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测试ID：mycom

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支原体肺炎抗体，IgM，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

屏幕最近或过去接触的屏幕支原体肺炎

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
mmyco M.肺炎AB，IGM，s由IFA 不 不

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

酶免疫测定（EIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

M.肺炎AB，IGM，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

M.肺炎

支原体血清学

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：1毫升

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血 轻度拒绝；严重拒绝
脂肪血症 轻度拒绝；严重拒绝
黄疸 NA
其他 NA

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

屏幕最近或过去接触的屏幕支原体肺炎

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

支原体肺炎是重要的呼吸道病原体。几种综合征与感染有关，包括咽炎，气管炎，肺炎，以及表现为大肠肌炎的鼓膜膜的炎症。

m肺炎约占所有肺炎病例的20％。从经典上讲，它导致一种被描述为原发性非典型肺炎的疾病。这种疾病在呼吸道症状发作前2至4天，发烧，头痛和不适性发烧，发烧，头痛和不适。大多数情况不需要住院。归因于这种生物的症状感染最常见于儿童和年轻人（2-19岁）。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Myco /支原体肺炎抗体，IgG和IgM，血清。

消极的

解释
提供信息以帮助解释测试结果

阳性IgM结果与最近的感染一致，尽管可能发生了假阳性（请参见注意事项）。

负面结果不排除急性或持续的存在支原体肺炎- 相关疾病。在出现可检测的抗体之前，可能已经绘制了样品。如果原发性感染后进行测试过早，则可能无法检测到IgM。如果一个支原体临床上怀疑感染，第二次康复标本应在14至21天内提交。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

诊断支原体肺炎感染不应仅基于该药物的血清学测试结果。测试结果应与临床评估和其他诊断程序的结果一起解释（例如分子检测）。

应避免使用溶血，脂肪，细菌污染或热灭活标本的使用，因为可能会发生错误的结果。

除血清以外的矩阵尚未确定测定性能特征。

持续存在或不存在抗体不能用于确定治疗的成功或失败。

测试不应作为一般人群的筛查程序进行。仅当临床证据表明诊断m肺炎- 相关疾病。

该测试的性能尚未建立在新生儿和免疫功能低下的患者上。

IgM测定的性能尚未通过已知对与下呼吸道疾病相关的生物抗体呈阳性的标本进行测试（IE，流感，B和B，巨细胞病毒，衣原体肺炎，Parainfluenza），并与已知的血清射手紧密相关m肺炎， 例如M生殖器， 和m hominis，以及各种尿素成倍率物种。该测定法尚未对这种生物进行交叉反应研究。

IgM测试系统中包含的IgG去除系统已显示出功能从包含300至600 mg/ml的总IgG水平的标本中删除IgG。该去除系统在IgG水平上的有效性超过600 mg/mL。

流行率支原体IgM抗体相对较低，这会影响测定的预测值。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

史密斯T：支原体肺炎感染：基于IgG和IgM抗体的免疫荧光滴度的诊断。Mayo Clin Proc 1986; 61：830-831

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

IGM EIA：

用提供的样品稀释剂稀释测试血清。样品稀释剂含有抗人IgG，从样品中沉淀并去除IgG和类风湿因子，使IgM自由与固定化抗原反应。将稀释的血清在抗原涂层的微孔中孵育。样品中的任何抗原特异性抗体都将与固定的抗原结合。洗涤板以去除未结合的抗体和其他血清成分。过氧化物酶共轭的山羊抗雄性IgM（链特异性）被添加到井中并孵育。结合物将与固相上的IgM抗体/抗原反应。清洗井以去除未结合的缀合物。将含有固定结合物的微孔与过氧化物酶底物溶液一起孵育。过氧化物酶对底物的水解产生颜色变化。 After a period of time the reaction is stopped by the addition of diluted acid, and the color changes are measured photometrically. The color intensity of the solution depends on the antibody concentration in the serum sample.(Package insert:支原体IGM ELISA II。Wampole实验室，普林斯顿，新泽西州2004年）

IgM免疫荧光测定法（IFA）：

支原体肺炎抗原底物固定在显微镜载玻片上。已预处理以去除IgG抗体的血清与底物孵育。如果IgM抗体支原体肺炎存在，它将与底物结合。将荧光素标记的抗人IgM结合物添加到载玻片孔中，并孵育载玻片。如果存在抗体，则可以在荧光显微镜上读取载玻片时将其视为特征正，明亮的苹果绿色荧光反应（包装插入：：支原体肺炎IGM IFA抗体测试系统。宙斯Scientific，Inc。，Raritan，NJ 2004）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86738

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
mycom M.肺炎AB，IGM，S 5257-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
mycom M.肺炎AB，IGM，S 5257-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告