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测试Id:MYCO

这个测试顺序

肺炎支原体抗体,血清免疫球蛋白和IgM

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

最近接触肺炎支原体或过去的筛查

这个测试应该不能使用作为普通人群的筛选过程。

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
MYCOG 免疫球蛋白m .肺炎Ab, S 没有 是的
MYCOM m .肺炎Ab、IgM年代 没有 是的
MYCON m .肺炎Ab解释 没有 是的

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
MMYCO IFA m .肺炎Ab IgM, S 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果肺炎支原体,IgM活性或模棱两可肺炎支原体IgM通过间接免疫荧光试验(IFA)将一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

MYCOG, MYCOM:酶免疫测定(EIA)

MMYCO:间接免疫荧光试验(IFA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

m .肺炎Ab IgG、IgM年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

m .肺炎

支原体血清学

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果肺炎支原体,IgM活性或模棱两可肺炎支原体IgM通过间接免疫荧光试验(IFA)将一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

检测IgM抗体或免疫球蛋白类肺炎支原体提供接触信息。诊断急性的首选方法肺炎支原体感染是由分子检测;订单MPRP /肺炎支原体,PCR分子检测,各不相同。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
热灭活标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

最近接触肺炎支原体或过去的筛查

这个测试应该不能使用作为普通人群的筛选过程。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

如果肺炎支原体,IgM活性或模棱两可肺炎支原体IgM通过间接免疫荧光试验(IFA)将一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

肺炎支原体是一个小的细菌通过生物体包含飞沫传播。引起上呼吸道感染、咽炎、气管支气管炎,尤其是儿童,大约20%的病例的社区获得性肺炎。中枢神经系统和心脏表现可能是最常见的肺外并发症感染导致肺炎支原体。这种疾病通常是自限性的,尽管严重的疾病已经在免疫功能低下的患者。

的识别肺炎支原体通过培养方法是费时和麻木不仁。Serology-based化验的肺炎支原体有几个缺点。IgM抗体大约需要1周的发展和成人IgM响应变量或可能减少免疫抑制个体。确认的疾病是依赖于观察4倍IgG抗体滴度上升之间的急性和康复的标本,几个星期在最初发病后,提供临床效用只有回顾测试。实时PCR检测提供了一种快速、敏感选项肺炎支原体临床标本的DNA可以诊断为急性感染或当前。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

免疫球蛋白:负

IgM:负

IgM IFA:消极的

解释
提供信息,协助解释测试结果

免疫球蛋白ELISA结果

IgM ELISA结果

解释

积极的

负

结果表明过去的接触。

积极的

无功

之前接触支原体肺炎检测到。确认检测IgMM肺炎将由一个免疫荧光测定。

模棱两可的

负

负

没有抗体肺炎支原体检测到。不能排除急性感染的抗体水平可能低于检测极限。如果有临床症状表现,第二个血清应提交在14 - 21天。

负

无功

完全没有接触过肺炎支原体。确认检测IgMM肺炎将由一个免疫荧光试验. .

模棱两可的

模棱两可的

负

建议后续测试如果临床表示10到14天。

无功

确认检测IgMM肺炎将由一个免疫荧光测定。

模棱两可的

ELISA =酶联免疫吸附试验

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

诊断为肺炎支原体感染不应仅仅基于血清学检查结果,这个代理。应该解释测试结果结合临床评估和其他诊断过程的结果(如分子检测)。

抗体的持续存在与否不能用于确定治疗的成功或失败。

测试不应作为普通人群的筛查程序执行。测试时应该只做临床证据表明的诊断肺炎支原体相关的疾病。

这个测试的性能并没有建立在新生儿和免疫功能不全的患者。

IgM测定的性能没有测试标本已知阳性抗体生物已知与下呼吸道疾病(如流感A和B,巨细胞病毒,Chlamydophila肺炎、副流感病毒)和与已知型交叉作用密切相关肺炎支原体,如尿道支原体和支以及各种Ureaplasma物种。大研究这些生物没有进行试验。

免疫球蛋白删除系统中包含的IgM测试系统已被证明功能移除标本的免疫球蛋白含有免疫球蛋白水平从300到600毫克/毫升。除这个系统的有效性在免疫球蛋白水平超过600毫克/毫升尚未建立。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。史密斯老师:肺炎支原体感染:诊断基于免疫荧光免疫球蛋白和IgM抗体效价。梅奥Proc。1986; 61:830 - 831

2。叶霍奇金淋巴瘤Holzman RS, Simberkoff女士:肺炎支原体和非典型性肺炎。在班纳特我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:2332 - 2339

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

免疫球蛋白:

稀释血清中孵化antigen-coated microwells。样本中的抗原抗体结合固定化抗原。盘子洗去除游离抗体血清和其他组件。过氧化物酶共轭goat-antihuman免疫球蛋白被添加到井和孵化。共轭反应与免疫球蛋白抗体/抗原固相。井洗除去未反应的共轭。包含固定的microwells共轭孵化与过氧化物酶底物的解决方案。过氧化物酶的底物的水解产生颜色变化。一段时间后停止反应的稀释酸,和颜色变化测量光度学的。溶液的颜色强度取决于抗体浓度的血清样本。(包插入:肺炎支原体免疫球蛋白g测试系统。宙斯科学有限公司;修订日期3/22/2016)

酶免疫测定:

测试血清与提供的样品稀释剂稀释。样品稀释剂含有反人类的免疫球蛋白,沉淀并移除免疫球蛋白和类风湿因子的样本,离开IgM自由和固定化抗原反应。稀释血清中孵化antigen-coated microwells。样本中的抗原抗体结合固定化抗原。盘子洗去除游离抗体血清和其他组件。Peroxidase-conjugated goat-antihuman IgM(链具体)添加到井和孵化。的共轭反应IgM抗体/抗原固相。洗井来删除的共轭。包含固定的microwells共轭孵化与过氧化物酶底物的解决方案。过氧化物酶的底物的水解产生颜色变化。 After a period of time the reaction is stopped by the addition of diluted acid, and the color changes are measured photometrically. The color intensity of the solution depends on the antibody concentration in the serum sample.(Package insert:肺炎支原体IgM测试系统。宙斯科技有限公司;修订日期9/22/2016)

IgM免疫荧光试验:

肺炎支原体抗原衬底是固定在显微镜下井。血清,进行预处理,消除免疫球蛋白抗体与衬底孵化。如果IgM抗体肺炎支原体存在,它会绑定到衬底。Fluorescein-labeled antihuman-IgM共轭添加到幻灯片的幻灯片井和孵化。如果抗体存在,它可以观察到积极的特点,明亮,苹果绿荧光反应荧光显微镜幻灯片时阅读。(包插入:肺炎支原体IgM IFA抗体测试系统。宙斯科学公司;10/2014)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86738 x 2 -肺炎支原体通过环境影响评价

86738 -肺炎支原体通过间接IFA(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
MYCO m .肺炎Ab IgG、IgM年代 58733 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
MYCOG 免疫球蛋白m .肺炎Ab, S 45224 - 3
MYCOM m .肺炎Ab、IgM年代 5257 - 1
MYCON m .肺炎Ab解释 69048 - 7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告