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测试Id:PARVS
细小病毒B19抗体,血清免疫球蛋白和IgM
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
血清学的检测最近的或过去的细小病毒B19感染
突出了
这个分析可以用来确定病人的serostatus细小病毒B19感染的危险。
结果可能被使用,与临床评估和其他实验室研究结果,以确定病人最近的或过去的细小病毒B19感染。
配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| PARVG | 细小病毒B19 Ab、免疫球蛋白 | 没有 | 是的 |
| PARVM | 细小病毒B19 Ab、IgM年代 | 没有 | 是的 |
| PARVN | 细小病毒B19 Ab解释 | 没有 | 是的 |
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶免疫测定(EIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
细小病毒B19 Ab, IgG、IgM年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
B19
Erythrovirus B19
第五疾病
人类细小病毒
拍了拍脸颊疾病
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
订购指南
这个测试的目的是为患者至少7天症状或无症状的个体与最近接触细小病毒B19。
对于急性病人,症状表现、秩序PARVP /细小病毒B19,分子检测、PCR、等离子体或细小细小病毒B19,分子检测、PCR,各不相同。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
| Heat-inactivated标本 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
血清学的检测最近的或过去的细小病毒B19感染
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
细小病毒B19第五疾病的病原体(如红斑infectiosum,拍打脸颊综合征),通常会产生轻微疾病的特点是一个密集的斑丘疹的面部红斑皮疹。大多数感染细小病毒的暴发是通过直接接触呼吸道分泌物,主要发生在春季。个人之间的密切接触感染负责学校、日托中心和医院。与胎儿损伤相关的病毒也被(胎儿水肿)、再生障碍性危机和关节痛。在怀孕期间感染了传播的风险可能会导致子宫内的胎儿死亡。胎儿的死亡后母体感染的速度范围在1%和9%之间。
细小病毒B19优先在红色的祖细胞复制。(1)感染细小病毒B19发生在生命的早期,病毒通过呼吸道分泌物传播和偶尔的血液制品。细小病毒B19的患病率随着年龄的增加免疫球蛋白抗体。细小病毒抗体的不同年龄组患病率是2%到9%的5岁以下儿童,15%到35%的儿童5到18岁,和成人的30%到60%(19年以上)。
大多数急性感染细小病毒B19诊断实验室的血清学检测免疫球蛋白g和IgM抗体类病毒使用酶联免疫吸附试验检测。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
免疫球蛋白:负
IgM:负
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
细小病毒B19 IgM
|
细小病毒B19免疫球蛋白
|
解释
|
负 |
负 |
没有抗体细小病毒B19检测到。不能排除急性感染的抗体水平可能低于检测极限。如果有临床症状表现,第二个血清应提交在14 - 21天。 |
负 |
积极的 |
结果表明过去的感染。 |
模棱两可的 |
积极的还是消极的 |
建议后续测试如果临床表示10到14天。 |
积极的 |
积极的,消极的或模棱两可的 |
结果显示最近感染,应该解释的临床表现。 |
IgM类抗体的存在表明近期感染。免疫球蛋白抗体的存在只是代表过去的曝光。
免疫球蛋白和IgM可能出席或发病后不久,在30天内达到峰浓度。因为免疫球蛋白抗体可能会持续多年,诊断为急性感染是由IgM抗体的检测。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
标本收集血清转化之前可能产生负面IgM或免疫球蛋白抗体的结果,而标本收集后IgM抗体水平开始下降可能产生负面IgM抗体的结果。康复的样本的后续检测可能有利于建立感染状况。
抗体的持续存在与否不能用于确定治疗的成功或失败。
测试结果的标本免疫功能低下的患者可能难以解释。
测试不应作为普通人群的筛查程序执行。测试时应该只做临床证据表明,细小病毒B19-associated疾病的诊断。
这个测试的性能并没有建立在新生儿和免疫功能不全的患者。
标本含有抗核抗体可能产生模棱两可或IgM阳性检测结果的分析。
巴尔病毒呈阳性的标本可能产生正面或模棱两可的身上IgM试验测试结果。
分析性能特征矩阵除了血清尚未建立。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。布朗克,年轻的NS:细小病毒B19在人类疾病。安医学。1997;牧师48:59 - 67
2。Markenson GR,扬西可:细小病毒B19感染在怀孕。Semin Perinatol。1998; 22 (4): 309 - 317
3所示。萨默斯J,琼斯,安德森MJ:红细胞发育不全的经纪人的基因组的特性允许其作为人类细小病毒的分类。J创微生物学报。1983;64;11 (Pt): 2527 - 2532
4所示。,J, Soderlund-Venermo M,年轻的NS。人类Paravoviruses。Microbiol。启2017年1月,30 (1):43 - 113。doi: 10.1128 / CMR.00040-16
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
检测到抗体细小病毒B19的夹心酶免疫测定(EIA)的免疫球蛋白或IgM类抗体的检测血清或血浆(Biotrin)。具体细小病毒B19抗体标本结合antigen-coated微量滴定井。洗后一步,peroxidase-labeled rabbit-antihuman添加免疫球蛋白与细小病毒抗体结合。抗原抗体检测到复杂的基质,将蓝色的过氧化物酶酶的存在。祖文萃(安德森LJ, R,帕克RA, et al:人类细小病毒B19病毒抗体和抗原检测酶联免疫吸附试验。中国Microbiol。1986; 24 [4]: 522 - 526。包插入:细小病毒B19 IgG、IgM酶免疫分析法。DiaSorin Biotrin;10/2012)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86747 x 2
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| PARVS | 细小病毒B19 Ab, IgG、IgM年代 | 34950 - 6 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| PARVG | 细小病毒B19 Ab、免疫球蛋白 | 29660 - 8 |
| PARVM | 细小病毒B19 Ab、IgM年代 | 40658 - 7 |
| PARVN | 细小病毒B19 Ab解释 | 58737 - 8 |