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测试Id:PARVN

这个测试顺序

细小病毒B19抗体,技术解释

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

解释为最近的或过去的细小病毒B19感染血清学检验

这个测试是不是有用的作为普通人群的筛选过程

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开的定货。更多信息见PARVS /细小病毒B19抗体,免疫球蛋白,IgM血清。

技术的解释

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

细小病毒B19 Ab解释

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

B19

Erythrovirus B19

第五疾病

人类细小病毒

拍了拍脸颊疾病

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开的定货。更多信息见PARVS /细小病毒B19抗体,免疫球蛋白,IgM血清。

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

解释为最近的或过去的细小病毒B19感染血清学检验

这个测试是不是有用的作为普通人群的筛选过程

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

细小病毒B19第五疾病的病原体(如红斑infectiosum,拍打脸颊综合征),通常会产生轻微疾病的特点是一个密集的斑丘疹的面部红斑皮疹。大多数感染细小病毒的暴发是通过直接接触呼吸道分泌物,主要发生在春季。个人之间的密切接触感染负责学校、日托中心和医院。与胎儿损伤相关的病毒也被(胎儿水肿)、再生障碍性危机和关节痛。在怀孕期间感染了传播的风险可能会导致子宫内的胎儿死亡。胎儿的死亡后母体感染的速度范围在1%和9%之间。

细小病毒B19优先在红色的祖细胞复制。(1)感染细小病毒B19发生在生命的早期,这种病毒是由呼吸道分泌物传播,偶尔还通过血液制品。细小病毒B19的患病率随着年龄的增加免疫球蛋白抗体。细小病毒抗体的不同年龄组患病率是2%到9%的5岁以下儿童,15%到35%的儿童5到18岁,和成人的30%到60%(19年以上)。

大多数急性感染细小病毒B19诊断实验室的血清学检测免疫球蛋白g和IgM抗体类病毒使用酶联免疫吸附试验检测。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开的定货。更多的更多信息参见PARVS /细小病毒B19抗体,血清免疫球蛋白和IgM。

免疫球蛋白:负

IgM:负

解释
提供信息,协助解释测试结果

细小病毒B19 IgM

细小病毒B19免疫球蛋白

解释

负

负

没有抗体细小病毒B19检测到。不能排除急性感染的抗体水平可能低于检测极限。如果有临床症状表现,第二个血清应提交在14 - 21天。

负

积极的

结果表明过去的感染。

模棱两可的

积极的还是消极的

建议后续测试如果临床表示10到14天。

积极的

积极的,消极的或模棱两可的

结果显示最近感染,应该解释的临床表现。

IgM类抗体的存在表明近期感染。免疫球蛋白抗体的存在只是代表过去的曝光。

免疫球蛋白和IgM可能出席或发病后不久,在30天内达到峰浓度。因为免疫球蛋白抗体可能会持续多年,诊断为急性感染是由IgM抗体的检测。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

标本绘制血清转化之前可能产生负面IgM或免疫球蛋白抗体的结果,而标本画后IgM抗体水平开始下降可能产生负面IgM抗体的结果。康复的样本的后续检测可能有利于建立感染状况。

抗体的持续存在与否不能用于确定治疗的成功或失败。

测试结果的标本免疫功能低下的患者可能难以解释。

测试不应作为普通人群的筛查程序执行。测试时应该只做临床证据表明,细小病毒B19-associated疾病的诊断。

这个测试的性能并没有建立在新生儿和免疫功能不全的患者。

标本含有抗核抗体可能产生模棱两可或IgM阳性检测结果的分析。

巴尔病毒呈阳性的标本可能产生正面或模棱两可的身上IgM试验测试结果。

分析性能特征矩阵除了血清尚未建立。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。布朗克,年轻的NS:细小病毒B19在人类疾病。安牧师杂志1997;48:59 - 67

2。Markenson GR,扬西可:细小病毒B19感染在怀孕。Semin Perinatol 1998; 22 (4): 309 - 317

3所示。萨默斯J,琼斯,安德森MJ:红细胞发育不全的经纪人的基因组的特性允许其作为人类细小病毒的分类。J创微生物学报1983;64;11 (Pt): 2527 - 2532

4所示。,J, Soderlund-Venermo M,年轻的NS。人类Paravoviruses。中国Microbiol启2017年1月,30 (1):43 - 113。doi: 10.1128 / CMR.00040-16

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

检测到抗体细小病毒B19三明治环评的免疫球蛋白或IgM类抗体的检测血清或血浆(Biotrin,都柏林,爱尔兰)。具体细小病毒B19抗体标本结合antigen-coated微量滴定井。洗后一步,peroxidase-labeled rabbit-antihuman添加免疫球蛋白与细小病毒抗体结合。抗原抗体检测到复杂的基质,将蓝色的过氧化物酶酶的存在。祖文萃(安德森LJ, R,帕克RA, et al:人类细小病毒B19病毒抗体和抗原检测酶联免疫吸附试验。中国Microbiol 1986; 24 [4]: 522 - 526。包插入:细小病毒B19 IgG、IgM酶免疫分析法,DiaSorin, Biotrin,都柏林,爱尔兰。10/2012)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
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  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PARVN 细小病毒B19 Ab解释 58737 - 8
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
PARVN 细小病毒B19 Ab解释 58737 - 8

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测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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