个幻灯片。

b。使用第二张幻灯片的一个角落里,把圆周运动,而应用公司压力下降血液抓到了航母上滑动。这种技术可以让血液快速干燥和遵循的幻灯片。使用约20圆扫描第二张幻灯片。滴血应该完成后大小的四分之一。

c。不解决。之前彻底风干(约45分钟)放置在运输容器中。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:1毫升

幻灯片:看标本

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 冷藏(首选) 7天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测疟原虫感染物种的DNA和识别,反射寄生虫血症百分比计算在薄血膜的阳性病例

传统的显微镜Giemsa-stained电影的一个附属物

检测和确认的识别疟原虫物种:疟原虫恶性,疟原虫间日疟原虫,疟原虫那,疟原虫malariae,和疟原虫诺氏疟原虫

这个测试应该不能使用屏幕无症状的病人。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果积极,寄生虫血症百分比将额外的费用。

看到的信息疟疾实验室检测算法。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

疟疾是一种mosquito-transmitted疾病属apicomplexan寄生虫引起的疟原虫。它是全球发病率和死亡率的一个重要原因,与世界卫生组织估计2.19亿例和435000疟疾有关的死亡人数为2017。疟疾严重影响个人生活在非洲(90%的病例),个人生活在东南亚和东地中海地区影响最大。疟疾流行地区以外也遇到了,比如美国,通常在返回的旅行者。

疟疾是主要由4种原生动物引起的疟原虫:疟原虫恶性疟原虫,疟原虫间日疟原虫,疟原虫malariae,疟原虫那椭圆形。五分之一疟原虫物种,疟原虫诺氏疟原虫,猴疟原虫,可能是一个重要的人类感染来源在一些地区的东南亚。区分P恶性疟原虫和P诺氏疟原虫与其他物种因为是很重要的可引起危及生命的感染。此外,P恶性疟原虫通常是抵抗许多常用的抗疟药物,如氯喹。

显微镜Giemsa-stained厚和薄血电影是标准的实验室诊断方法和物种的识别疟疾寄生虫。在最优条件下,厚膜的敏感性显微镜估计有10到30每微升血液寄生虫。然而,微观诊断需要相当的专业知识和培训不足时可能不敏感或非特异性和设施可用。此外,长时间暴露于EDTA、运输条件,和之前使用抗疟药物可能改变寄生虫形态和显微执行物种形成的能力产生负面影响。最后,巴贝西虫寄生虫有一个相似的外观P恶性疟原虫环形式(早期营养体)外周血电影,导致潜在的诊断的混乱。

聚合酶链反应(PCR)是另一种疟疾诊断方法,允许为敏感和具体的检测疟原虫物种从外周血DNA。PCR可能更敏感比传统显微镜在非常低的寄生虫血症和更具体的物种鉴定。这可能是特别有用,当主观显微镜不允许某些物种的鉴定。疟疾可以使用PCR结合电影或传统的血巴贝西虫PCR在临床或形态学差异包括巴贝西虫病和疟疾。考试的薄膜还允许计算百分比寄生虫血症,可用于预测预后和监控对治疗的反应。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明存在疟原虫核酸,融化曲线分析表明感染的物种。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

疟疾是一个潜在的威胁生命的疾病,必须尽快测试寄生虫。因此,这个测试仅供确认,除了客户立即罗切斯特,明尼苏达地区可以提供快速交付的梅奥诊所实验室标本。yabo208

分析可能在非常低的寄生虫血症是负的。

种疟原虫出现在混合感染可能不清楚地刻画。

在某些情况下,密切相关的物种,疟原虫那和间日疟原虫,不能区分从一个另一个测试。在这种情况下,结果将报告为“疟原虫间日疟原虫和恶性疟原虫那”。这两个物种有相似的预测和治疗,通常都是杰出的基于病人旅行史。

这个试验不区分残余核酸(可能会持续足够的治疗后)和可行的完整的寄生虫。它也不区分配子体(不致病的可能存在的形式解决感染)和毒性营养体。

虽然参考范围被认为是“消极”为个人生活在nonendemic地区,这种试验可能检测出低级的无症状性寄生虫血症从个人暴露于疟疾流行地区。然而,这种分析的目的是检测疟原虫种临床意义,用于患者临床病史和症状符合疟疾。

这个聚合酶链反应测定不检测血液中可能存在其他的寄生虫,也有类似的疾病报告,包括巴贝西虫和锥虫属物种。

支持数据

以下支持使用这对临床试验测定。

精度/诊断敏感性和特异性:

共有160名临床全血标本进行评估的存在疟原虫18 s rRNA物种DNA或基因使用这种实时聚合酶链反应(PCR)测定。试验检测和区分的DNA疟原虫恶性疟原虫间日疟原虫、恶性疟原虫那,疟原虫malariae,和疟原虫诺氏疟原虫。显微镜的结果相比,结果和一个嵌套PCR和测序方法。标本由48 -和108份阳性标本(32P恶性,8Pmalariae,20.P那,45P间日疟原虫,2无法确定物种形态学,1的混合感染P间日疟原虫、恶性疟原虫)。实时的敏感性和特异性疟原虫试验相比,显微镜和嵌套PCR和测序为99%和94%,分别与所有物种所决定的PCR分析匹配最初的结果。没有P诺氏疟原虫临床标本,所以进行强化研究。三十EDTA-anticoagulated血液标本在实验室收到无关的测试飙升了P诺氏疟原虫质粒检测极限附近(50 - 100目标每微升)和测试在盲评负面血液标本;100%的飙升的研究也取得了一致性。

分析灵敏度/检测极限:

降低检测极限的测定是10到50每微升DNA复制目标全血。

分析特异性:

没有PCR信号从提取获得31其他细菌、病毒、立克次体、和寄生虫隔离,可以发现在全血和引起类似症状,包括包柔氏螺旋体,巴贝西虫红孢子虫属,埃立克体属物种。

精度:

Interassay精度为100%,intra-assay精度为100%。

可报告范围:

这是一个定性分析和报告结果的消极或积极的目标疟原虫物种。寄生虫血症也将百分比计算使用血液涂片显微镜检查。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病预防和控制中心(CDC)。疟疾。疾病预防控制中心。2022年8月19日更新。2022年11月17日通过。可以在www.cdc.gov疟疾

2。天鹅H,斯隆L, Muyombwe, et al:评价一个实时聚合酶链反应测定诊断疟疾病人来自泰国。地中海J太Hyg。2005年11月,73(5):850 - 854吗

3所示。世界卫生组织(世卫组织)。疟疾。谁。更新7月26日,2022年。2022年11月17日通过。可以在www.who.int新闻/说明书/细节/疟疾

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

提取的DNA EDTA-anticoagulated全血和测试使用实时聚合酶链反应(PCR) 480年LightCycler仪器(罗氏应用科学)与引物和荧光共振能量转移(FRET)调查。genus-specific底漆对应于一组18 s rRNA用于放大目标序列。一对烦恼杂交探针设计恶性疟原虫在一个区域包含碱基对不匹配允许其他的分化疟原虫物种通过融化曲线分析,而第二个探测器设置特定的疟原虫诺氏疟原虫。Rosenblatt我(Babady NE,斯隆LM,普里特BS:检测疟原虫诺氏疟原虫通过实时聚合酶链反应。地中海J太Hyg。2009年9月,81 (3):516 - 518)

幻灯片是用来确定比例的寄生虫血症如果PCR是正的。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

87207(如果适用)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
LMALP 疟疾和寄生虫血症PCR反射 47260 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
37116年 疟疾PCR w /寄生虫血症 47260 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
文件定义,算法 2021-09-14