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测试Id:APTTP

这个测试顺序

激活局部血栓形成质,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测肝素疗法(依诺肝素)

对于某些凝血因子缺陷筛查

检测凝血酶抑制剂如狼疮抗凝、特定因子抑制剂,非特异性抑制剂

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Coagulometric(浊度)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

激活部分Thrombopl时间,P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

激活局部血栓形成质时间(APTT)

APTT(激活局部血栓形成质时间)

局部血栓形成质时间(PTT)

局部血栓形成质时间,激活

PTT(局部血栓形成质时间)

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

订购指南

肝素治疗监测的主要方法是肝素anti-Xa化验。订单HEPTP /肝素Anti-Xa化验,等离子体。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:Platelet-poor等离子体

收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。离心,再去除血浆和离心机等离子体。

2。整除等离子体成塑胶瓶离开0.25毫升离心瓶的底部。

附加信息:Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 30天
环境 4个小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

监测肝素疗法(依诺肝素)

对于某些凝血因子缺陷筛查

检测凝血酶抑制剂如狼疮抗凝、特定因子抑制剂,非特异性抑制剂

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

激活局部血栓形成质时间(APTT)测定作为筛选试验来评估的整体完整性内在/常见的凝血途径和监测患者肝素治疗。

这个测试反映的活动大部分凝固因素内在和常见的促凝血的途径,而不是外在的促凝血的途径,其中包括七因素和组织因素,还是活动的因素十三世(血纤蛋白稳定因子)。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

25-37秒

解释
提供信息,协助解释测试结果

延长的激活局部血栓形成质时间(APTT)可能发生由于缺乏一个或多个凝固因素(收购或先天性血统),或者凝结抑制剂的存在如肝素、狼疮抗凝,非特异性抑制剂如单克隆免疫球蛋白或特定的凝血因子抑制剂。延长凝血时间也可以观察到在纤维蛋白原缺乏的情况下,肝脏疾病,和维生素K缺乏症。

缩短的APTT通常反映出海拔因子活动体内最常发生在与急性或慢性疾病或炎症,或伪造的结果与困难的静脉穿刺和样本采集或次优标本处理。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

激活局部血栓形成质时间(APTT)结果可能受到许多一般管理药物的影响,应该被视为一个潜在的意想不到的异常结果的来源。

APTT测试并不会检测所有狼疮抗凝血剂,antiphospholipid抗体,或凝固抑制剂。SynthASil试剂浓度下降据报道敏感的内在因素导致异常时APTT值因素第八,第九,第十一,第十二,含量在35%到60%范围内。

混合的研究可能表明与不明原因长期APTT进一步评估标本。

支持数据

激活局部血栓形成质时间(APTT)参考25到37秒的间隔由验证IL包插入。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。临床和实验室标准协会(CLSI)。单程PT和APTT测试;批准准则第二版。H47-A2 2008

2。油渣M,普雷斯顿FE:出血病人的方法。在止血和血栓形成:基本原理和临床实践。第四版。编辑RW科尔曼、J Hirsh VJ马德尔,et al。费城,JB Lippincott有限公司,2001年,页1197 - 1234

3所示。Boender J, Kruip MJ, Leebeek弗兰克-威廉姆斯:轻度出血疾病诊断方法。J Thromb Haemost 2016; 8月14日(8):1507 - 1516。doi: 10.1111 / jth.13368

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Coagulometric(比浊)血栓检测是基于原则,光通过介质中,纤维蛋白原转化为纤维蛋白吸收纤维蛋白链。671海里的光通过一个示例传播到光电探测器,这是定位180度。光吸收增加纤维蛋白凝块的形成过程。因此,通过样本不断减少和透光率测量的光电探测器。相应的电信号光电探测器的输出变化根据检测到的光。处理信号的输出通过软件通过一系列算法来确定血栓。

在该测试中,血浆样品的孵化与磷脂的最佳数量,一个带负电荷的催化剂接触,和缓冲启动内在凝血通路的激活。在37摄氏度,孵化后钙添加引发血栓形成的凝固过程和所需的时间测量。中包含的激活局部血栓形成质SynthASil工具包是液体缓冲试剂包含合成磷脂的最佳platelet-like活动和高度定义nonsettling硅胶的最佳活化凝结相联系。(包插入:HemosIL SynthASil;IL ACL顶级运营商的手册。仪器实验室,贝德福德,MA。R11来。06/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

24小时

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85730年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告