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测试Id:DESPR
去郁敏,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间去郁敏血清浓度监测
评估潜在去郁敏毒性
测试评估病人的依从性也可能是有用的
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
去郁敏,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
去郁敏(Norpramin)
去郁敏,血清
Norpramin(去郁敏)
Norpramin(去郁敏),血清
柠檬酸(三环类抗抑郁药)
三环类抗抑郁剂(柠檬酸)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1毫升
收集产品说明:
1。收集标本前下一次剂量(最低12小时后最后剂量)。
2。离心机和整除血清塑胶瓶。2小时内必须分离血清细胞集合。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 7天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
治疗期间去郁敏血清浓度监测
评估潜在去郁敏毒性
测试评估病人的依从性也可能是有用的
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
去郁敏三环抗抑郁药;它也是丙咪嗪的代谢产物。这些药物也被用于治疗遗尿(非自愿排尿)童年和严重的强迫性神经症。去郁敏就是最大的抗抑郁患者选择的刺激。
去郁敏的治疗浓度是100到300 ng / mL。大约1到3周的治疗是必需的治疗效果才会变得明显。
最常见的副作用是由于抗胆碱能作用:口干、便秘、头晕、心动过速、心悸、视力模糊和尿潴留。这些发生在血药浓度超过400 ng / mL,尽管他们可能发生在治疗浓度的早期治疗。心脏毒性(一级心传导阻滞)通常是与血药浓度超过400 ng / mL。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
治疗浓度:100 - 300 ng / mL
注意:治疗范围的标本收集槽(即下一次前剂量)。
水平可能升高non-trough标本。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
大多数人显示最优响应与血清去郁敏100到300 ng / mL。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内;因此,解释应该包括临床评估。毒性的风险增加,高于400 ng / mL。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
这个测试不能进行全血。2小时内必须分离血清细胞集合;如果血清不是在这个时间内,三环抗抑郁药水平可能错误地升高由于药物释放红细胞。
标本从凝胶管是不能接受的,获得的药物可以在凝胶吸收,导致错误的浓度下降。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。威利SM, Cooreman SG, Neels嗯,兰伯特我们:抗抑郁药物的监测和毒理学相关问题。暴击牧师实验室科学。2008;45 (1):25 - 89
2。Thanacoody港元,托马斯SH:抗抑郁药物中毒。医学。2003;3 (2):114 - 118
3所示。Hiemke C,鲍曼P, Bergemann N, et al: AGNP共识指南在精神病治疗药物监测:2011年更新。Pharmacopsychiatry。2011; 44 (6): 195 - 235
4所示。Burtis CA, Ashwood呃,布鲁斯ED, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。5。爱思唯尔;2012年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
从血清中提取使用三环类抗抑郁药一种溶剂沉淀蛋白。上层清液的清除和分析液体chromatography-tandem质谱(质/女士)(未发表的梅奥法)。
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一,周三,周五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80335年
G0480(如果合适的话)