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测试Id:EBVE

这个测试顺序

eb病毒(EBV),早期抗原,免疫球蛋白抗体血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个三阶测试的diagnosis传染性单核细胞增多症的,特别是在情况初步测试结果(异嗜性的抗体测试)是负面的和后续测试(病毒衣壳抗原:VCA免疫球蛋白,VCA IgM,和巴尔核抗原)收益率不确定的结果帮助诊断2型和3型鼻咽癌

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

多路复用流免疫测定

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

EBV EA免疫球蛋白Ab, S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

e . b病毒(早期抗原)

EA(早期抗原)

早期抗原

EBV早期AG (S)

eb病毒早期Ag Ab

eb病毒(EBV)早期抗原

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.4毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
Heat-activated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

一个三阶测试的diagnosis传染性单核细胞增多症的,特别是在情况初步测试结果(异嗜性的抗体测试)是负面的和后续测试(病毒衣壳抗原:VCA免疫球蛋白,VCA IgM,和巴尔核抗原)收益率不确定的结果帮助诊断2型和3型鼻咽癌

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

eb病毒(EBV),疱疹病毒集团的一员,是传染性单核细胞增多症的病原体。EBV感染很难在实验室诊断因为病毒并不生长在标准的细胞培养。大多数感染可以认可,然而,通过测试病人的血清异嗜性的抗体(幻灯片快速乳胶凝集试验;例如,单一/传染性单核细胞增多症快速测试、血清)。异嗜性的抗体通常出现在疾病的前3周,但下降迅速在几周内。然而,这种异嗜性的抗体未能开发大约10%的成年人,儿童更频繁,几乎一致与初级EBV感染婴儿。大多数这些异嗜性的抗体阴性病例感染mononucleosis-like感染是由于巨细胞病毒,但在43系列之一情况下,EBV是因为在7。在EBV的情况下被怀疑,但异嗜性的抗体不检测,评估EBV-specific抗体(如IgM抗体和免疫球蛋白EBV病毒衣壳抗原:VCA)和抗体EBV核抗原(EBNA)可能是有用的。EBV EIA测试,检测抗体EBV VCA和早期抗原(EA)更敏感比异嗜性的抗体测试。

EBV感染通常发生在生命的早期。数急性发病数周至数月后的感染,传播通过上呼吸道分泌物含有病毒。在由于EBV感染临床疾病,传染性单核细胞增多症是最常见的。由于EBV感染其他疾病包括African-type伯基特淋巴瘤鼻咽癌(NPC)。EBV感染也可能导致淋巴增生症状,特别是艾滋病患者和患者经历了肾或骨髓移植。

使用immunofluorescent染色技术,2 EA的模式被认为,1)扩散细胞质和细胞核染色(早期antigen-diffuse: EA-D)和2)细胞质或早期抗原限制(EA-R)。抗体负责分散染色模式(EA-D)传染性单核细胞增多症和人大,在这个试验和测量。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一般来说,这种抗体只能检测到在活跃的eb病毒(EBV)感染,如传染性单核细胞增多症患者。临床研究表明,慢性病人活动或重新激活EBV感染通常的水平会升高IgG-class抗体EBV的EA。

扩散早期抗原的免疫球蛋白抗体特定患者EBV经常发现在鼻咽癌(NPC)。的患者类型2或3人大(世界卫生组织分类),分别为94%和83%,阳性抗体对EA的反应。只有35%的患者1型人大有积极的反应。测试的特异性,82%到91%的健康献血者控制和患者没有人大有负面反应(9% -18%的假阳性)。尽管这种程度的特异性是有用的用于诊断目的,假阳性率表明对于人大筛选测试不是有用的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试只检测早期抗原的漫射光。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。字段BN, Knipe DM:巴尔病毒。:领域BN, Knipe DM Howley点,eds。病毒学领域。4。Lippincott威廉姆斯和威尔金斯;2001年

2。Lennette ET:巴尔病毒。:穆雷公关,男爵EJ Pfaller妈,et al, eds。临床微生物学手册。6。ASM出版社;1995:905 - 910

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

测试2200年BioPlex执行系统的检测早期antigen-diffuse (EA-D)抗体。整除的病人血清,样本稀释剂和珠试剂结合在一个反应容器。洗后,antihuman-IgG抗体结合藻红蛋白(PE)添加到珠子和孵化。另一个洗步骤删除多余的共轭,和珠子随后resuspended洗缓冲区。珠混合物通过一个探测器,每个珠子的身份是由珠的染料荧光。此外,抗体被抗原的量测量的荧光PE。(包插入:BioPlex 2200系统EBV EA-D。Bio-Rad实验室;2007)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86663年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告