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测试ID：mycog

不订单

支原体肺炎抗体，IgG，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛选IgG抗体在最近或过去暴露的指示中支原体肺炎

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

酶免疫测定（EIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

M.肺炎AB，IgG，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

M.肺炎

支原体血清学

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：1毫升

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝
热灭活标本 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛选IgG抗体在最近或过去暴露的指示中支原体肺炎

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

支原体肺炎是一种通过含生物体的液滴传播的小细菌。它是上呼吸道感染，咽炎和气管炎，尤其是在儿童中的原因，大约有20％的社区获得性肺炎。中枢神经系统和心脏表现可能是由于感染引起的最常见的感染并发症m肺炎。该疾病通常是自限制的，尽管在免疫功能低下的患者中据报道严重疾病。

识别m肺炎通过基于文化的方法是耗时和不敏感的。基于血清学的测定法m肺炎有几个缺点。IgM抗体的开发大约需要1周，而成年人的IgM反应可能是可变的，也可能在免疫抑制个体中减少。对该疾病的确认取决于急性和康复标本之间IgG抗体滴度的观察到4倍的升高，这是疾病初始发作后数周，仅提供回顾性测试的临床实用性。实时聚合酶链反应分析为检测提供了快速而敏感的选择m肺炎来自临床标本的DNA可以诊断出急性感染或当前感染。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

消极的

解释
提供信息以帮助解释测试结果

IgG ELISA结果

IGM ELISA结果

解释

积极的

消极的

结果表明过去的暴露。

积极的

反应性

事先接触支原体肺炎检测到。确认性IGM的确认性测试肺炎将通过免疫荧光测定法进行。

模棱两可

消极的

消极的

没有抗体m肺炎检测到。急性感染不能排除，因为抗体水平可能低于检测极限。如果在临床上进行指示，则应在14至21天内提交第二种血清。

消极的

反应性

没有事先接触支原体肺炎。确认性IGM的确认性测试肺炎将通过免疫荧光测定法进行。

模棱两可

模棱两可

消极的

如果临床指示，建议在10到14天内进行后续测试。

反应性

确认性IGM的确认性测试肺炎将通过免疫荧光测定法进行。

模棱两可

ELISA =酶联免疫吸附测定

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

诊断支原体肺炎感染不应仅基于该药物的血清学测试结果。测试结果应与临床评估和其他诊断程序的结果（例如分子检测）结合解释。

持续存在或不存在抗体不能用于确定治疗的成功或失败。

测试不应作为一般人群的筛查程序进行。仅当临床证据表明诊断m肺炎- 相关疾病。

该测试的性能尚未建立在新生儿和免疫功能低下的患者上。

IgM测定的性能尚未通过已知对与下呼吸道疾病相关的生物抗体呈阳性的标本进行测试（IE，流感，B和B，巨细胞病毒，衣原体肺炎，Parainfluenza），并与已知的血清射手紧密相关m肺炎， 如M生殖器和m hominis，以及各种尿素成倍率物种。该测定法尚未对这种生物进行交叉反应研究。

IgM测试系统中包含的IgG去除系统已显示出功能从包含300至600 mg/ml的总IgG水平的标本中删除IgG。该去除系统在IgG水平上的有效性超过600 mg/mL。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

将稀释的血清在抗原涂层的微孔中孵育。样品中的任何抗原特异性抗体都将与固定的抗原结合。洗涤板以去除未结合的抗体和其他血清成分。将过氧化物酶偶联的山羊antihuman IgG添加到井中并孵育。结合物将与固相上的IgG抗体/抗原反应。洗涤井以去除未反应的共轭物。将含有固定结合物的微孔与过氧化物酶底物溶液一起孵育。过氧化物酶对底物的水解产生颜色变化。一段时间后，通过添加稀酸来停止反应，并以光度测量颜色变化。溶液的颜色强度取决于血清样品中的抗体浓度。（包装插入：：m肺炎IgG测试系统。宙斯科学公司；修订日期12/2017）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86738

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
mycog M.肺炎AB，IgG，S 45224-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
mycog M.肺炎AB，IgG，S 45224-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告