测试Id:VITK1

维生素K1,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估循环维生素K1浓度

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

维生素K1,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

叶绿醌

植物甲萘醌

Mephyton

维生素k1

Synthex

Konakion

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:2毫升

收集产品说明:禁食过夜(12 - 14小时)(下喂养前infants-draw)。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.75毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 拒绝
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 30天
环境 30天
30天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估循环维生素K1浓度

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

维生素K1或维生素K1是一组类似的脂溶性维生素的一部分,2-methyl-1 4-naphthoquinone环是常见的。叶绿醌中发现大量的绿叶蔬菜和一些水果(鳄梨,猕猴桃)。这是一个需要辅助因子参与gamma-carboxylation谷氨酸残基的几种蛋白质。最值得注意的是,活动形式的凝血因子凝血酶原(因子II)因素第七、第九,X和蛋白质S和C转换为其积极的形式通过谷氨酸残基的变换gamma-carboxyglutamic酸(Gla)。等其他蛋白质参与骨代谢,细胞生长,细胞凋亡也接受这个杯子变换。测量空腹血清维生素K1(维生素K1)是一个强大的膳食摄入量和状态的指示器。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

> = 18年:0.10 - -2.20 ng / mL

< 18年:不成立

解释
提供信息,协助解释测试结果

低血清中维生素K1浓度不足和贫困维生素K1地位的象征。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测试nonfasting标本或补充维生素K1的使用会导致血清维生素K1浓度升高。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。维米尔C:维生素K:对健康的影响超出coagulation-an概述。食物减轻2012;56:5329

2。里皮G, Franchini M:新生儿维生素K:事实和神话。血Transfus 2011; 9:4-9

3所示。格里尔FR:维生素K basics-What的新?早期的嗡嗡声Dev 2010; 86: S43-S47

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

氘稳定同位素(维生素K1-d7)添加到血清样本作为内部标准。蛋白质沉淀从混合物中添加乙醇。维生素K1和内部标准由固相萃取从得到的上层清液中提取。维生素K1和内部标准然后利用高通量液相色谱分离与分析(HTLC)串联质谱仪配备了加热喷雾器使用multiple-reaction监测离子源。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84597年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告